Über 60 % der Kinder und Jugendlichen, die an Krebs erkrankt waren, entwickeln 25 Jahre nach Therapie Spätfolgen. Neben kardialen, nephrologischen, otologischen, endokrinologischen, neurologischen und ossären Therapiefolgen können auch psychische Beeinträchtigungen und Sekundärmalignome auftreten. Wie eine strukturierte und bedarfsorientierte Nachsorge gelingen kann, wird im Beitrag erläutert.

Um die optimale Versorgung im multiprofessionellen Team gewährleisten zu können, ist eine "gemeinsame Sprache" hinsichtlich der Erfassung von

DefinitionHalserkrankungen AlleHalsäußererFehlbildungen beiFehlbildungenäußerer Hals der Entwicklung und Umbildung des Kiemendarms entstandenen Entwicklungsstörungen …

Schwere Erkrankungen und Bewegung schließen sich nicht grundsätzlich aus. Vielmehr ist es bei Vorliegen einer onkologischen oder hämatologischen Erkrankung ratsam, Kindern und Jugendlichen während aller Therapiephasen sowie in der Nachsorge den …

Über 80% der an Krebs erkrankten Kinder und Jugendlichen unter 18 Jahren überlebt heutzutage langfristig. Doch die Spätfolgen sind ebenfalls zahlreich und der Nachsorge kommt eine wichtige Rolle zu. An welche Folgen sollten Sie denken? Und welche Vorsorgeuntersuchungen sind wichtig?

Bei welchen Symptomen sollten die Warnglocken klingeln und eine rasche Diagnostik in der pädiatrischen Onkologie eingeleitet werden? Wann ist eine präsymptomatische Tumorüberwachung im Sinne eines Screenings sinnvoll? Das Wichtigste zur Früherkennung kindlicher Tumoren.

Die Therapie infantiler Hämangiome mit Propranolol scheint auch bei Frühgeborenen in einem korrigierten Alter unter fünf Wochen wirksam und sicher zu sein. Zu diesem Ergebnis kommt eine retrospektive US-amerikanische Studie. 

Knochen- und Weichteiltumoren treten bei Kindern häufig als Zufallsbefunde in Erscheinung. Dann gilt es, Überdiagnostik und Übertherapie harmloser Veränderungen zu vermeiden, ohne die wenigen malignen Tumoren zu übersehen. Die hier vorgestellten Algorithmen für die radiologische Abklärung zeigen einen rationalen Weg, biopsiewürdige Läsionen herauszufiltern.

Etwa 10 % aller Malignome im Kindes- und Jugendalter beruhen auf einem erblichen Tumorsyndrom. Bislang wird jedoch der überwiegende Teil der Fälle übersehen. Wie ginge es besser? Grundsätzlich lassen sich drei diagnostische Pfade zur Identifizierung eines Tumordispositions-Syndroms voneinander abgrenzen

Leukämien und Lymphome sowie maligne Erkrankungen des zentralen Nervensystems führen die Liste der Krebserkrankungen bei Kindern an. Es folgen: Tumoren des sympathischen Nervensystems, Weichteilsarkome, Nieren-, Knochen- und Keimzelltumoren. Wie sehen die aktuell empfohlenen Behandlungsprinzipien solider Tumoren im Kindesalter aus?

Die Haut hat unter den Organen die höchste Inzidenz und Vielfalt an Neoplasien – sowohl an gutartigen (nävogene Fehlbildungen, benigne Tumoren, Zysten u. a.) wie auch an malignen. Bei den malignen Tumoren wird plakativ und etwas unscharf zwischen …

Innovationen in der chirurgischen Behandlung solider Tumoren können dazu beitragen, die Überlebensrate betroffener Kinder zu erhöhen und die therapiebedingte Morbidität zu verringern. Anhand von vier Beispielen wird die erfolgreiche Umsetzung von Innovationen unter diesen Aspekten aufgezeigt. 

In der Behandlung extrakranieller Tumoren im Kindesalter ist die Strahlentherapie ein wesentlicher Bestandteil der multimodalen Therapiekonzepte. Im Unterschied zur Strahlentherapie im Erwachsenenalter muss die Strahlentherapie von Kindern und Jugendlichen besonders die Vulnerabilität der ausreifenden und wachsenden Gewebe berücksichtigen.

Die pädiatrische Radiologie als ein Schwerpunktfach der Radiologie übernimmt essenzielle Aufgaben bei der Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Krebs. Der überwiegende Teil aller Patienten wird in Therapiestudien von nationalen und …