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Vaskulitis 

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  1. 18.01.2024 | Vaskulitiden | ReviewPaper

    Immunglobulin-A-Vaskulitis

    Die immunkomplexvermittelte Kleingefäßvaskulitis ist als Purpura Schönlein-Henoch überwiegend aus der Pädiatrie bekannt. Bei Krankheitsbeginn im Erwachsenenalter sind die Manifestationen oft ausgeprägter mit Neigung zu Rezidiven und Chronifizierung. Ein Überblick zu Diagnosestellung und Therapieoptionen.

  2. 12.01.2024 | Vaskulitiden | EditorialNotes

    Vaskulitiden: Was gibt es Neues zu IgA-Vaskulitis, PAN und Co.?

    Vaskulitiden sind Syndrome mit einem weiten Spektrum von Allgemeinsymptomen und Folgeschäden an potenziell allen Organen. Sie stellen eine Herausforderung im ärztlichen Alltag dar und verlangen oft nach einer interdisziplinären Zusammenarbeit. In den vergangenen Jahren hat es große Fortschritte in der Erforschung der verschiedenen Vaskulitisformen gegeben. Diesen widmet sich der Schwerpunkt der Februar-Ausgabe von  Die Innere Medizin.

  3. 23.02.2024 | IgA-Vaskulitis | Online First

    Handlungsempfehlung zur S2k-Leitlinie Immunglobulin A (Purpura Schönlein-Henoch) Vaskulitis

    AWMF-Register Nr. 185/002
  4. 14.07.2023 | Bild

    Checkpoint-Inhibitoren-assoziierte Nephritis und Vaskulitis

    Checkpoint-Inhibitoren-assoziierte tubulointerstitielle Nephritis und granulomatöse Vaskulitis

    Tominaga K. et al. doi.org/10.1186/s12882-023-03091-8 unter CC-BY 4.0
  5. 23.01.2024 | ANCA-assoziierte Vaskulitiden | Nachrichten | Online-Artikel
    Remissionserhalt

    ANCA-Vaskulitis: Fortgesetzte Rituximab-Gabe zur Rezidivvermeidung am besten an B-Zellen ausrichten

    Für weitere Rituximab (RTX)-Gaben nach zwei Jahren remissionserhaltender Therapie bei ANCA-assoziierter Vaskulitis (AAV) bieten B-Zellen eine bessere Orientierung als steigende Antikörperspiegel.

  6. 03.11.2023 | Churg-Strauss-Syndrom | ProductNotes
    Eosinophiles Asthma und Pansinusitis

    IL-5-Antikörper bei Vaskulitis

  7. 02.06.2023 | IgA-Vaskulitis | ContinuingEducation

    Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV)

    Die Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) ist eine immunkomplexvermittelte Vaskulitis, die sich durch Ig(Immunglobulin)A1-dominante Immunablagerungen in den kleinen Gefäßen auszeichnet. Sie ist die häufigste systemische Vaskulitis im Kindesalter mit …

  8. 23.08.2023 | IgA-Vaskulitis | ContinuingEducation

    Immunglobulin-A-Vaskulitis (früher Schoenlein-Henoch-Purpura) – ein Update

    In dieser CME-Fortbildung werden basierend auf der aktuellen S2k-Leitlinie zur Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) die Erkenntnisse zur renalen und extrarenalen IgAV zusammengefasst und diskutiert. Neben diagnostischen und therapeutischen Empfehlungen erhalten Sie einen Therapiealgorithmus.

  9. 15.06.2023 | IgA-Vaskulitis | ContinuingEducation

    Immunglobulin-A-Vaskulitis (früher Schoenlein-Henoch-Purpura) – ein Update

    Die Immunglobulin(Ig)A-Vaskulitis (IgAV, früher Schoenlein-Henoch-Purpura) ist eine systemische, immunkomplexvermittelte Vaskulitis der kleinen Gefäße, die ist durch die klinische Trias aus palpabler Purpura, Bauch- und Gelenkschmerzen …

  10. 27.04.2023 | Diagnostik in der Pneumologie | ReviewPaper
    Kooperation zwischen Pneumologie und Rheumatologie

    Lungenfibrose als Spätmanifestation einer ANCA-assoziierten Vaskulitis?

    Ein 70-Jähriger stellt sich vor zur Abklärung bei Lungenfibrose. Er berichtet eine schleichend zunehmende Belastungsdyspnoe, einen Gewichtsverlust von 10 kg in den letzten Monaten, Nachtschweiß und Leistungsminderung. Welche Rolle spielt die anamnestisch bekannte mikroskopischen Polyangiitis?

  11. 19.09.2023 | IgA-Vaskulitis | CME-Kurs | Kurs

    Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV)

    Die IgAV ist eine immunkomplexvermittelte Vaskulitis, die sich durch Ig(Immunglobulin)A1-dominante Immunablagerungen in den kleinen Gefäßen auszeichnet. Sie ist die häufigste systemische Vaskulitis im Kindesalter. Dieser CME-Kurs informiert über Charakteristika von IgAV , Diagnostik und Differenzialdiagnostik sowie Therapieoptionen.

    CME-Punkte:
    3
    Für:
    Ärzte
    Zertifiziert bis:
    20.09.2024
  12. 13.10.2023 | Polymyalgia rheumatica | Online First

    Patient-reported-Outcomes bei Vaskulitispatienten in Deutschland – Daten aus dem KOBRA-Qualitätsprojekt

    Patient-reported-Outcomes(PRO)-Fragebögen können Aspekte einer Erkrankung erfassen, die konventionellen Scores für Krankheitsaktivität und Schaden entgehen. Für Patienten mit Vaskulitiden in Deutschland existieren hierzu wenige Untersuchungen. Im …

  13. 03.03.2023 | Glomerulonephritiden | BriefCommunication

    Avacopan bei ANCA-assoziierter Vaskulitis – für wen?

    Wissenschaftliche Untersuchungen der letzten 20 Jahre haben gezeigt, dass eine Fehlregulierung des konstitutionell immer aktivierten alternativen Komplement-Pathways in der Pathogenese verschiedener Glomerulonephritiden eine Rolle spielt.

  14. 07.09.2023 | Bild

    IgA-Vaskulitis: Ekchymosen

    Hospach T. et al. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH
  15. 07.09.2023 | Bild

    IgA-Vaskulitis: palpable Purpura

    Hospach T. et al. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH
  16. 07.09.2023 | Bild

    IgA-Vaskulitis: hämorrhagisches Ödem mit Kokardenbildung

    Hospach T. et al. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH
  17. 07.09.2023 | Bild

    IgA-Vaskulitis: hämorrhagische Bullae mit Nekrosen in Abheilung

    Hospach T. et al. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH
  18. 18.07.2023 | Bild

    Urtikarielle Vaskulitis-Läsionen am seitlichen Teil des re. Oberschenkels.

    Urticarial vasculitis lesions on lateral portion of right thigh. Clinical characteristics of lesions included generalized burning sensation of the skin, with plaques persisting for more than 24 h and leaving faint residual hyperpigmentation of the skin (highlighted by the arrow)

    Cherrez-Ojeda I. et al. https://doi.org/10.1186/s12895-018-0077-x unter CC-BY 4.0
  19. 04.09.2023 | IgA-Vaskulitis | CME-Kurs | Kurs

    Immunglobulin-A-Vaskulitis (früher Schoenlein-Henoch-Purpura) – ein Update

    In dieser CME-Fortbildung werden basierend auf der 2022 verabschiedeten S2k-Leitlinie zur Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) die aktuellen Erkenntnisse zur renalen und extrarenalen IgAV zusammengefasst und diskutiert. Neben diagnostischen und therapeutischen Empfehlungen erhalten Sie einen Therapiealgorithmus.

    CME-Punkte:
    3
    Für:
    Ärzte
    Zertifiziert bis:
    05.09.2024
    Zeitschrift:
    Die Nephrologie | 5/2023
  20. 07.09.2023 | Bild

    IgA-Vaskulitis: petechiale und flächige Einblutungen im Bereich der lageabhängigen Extremitäten

    Hospach T. et al. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH

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e.Medpedia

Entzündliche Erkrankungen der kleinen Gefäße

Klinische Angiologie
Die immunpathologisch und klinisch heterogene Gruppe der Kleingefäßvaskulitiden ist durch eine nekrotisierende Entzündung der Gefäßwand von kleinen intraparenchymatösen Arterien, Arteriolen, Kapillaren und Venolen gekennzeichnet. Zu dieser Gruppe zählen die ANCA-assoziierte Vaskulitis, IgA Vaskulitis, kryoglobulinämische Vaskulitis, Anti-GBM Erkrankung und hypokomplementämische Urtikaria-Vaskulitis (Anti-C1q Vaskulitis). Außerdem gehen verschiedene mit systemischen Erkrankungen oder einer wahrscheinlichen Ätiologie assoziierte Vaskulitiden und Einzelorgan Vaskulitiden wie die kutanen Vaskulitiden oder die primäre ZNS Vaskulitis mit einer prädominanten Beteiligung kleiner Gefäße einher. Aufgrund der zugrunde liegenden Vaskulitis bei unterschiedlicher Immunpathogenese weisen die Erkrankungen sowohl überlappende als auch eigenständige pathologische und klinische Merkmale auf. Die immunsuppressive Therapie der Kleingefäßvaskulitis richtet sich nach der Schwere der Organmanifestationen.

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