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Thalassämien 

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  1. 18.08.2023 | Thalassämien | BriefCommunication

    Handlungsempfehlung nach der S1-Leitlinie Thalassämien

    Thalassämien bilden eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen die Bildung normalen Hämoglobins aufgrund einer defekten Globinkettensynthese gestört ist. Die Zusammenfassung der Diagnostik und Therapie gemäß der AWMF-Leitlinie ist in einem Flussdiagramm für Sie zusammengefasst.

  2. 04.04.2023 | Bild

    Handlungsempfehlung nach der S1-Leitlinie Thalassämien

    Diagnostik und Therapie der Thalassämie nach der Leitlinie

    O. Hippmann / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH
  3. 08.01.2024 | ReviewPaper

    Diabetes und Migration

    Zur Bevölkerung mit Migrationshintergrund zählen Menschen mit eigener Migrationserfahrung und alle, die mindestens ein Eltern- bzw. Großelternteil haben, auf den dies zutrifft [ 8 ]. Unterschiedliche Definitionen bzw. Änderungen dessen, was unter …

  4. 03.01.2024 | MODY-Formen | ReviewPaper

    Definition, Klassifikation, Diagnostik und Differenzialdiagnostik des Diabetes mellitus: Update 2023

    Diabetes mellitus ist der Sammelbegriff für heterogene Störungen des Stoffwechsels, deren Leitbefund eine chronische Hyperglykämie ist. Ursache ist entweder eine gestörte oder fehlende Insulinsekretion oder eine gestörte Insulinwirkung oder meist …

  5. 12.12.2023 | Erbkrankheiten | OriginalPaper

    Hämoglobinopathien und G6PDH-Mangel - global und lokal relevant

    Komplexe Erberkrankungen erkennen und behandeln

    Thalassämien, Sichelzellkrankheit und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel sind die häufigsten monogenen Erberkrankungen weltweit. Etwa eine Milliarde Menschen sind in unterschiedlich schwerer Ausprägung davon betroffen. Auch wenn diese …

  6. 12.12.2023 | Erbkrankheiten | CME-Kurs | Kurs

    Hämoglobinopathien und G6PDH-Mangel - global und lokal relevant.

    Komplexe Erberkrankungen erkennen und behandeln

    Thalassämien, Sichelzellkrankheit und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel sind die häufigsten monogenen Erberkrankungen weltweit. Auch wenn diese Erkrankungen aufgrund früherer Migrationsbewegungen bereits seit längerem in Deutschland bekannt sind, stellt die in den letzten Jahren stark gestiegene Patientenzahl eine besondere gesellschaftliche und medizinische Herausforderung dar. Der CME-Kurs bietet eine kurze Übersicht zu Ätiologie, Pathogenese, klinischer Präsentation sowie zum aktuellen Stand der Behandlung dieser Erkrankungen.

    CME-Punkte:
    2
    Für:
    Ärzte
    Zertifiziert bis:
    10.12.2024
    Zeitschrift:
    Pädiatrie | 6/2023
  7. 06.07.2020 | Hörsturz | ReviewPaper

    Hämoglobinkrankheiten in Deutschland – Wissen für Onkologen über Sichelzellkrankheiten und Thalassämien

    Hämoglobinkrankheiten sind chronische, lebensverkürzende Multiorganerkrankungen, deren Behandlung die Expertise aller Fachrichtungen benötigt. Im Beitrag lernen Sie die 7 wichtigsten Formen der Sichelzellkrankheit, kontraindizierte Medikamente, effektive Therapien und typische klinische Manifestationen sowie Wichtiges zu Thalassämien kennen.

  8. 10.11.2023 | Splenektomie | ReviewPaper

    Chirurgie der Milz bei hämatologischen Erkrankungen

    Indikationen und operative Technik

    Die wichtigsten Aufgaben der Milz als hämatoimmunologischem Organ sind die Immunabwehr, Aussonderung alter Erythrozyten und Thrombozyten, die Blutspeicherung sowie Hämatopoese v. a. in den ersten Lebensjahren. Chirurgische Eingriffe an der Milz …

  9. 16.11.2023 | Sichelzellanämien in der Pädiatrie | Nachrichten | Online-Artikel
    Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie

    CRISPR-Gentherapie in UK zugelassen – als erste weltweit

    In Großbritannien ist jetzt erstmals eine Gentherapie mittels CRISPR zugelassen worden, und zwar bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie. Einerseits ist sie zwar hoch willkommen, andererseits werden die Kosten die Anwendung aber wohl beschränken.

  10. 13.12.2022 | Anämien in der Pädiatrie | ContinuingEducation

    CME: Wie vorgehen beim auffälligen Blutbild?

    Mit besonnenem Blick lässt sich vieles auch ambulant klären

    Das Blutbild ist eine der am häufigsten angeforderten Laboruntersuchungen. Aber wer viel sucht, der findet auch viel. Irrelevanter Zufallsbefund oder Blutbildauffälligkeit mit Krankheitswert? Wie sich die Frage meist mit sehr einfachen Mitteln klären lässt, zeigen die "Grundlagen der hämatologischen Labordiagnostik".

  11. 01.01.2023 | Diabetes mellitus | OriginalPaper

    Diabetes und Migration (Update 2023)

    Die nachfolgenden Empfehlungen verstehen sich als Ergänzungen zu den generell vorliegenden Leitlinienempfehlungen der Östereichischen Diabetes Gesellschaft und beziehen sich auf Patienten mit Migrationshintergrund. Die allgemeinen Zielwerte und …

  12. 01.11.2006 | OriginalPaper

    Thalassämien

    Thalassämien sind eine Gruppe von autosomal und bis auf wenige Ausnahmen rezessiv vererbten Erkrankungen, bei denen die Synthese einer oder mehrerer Globinketten beeinträchtigt ist. Pathogenetisch liegt eine Mutation der Globingene bzw. deren …

  13. Open Access 18.05.2022 | Anämien | ReviewPaper

    Reaktive Zytopenien differenzieren und maligne Ursachen ausschließen

    Panzytopenie, Anämie oder Neutropenie – wenn reaktive Zytopenien klinisch nicht abgeklärt werden können, geben Knochenmarkbiopsien Aufschluss über mögliche Ursachen. Je nachdem welche Zellveränderungen sich zeigen, sollten Sie bestimmte maligne, infektiöse oder histiozytäre Krankheiten ausschließen.

  14. 24.11.2021 | Primäre Myelofibrose | ReviewPaper

    Skelettveränderungen bei hämatologischen Systemerkrankungen

    Leukämien stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar, die durch Proliferation verschiedener Zellreihen zu diffusen Veränderungen des Knochenmarks führen. Anhand der Verlaufsform kann zwischen akuten und chronischen Leukämien oder nach dem …

  15. 26.04.2023 | Entzündlich-rheumatische Erkrankungen | ReviewPaper

    Anderes Krankheitsspektrum: entzündlich-rheumatische Erkrankungen bei Migranten

    Die Zuwanderung von Menschen aus anderen Ländern stellt die Rheumatologie vor neue Herausforderungen. Zum Beispiel kommen manche bei uns seltene Krankheitsbilder in den Herkunftsländern der Immigranten häufiger vor, obwohl dort auch die uns wohl bekannten rheumatischen Erkrankungen existieren.

  16. 14.12.2020 | Myelodysplastische Syndrome | ProductNotes

    Erster Erythrozyten-Reifungsaktivator bei MDS und β-Thalassämie zugelassen

  17. 16.11.2020 | Myelodysplastische Syndrome | ProductNotes
    Myelodysplastisches Syndrom (MDS)/β-Thalassämie

    Erster Erythrozyten-Reifungsaktivator zugelassen

    Im Juni 2020 wurde der erste Erythrozyten-Reifungsaktivator in der EU zur Behandlung des MDS mit Ringsideroblasten (MDS-RS) sowie der β-Thalassämie zugelassen.

  18. 30.06.2020 | Myelodysplastische Syndrome | ProductNotes

    Zulassungsempfehlung für Luspatercept

  19. 26.06.2020 | Myelodysplastische Syndrome | ProductNotes

    Zulassungsempfehlung für Luspatercept

  20. 22.03.2023 | Thalassämien | ProductNotes

    CHMP prüft weitere Zulassung für Luspatercept

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