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Genetische Einflussfaktoren des Krebsrisikos
Kompendium Internistische OnkologieBei den meisten Krebserkrankungen des Menschen zeigt das Genom der Krebszellen Veränderungen im Vergleich zu dem nicht neoplastischer Zellen. Diese Veränderungen sind überwiegend das Resultat somatischer Mutationen. Einige dieser Veränderungen sind eine Voraussetzung für die Krebsentstehung, andere treten erst im Verlauf der klonalen Evolution in Krebszellen neu auf. Diese somatischen Mutationen werden in aller Regel nicht vererbt. Krebserkrankungen haben also eine genetische Ursache, sie sind aber nicht deswegen zugleich auch erbliche Erkrankungen. In Anbetracht der Bedeutung genetischer Veränderungen für die Entstehung von Krebserkrankungen entspricht es der Erwartung, dass erbliche genetische Unterschiede zwischen Individuen zu Unterschieden in der Höhe des individuellen Krebsrisikos führen können. Um diese Unterschiede geht es in diesem Kapitel zu den genetischen Einflussfaktoren des Krebsrisikos.
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