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Schwerpunkt juvenile idiopathische Arthritis 

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  1. Open Access 25.03.2024 | Uveitis | Online First

    Uveitis anterior – Update

    Die Uveitis anterior, eine Entzündung des vorderen Teils der Uvea (Iris, Ziliarkörper), ist die häufigste Form der Uveitis (58–90 %) [1, 2]. Sie kann nach verschiedenen Merkmalen wie zeitlichem Verlauf, Erscheinungsbild oder Ursache unterschieden …

  2. 24.04.2024 | Online First

    Digitale Rehabilitation nach Operationen, Verletzungen und Erkrankungen am Kniegelenk

    In der Rehabilitation von Operationen, Verletzungen und Erkrankungen des Kniegelenks werden zunehmend digitale Lösungen eingesetzt. Dabei kommen hauptsächlich mobile Applikationen, die mit künstlicher Intelligenz (KI) und Sensorik verknüpft sind …

  3. 04.03.2024 | Uveitis | Online First

    Nicht-infektiöse anteriore Uveitis

    S1-Leitlinie der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) und des Berufsverbands der Augenärzte Deutschlands (BVA). Version: 13.12.2023
  4. 19.01.2024 | Sklerodermie | ReviewPaper

    Zirkumskripte Sklerodermie im Kindesalter

    Die juvenile zirkumskripte Sklerodermie, oft auch als Morphea bezeichnet, ist eine seltene Hauterkrankung mit lokaler Sklerose und Gewebefibrose. In welche Subtypen die Morphea eingeteilt wird und was therapeutisch zu beachten ist, erfahren Sie in dieser Übersicht.

  5. 14.02.2024 | Pädiatrische Dermatologie | ContinuingEducation

    CME: Entzündliche Dermatosen im Kindes- und Jugendalter

    Diagnostische und therapeutische Besonderheiten anhand der atopischen Dermatitis und der Psoriasis

    Atopische Dermatitis und Psoriasis treten bei vielen Patienten bereits im Kindes- oder Jugendalter auf. Altersspezifische Sonderformen machen die Beurteilung jedoch zu einer großen Herausforderung. Der folgende Kurs geht auf die Besonderheiten in Diagnostik und Therapie ein.

  6. 29.12.2023 | Juvenile idiopathische Arthritis | OriginalPaper

    Protokolle in der Kinderrheumatologie (PROKIND): Treat-to-Target bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis

  7. 16.02.2024 | Glucocorticoide | ReviewPaper

    Skleromyxödem

    Das Skleromyxödem (generalisierter diffuser Lichen myxoedematosus) ist eine seltene Muzinose, die in Verbindung mit einer monoklonalen Gammopathie auftritt und mit einer unterschiedlich ausgeprägten systemischen Beteiligung einhergeht. Seine …

  8. 12.12.2023 | Urtikaria | Übersichtsartikel

    Quaddeln aber keine Urtikaria - was könnte es sein?

    Klassische Urtikaria oder doch eine bullöse Autoimmundermatose? Quaddelartige Hautläsionen können auch durch andere Hauterkrankungen ausgelöst werden. Insbesondere bei untypischen Befunden sind Differenzialdiagnosen zu berücksichtigen. Die folgende Übersicht bietet Hilfe bei der Einordnung.

  9. 19.02.2024 | Abstract

    39. Jahrestagung der GPGE

  10. 18.12.2023 | Systemische Sklerodermie | ReviewPaper
    Systemische Manifestationen von Organerkrankungen

    Die Lunge: Ausgangspunkt vieler Erkrankungen

    Die Lunge ist ein häufiger Manifestationsort für systemische, neoplastische und immunologische Multiorganerkrankungen. Im Folgenden werden drei systemische Erkrankungen vorgestellt, die durch ihre primär pulmonale Manifestation klinisch relevant werden.

  11. Open Access 29.08.2023 | ReviewPaper

    Pädiatrische stationäre interdisziplinäre multimodale Schmerztherapie in Deutschland

  12. 23.08.2023 | IgA-Vaskulitis | ContinuingEducation

    Update: Diagnostik und Therapie der Immunglobulin-A-Vaskulitis (Schoenlein-Henoch-Purpura) 

    In dieser CME-Fortbildung werden basierend auf der aktuellen S2k-Leitlinie zur Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) die Erkenntnisse zur renalen und extrarenalen IgAV zusammengefasst und diskutiert. Neben diagnostischen und therapeutischen Empfehlungen erhalten Sie einen Therapiealgorithmus.

  13. 01.10.2023 | News

    Mitteilungen der DGRh

  14. 15.06.2023 | IgA-Vaskulitis | ContinuingEducation

    Immunglobulin-A-Vaskulitis (früher Schoenlein-Henoch-Purpura) – ein Update

    Die Immunglobulin(Ig)A-Vaskulitis (IgAV, früher Schoenlein-Henoch-Purpura) ist eine systemische, immunkomplexvermittelte Vaskulitis der kleinen Gefäße, die ist durch die klinische Trias aus palpabler Purpura, Bauch- und Gelenkschmerzen …

  15. Open Access 10.11.2023 | ReviewPaper

    Studienabschnitt „Vom Symptom zur Erkrankung“ – Schritte in ein integriertes Zahnmedizincurriculum

    In Anlehnung an den am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf bereits etablierten Modellstudiengang Humanmedizin (iMED) wurde das zahnmedizinische Ausbildungskonzept grundlegend überarbeitet und der Modellstudiengang Zahnmedizin (iMED DENT) …

  16. 03.03.2023 | Sonderbericht | Online-Artikel
    JAK-Inhibitoren in der Dermatologie

    JAK-Inhibitoren - EMA-Risikobewertung gemäß Artikel 20

    Die EMA ist nun zu dem Schluss gekommen, dass die Ergebnisse als Klasseneffekte für alle JAKi bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen (RA, Psoriasis-Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, axiale Spondyloarthritis, Colitis ulcerosa, atopische Dermatitis [AD] und Alopecia areata [AA]) gewertet werden.

    Lilly Deutschland GmbH
  17. 01.11.2023 | News

    Mitteilungen der DGRh

  18. Zur Zeit gratis 01.09.2023 | Abstract

    Abstractband DOG 2023

  19. Zur Zeit gratis 08.09.2023 | Abstract

    Abstracts des Kongresses für Kinder- und Jugendmedizin 2023

  20. 23.12.2022 | Diagnostik in der Pneumologie | ReviewPaper

    Die Lunge: Ausgangspunkt vieler Erkrankungen

    Die Lunge ist ein häufiger Manifestationsort für systemische, neoplastische und immunologische Multiorganerkrankungen. In der vorliegenden Übersicht werden drei systemische Erkrankungen vorgestellt, die durch ihre primär pulmonale Manifestation klinisch relevant werden.

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e.Medpedia

Juvenile Spondyloarthritiden

Pädiatrie
Unter dem Begriff juvenile Spondyloarthritis wird eine Gruppe entzündlicher Krankheiten von Achsenskelett und peripheren Gelenken zusammengefasst, denen bestimmte Merkmale, wenn auch in wechselnder Häufigkeit, gemein sind. Diese Merkmale umfassen z. B. eine Entzündung der Gelenke des Achsenskeletts und/oder der peripheren Gelenke mit Arthritis, Enthesitis oder Daktylitis. Typisch ist eine Assoziation zu HLA B27 oder eine positive Familienanamnese für Spondylarthritis, Psoriasisarthritis, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und bestimmte extraartikuläre Manifestationen. Nach klinischen und radiologischen Kriterien werden verschiedene Krankheitsbilder unterschieden. In der ILAR-Klassifikation der juvenilen idiopathischen Arthritis werden Kinder und Jugendliche mit Spondylarthritis je nach bestehenden Merkmalen als Enthesitis-assoziierte Arthritis, Psoriasisarthritis oder undifferenzierte Arthritis kategorisiert, da auch die Psoriasisarthritis zu den Spondyloarthritiden gezählt wird.

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