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Erschienen in: Der Nervenarzt 4/2020

Open Access 06.03.2020 | Dystonie | Originalien

Dystonia Non-Motor Symptoms Questionnaire (DNMSQuest) zur Erhebung nichtmotorischer Symptome bei Dystonie

Interkulturelle Adaptation in deutscher Sprache

verfasst von: L. Klingelhoefer, W. Jost, P. Odin, A. Storch, K. Ray Chaudhuri, H. Reichmann

Erschienen in: Der Nervenarzt | Ausgabe 4/2020

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Zusammenfassung

Hintergrund

Nichtmotorische Symptome (NMS) bei Patienten mit Dystonie haben einen relevanten Einfluss auf die Lebensqualität. Ein rein auf NMS bei Dystonie bezogenes Messinstrument existiert nicht.

Ziel

Die validierte deutsche Version des Dystonia Non-Motor Symptoms Questionnaire (DNMSQuest) zur Erhebung von NMS bei kraniozervikaler Dystonie wird hier vorgestellt.

Methoden

Der DNMSQuest in deutscher Sprache wurde nach international anerkannten Standards zum Vorgehen der interkulturellen Adaptation selbst auszufüllender Patientenfragebögen erstellt. So erfolgte die Übersetzung des englischen Originalfragebogens ins Deutsche sowie die Rückübersetzung unabhängig voneinander durch insgesamt vier bilinguale Neurologen mit Schwerpunkt Bewegungsstörungen. Von einem weiteren Neurologen wurde jeweils eine von den Übersetzern akzeptierte Konsensusfassung erstellt. Der englische Originalfragebogen wurde mit der rückübersetzten englischen Version von einem Neurologen mit maßgeblicher Beteiligung an der Entwicklung des Originalfragebogens auf sprachliche und inhaltliche Abweichungen kontrolliert. Die finale deutsche Version wurde bei 130 Patienten mit zervikaler Dystonie sowie 48 gesunden Kontrollen bei der internationalen, multizentrischen Validierungsstudie angewendet.

Ergebnisse

Es entstand eine interkulturell adaptierte, in deutscher und englischer Sprache validierte Fassung des DNMSQuest.

Diskussion

Der DNMSQuest kann die aktuell bestehende Lücke eines validierten, krankheitsspezifischen, durch die Patienten selbst auszufüllenden, kurzen, umfassenden Fragebogen zur Erhebung von NMS bei zervikaler Dystonie schließen. Er kann einfach in den klinischen Alltag integriert werden und empfiehlt sich für die klinische Praxis sowie zur Anwendung in klinischen Studien.
Die Kenntnis nichtmotorischer Symptome bei Patienten mit Dystonie, deren Erhebung und Behandlung im klinischen Alltag sind wichtig, da diese neben den motorischen Beschwerden einen relevanten Einfluss auf die Lebensqualität haben. Der Dystonia Non-Motor Symptoms Questionnaire als einfacher und schnell durch die Patienten selbst auszufüllender Fragebogen erfasst 7 verschiedene Domänen (Schlaf, autonome Symptome, Fatigue, emotionales Wohlbefinden, Stigma, Aktivitäten des täglichen Lebens, sensorische Symptome) und kann zum Erreichen eines ganzheitlichen und erfolgreichen Behandlungskonzeptes bei Patienten mit Dystonie beitragen.

Hintergrund und Fragestellung

Dystonien gehören zu den häufigsten Bewegungsstörungen. Hierbei stellt die zervikale Dystonie zum einen die häufigste Form der fokalen Dystonien dar und ist mit einer Manifestation im höheren Erwachsenenalter um die 5. Lebensdekade insbesondere bei weiblichen Patienten die am häufigsten zu behandelnde Dystonie der Erwachsenenneurologie [13]. Neben den offensichtlichen motorischen Beschwerden bei Patienten mit Dystonien sind in den letzten Jahren vermehrt die nichtmotorischen Symptome (NMS) in den Fokus der Wissenschaft gerückt. Mit der zervikalen Dystonie assoziierte Schmerzen, psychopathologische Begleitsymptome, Schlafstörungen sowie Alltagseinschränkungen wurden in diesem Kontext beschrieben [48]. Bisherige Untersuchungen unterscheiden sich deutlich in der Häufigkeit der verschiedenen NMS. Auch ist ein ganzheitliches Bild der NMS bei Patienten mit zervikaler Dystonie nicht bekannt. Ein relevanter Grund hierfür ist, dass es keinen Fragebogen zur Erfassung von NMS bei Patienten mit Dystonie bzw. bestimmten Dystonieformen gibt. Nichtmotorische Symptome werden teilweise im Rahmen validierter motorischer Beurteilungsskalen wie z. B. Schmerz im TWSTRS Teil 3 mit erfasst [9]. Der Kraniozervikale Dystonie Fragebogen (CDQ-24; [10]) erfasst krankheitsspezifisch für Patienten mit kraniozervikaler Dystonie ausgewählte NMS wie Stigma, emotionales Wohlbefinden und Schmerz zur Abschätzung der Lebensqualität, aber ein ganzheitliches NMS-Bild entsteht nicht. Auch ist die notwendige Zeitdauer zum Ausfüllen des CDQ-24 in Bezug auf die Möglichkeiten im klinischen Alltag relativ lang. Einen Screeningfragebogen zur krankheits- sowie symptomspezifischen Erfassung nichtmotorischer Beschwerden bei Patienten mit kraniozervikaler Dystonie, welcher in den klinischen Alltag effizient und mit Erhalt valider Ergebnisse integriert werden kann, gibt es bisher nicht. Diese Lücke soll durch den Dystonia Non-Motor Symptoms Questionnaire (DNMSQuest) geschlossen werden.
Von anderen neurologischen Bewegungsstörungen, wie dem idiopathischen Parkinson-Syndrom, ist die Wichtigkeit von NMS, insbesondere auch im Hinblick auf den relevanten Einfluss auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität gut bekannt [11, 12]. Somit ist ein Fragebogen wie der DNMSQuest zur Erhebung von NMS bei Patienten mit Dystonie sowohl für die alltägliche Betreuung dieser Patienten zum Erkennen und entsprechenden individuellen Behandeln der krankheitsspezifischen Symptome als auch aufgrund der Einflüsse dieser krankheitsspezifischen Symptome auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität sowie für eine Verbesserung des wissenschaftlichen Verständnisses dieser Erkrankung von Bedeutung. Der DNMSQuest kann dazu beitragen, die Häufigkeit von NMS sowie deren Auswirkungen auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten mit kraniozervikaler Dystonie zu untersuchen, um diese im klinischen Alltag effizienter diagnostizieren und behandeln zu können.

Methoden

Die interkulturell adaptierte Version des DNMSQuest in deutscher Sprache basiert auf den etablierten und anerkannten internationalen Standards zum Vorgehen der interkulturellen Adaptation selbst auszufüllender Patientenfragebögen [13, 14]. Zunächst erfolgte die Übersetzung der englischen Originalfassung durch zwei bilinguale Neurologen mit Schwerpunkt im Bereich der Bewegungsstörungen (HR, AS) getrennt und unabhängig voneinander ins Deutsche. Durch einen weiteren Neurologen (LK) wurden die beiden Fassungen abgeglichen und eine von beiden Übersetzern akzeptierte Konsensusfassung erstellt. Diese vorläufige Fassung der deutschen Übersetzung wurde bei 10 Patienten mit zervikaler Dystonie im Rahmen der Dystonie-Sprechstunde in der Klinik und Poliklinik für Neurologie des Universitätsklinikums Dresden eingesetzt und mit den entsprechenden Patienten über die Verständlichkeit des Erklärungstextes sowie der Fragen und mögliche Missverständnisse beraten (LK). Rückmeldungen von Patienten wurden in der dann ersten deutschen Fassung berücksichtigt. Diese Konsensusfassung wurde anschließend von zwei anderen bilingualen Neurologen mit Schwerpunkt im Bereich der Bewegungsstörungen (PO, WJ) getrennt und unabhängig voneinander ins Englische als Originalsprache zurückübersetzt und hieraus wurde wiederum eine englische Konsensusfassung erstellt (LK). Diese englische Konsensusfassung wurde von einem weiteren Neurologen mit Schwerpunkt im Bereich der Bewegungsstörungen (KRC), welcher maßgebend an der Entwicklung der englischen Originalfassung des DNMSQuest beteiligt war [1517], mit der englischen Originalfassung abgeglichen. Hier erfolgte insbesondere die Prüfung auf relevante sprachliche und inhaltliche Abweichungen der Fragebögen voneinander. Anschließend erfolgte eine entsprechende finale Anpassung der deutschen Version, sodass sie im Konsens aller Übersetzer sprachlich akzeptabel und in der Rückübersetzung ins Englische eindeutig war. Es resultierte der endgültige adaptierte DNMSQuest in deutscher Sprache (Abb. 1).
Diese finale deutsche Version des DNMSQuest wurde im Rahmen der international durchgeführten multizentrischen Validierungsstudie des DNMSQuest in englischer sowie deutscher Sprache [18] in den deutschen Studienzentren (Klinik und Poliklinik für Neurologie der Technischen Universität Dresden, Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universität Rostock, Klinik für Neurologie des Klinikums Chemnitz) genutzt. Das entsprechende Studienprotokoll wurde durch die zuständigen Ethikkommissionen geprüft und genehmigt (Dresden and Chemnitz: EK60022015, Rostock: A2016-0159). Hier wurden 130 Patienten mit zervikaler Dystonie sowie 48 gesunde Kontrollpersonen mit der deutschen Version des DNMSQuest untersucht; entsprechende Einverständniserklärungen der Studienteilnehmer lagen vor.

Ergebnisse

Die Testung des DNMSQuest an Patienten mit zervikaler Dystonie im Rahmen der interkulturellen Adaptation sowie die entsprechenden Übersetzungen (Konsensusbildung einer ersten deutschen Version und deren Rückübersetzung ins Englische) zeigten keine relevanten Verständnisschwierigkeiten bzw. sprachliche Unterschiede im Erklärungstext des Fragebogens.
Bei 7 der 14 Fragen ergaben sich Abweichungen im Vergleich zwischen den beiden deutschen Übersetzungen der englischen Originalversion des DNMSQuest. Hierbei handelte es sich vor allem um sprachliche Formulierungsunterschiede wie z. B. Frage 2 „Probleme ein- oder durchzuschlafen“ bzw. „Ein- oder Durchschlafprobleme“, Frage 3 „Benommenheit“ bzw. „Kopfleere“, Frage 4 „Energiemangel“ bzw. „Energielosigkeit“, Frage 5 „ohne erkennbaren Grund“ bzw. „unbegründet“ sowie „ängstlich“ bzw. „verängstigt“, Frage 6 „deprimiert“ bzw. „depressiv“, Frage 14 „Gleichgewichtsprobleme“ bzw. „Gangunsicherheit“. Auch bei der Rückübersetzung der ersten deutschen Konsensusfassung ins Englische stellten sich bei 5 der 14 Fragen sprachliche Formulierungsunterschiede dar, wie z. B. Frage 1 „not recovered“ bzw. „unrested“, Frage 2 „staying asleep“ bzw. „sleeping though till morning“, Frage 3 „vertigo“ bzw. „dizziness“, Frage 7 „suffer from a loss of self-confidence“ bzw. „lack self-confidence“. Bei Abgleich der englischen Konsensusfassung mit der englischen Originalfassung durch KRC, der maßgeblich an der Entwicklung der englischen Originalversion des DNMSQuest beteiligt war, ergaben sich keine inhaltlichen Abweichungen.
Die so entwickelte finale Fassung des interkulturell adaptierten DNMSQuest in deutscher Sprache ist in Abb. 1 dargestellt. Weder bei der ersten Anwendung dieser deutschen Konsensusvariante bei einer kleinen Gruppe von Patienten mit zervikaler Dystonie noch im Rahmen der anschließend erfolgten breiten Anwendung zur Validierung des DNMSQuest und auch im Rahmen der bereits weitergeführten Anwendung in der klinischen Routine der Dystonie-Sprechstunden ergaben sich Hinweise für systematische Verständnisschwierigkeiten oder Missverständnisse von Seiten der Patienten und der gesunden Kontrollpersonen. Weiterhin zeigte sich eine hohe Akzeptanz und Bereitschaft, den Fragebogen bereits im Rahmen der Wartezeit auf den Sprechstundentermin auszufüllen.

Diskussion

Die Erstellung der deutschen Fassung des DNMSQuest erfolgte entsprechend den internationalen Vorgaben zur interkulturell adaptierten Übersetzung patientenbezogener Fragebögen [13, 14]. Diese deutsche Version wurde im Rahmen der international erfolgten multizentrischen Validierungsstudie des DNMSQuest in den deutschen Studienzentren genutzt [18]. Die entsprechenden klinimetrischen Eigenschaften des DNMSQuest sind in der Validierungsstudie dargestellt [18]. Hier konnte gezeigt werden, dass der DNMSQuest ein valides, robustes und gut reproduzierbares Instrument mit angemessenen klinimetrischen Werten zur Erfassung von NMS bei Patienten mit zervikaler Dystonie ist.
Der DNMSQuest ist ein vom Patienten selbst auszufüllender Fragebogen (Dauer ca. 5 min), der in 14 binären „Ja/Nein“-Fragen nichtmotorische Symptome, die innerhalb der letzten vier Wochen aufgetreten sind, erfragt. Die 14 Fragen können auf 7 Domänen aufgeteilt werden: Schlaf (2 Fragen, Frage 1 und 2), autonome Symptome (1 Frage, Frage 3), Fatigue (1 Frage, Frage 4), emotionales Wohlbefinden (3 Fragen, Frage 5, 6, 8), Stigma (1 Frage, Frage 7), Aktivitäten des täglichen Lebens (4 Fragen, Frage 9, 11, 12, 14), sensorische Symptome (2 Fragen, Frage 10, 13). Die Gesamtpunkzahl (minimal 0 Punkte bis maximal 14 Punkte) ergibt sich durch Summieren der „Ja“-Antworten, wobei eine höhere Gesamtpunktzahl dementsprechend eine größere Anzahl an NMS bedeutet. Ein Nachweis von 5 NMS wurde als relevante Belastung eingeordnet [18].
Da es sich beim DNMSQuest um einen Screeningfragebogen mit rein qualitativen Fragen zu einzelnen NMS zur schnellen Erfassung im klinischen Alltag handelt, ist keine Abschätzung über die Häufigkeit des Auftretens und die jeweilige Schwere der NMS möglich. Die hohe Validität des DNMSQuest, die gute Akzeptanz bei Patienten mit zervikaler Dystonie sowie der geringe Zeitaufwand zum Ausfüllen des DNMSQuest durch die Patienten sowie auch für die Auswertung durch den Arzt ermöglichen jedoch eine sinnvolle Anwendung zum Screening auf die meisten NMS in der klinischen Praxis. Eine nähere Einordnung und die Einschätzung der Therapiebedürftigkeit der NMS sollten anschließend fokussiert und individuell im Arztgespräch erfolgen. Neben der klinisch praktischen Anwendung besteht mit dem DNMSQuest nun erstmalig auch ein Fragebogen, welcher zwar nur quantitativ, aber ganzheitlich wichtige NMS bei Patienten mit kraniozervikaler Dystonie erfasst und hiermit auch zur Anwendung für klinische Studien geeignet ist. Aktuell verfügbare Dystoniebeurteilungsskalen fokussieren sich vorwiegend auf die motorische Symptomschwere der verschiedenen anatomisch betroffenen Körperregionen sowie entsprechende Provokationsfaktoren und die Dauer der Dystonie (TWSTRS, Unified Dystonia Rating Scale) [9, 19]. Einzelne NMS wie z. B. Schmerz werden sehr detailliert abgefragt (TWSTRS Teil III; [9]) oder auch der Effekt auf die Alltagsaktivitäten [9] oder die gesundheitsbezogene Lebensqualität [10]. Ein umfassendes, in den klinischen Alltag einfach integrierbares, rein auf nichtmotorische Symptome bei Dystonie bezogenes Messinstrument gibt es allerdings nicht [20]. Der DNMSQuest kann somit diese aktuell bestehende Lücke eines validierten, krankheitsspezifischen, durch die Patienten selbst auszufüllenden, kurzen, umfassenden und in den klinischen Alltag einfach zu integrierenden Fragebogen zur Erhebung nichtmotorischer Symptome bei Dystonie schließen. Für die klinische Praxis ist dies insbesondere relevant, da die Bewertung nichtmotorischer wie auch motorischer Symptome individuell bei jedem Dystoniepatienten zum Erreichen eines ganzheitlichen und erfolgreichen Therapiekonzeptes empfohlen wird [21]. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass die zervikale Dystonie einen vergleichbaren negativen Effekt auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität wie andere chronische neurologische Erkrankungen, z. B. die Multiple Sklerose, die Parkinson-Erkrankung oder der Schlaganfall, hat [22, 23]. NMS spielen hier eine entscheidende Rolle [22, 24, 25]. Bei der Parkinson-Erkrankung hat sich bereits gezeigt, dass die Erfassung von NMS neben den obligaten motorischen Symptomen zu Vorteilen für die Patienten führt. Zum einen durch das Schaffen von Bewusstsein und Wissen über diesen Teil der Erkrankung sowohl bei den Patienten als auch bei den behandelnden Ärzten, zum anderen durch eine spezifische Behandlung bzw. Verlaufskontrolle der individuellen Beschwerden mit positiven Effekten auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität [12, 26].
Ein validierter Fragebogen in deutscher Sprache zur schnellen und einfachen Erfassung und Bewertung von NMS bei Patienten mit kraniozervikaler Dystonie liegt nun mit dem DNMSQuest vor. Natürlich wird der DNMSQuest als rein quantitativer Fragebogen nicht allen Ansprüchen bezogen auf die Komplexität von NMS bei Dystonie gerecht. Er stellt aber einen entscheidenden Baustein dar, um über mehr Bewusstsein und Wissen sowohl klinisch als auch wissenschaftlich ein besseres Verständnis mit positiven Effekten in der Versorgung von Patienten mit zervikaler Dystonie zu erreichen.

Fazit für die Praxis

  • Der Dystonia Non-Motor Symptoms Questionnaire (DNMSQuest) ist der erste spezifische, umfassende Fragebogen zur Erhebung nichtmotorischer Symptome bei Patienten mit kraniozervikaler Dystonie.
  • Er kann durch die Patienten selbstständig innerhalb von ca. 5 min im Rahmen der Wartezeit auf den Sprechstundentermin ausgefüllt werden.
  • Die 14 binären „Ja/Nein“-Fragen geben dem Arzt Auskunft über 7 verschiedene nichtmotorische Symptomdomänen (Schlaf, autonome Symptome, Fatigue, emotionales Wohlbefinden, Stigma, Aktivitäten des täglichen Lebens/Alltagskompetenz, sensorische Symptome).
  • Der DNMSQuest ist valide, robust sowie einfach in den klinischen Alltag zu integrieren.
  • Der DNMSQuest empfiehlt sich für die klinische Praxis sowie zur Anwendung in klinischen Studien.
  • Die sprachlich validierte deutsche Fassung wird in dieser Arbeit vorgestellt.

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt

L. Klingelhoefer, W. Jost, P. Odin, A. Storch, K. Ray Chaudhuri und H. Reichmann geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Tieren durchgeführt. Das Studienprotokoll zur Validierungsstudie des DNMSQuest in deutscher Sprache wurde durch die zuständigen Ethikkommissionen geprüft und genehmigt (Dresden und Chemnitz: EK60022015, Rostock: A2016-0159). Alle Studienteilnehmer willigten vor Studienteilnahme schriftlich ein.
Open Access. Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden.
Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen.
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1.
Zurück zum Zitat Group ESoDiEEC (2000) A prevalence study of primary dystonia in eight European countries. J Neurol 247(10):787–792CrossRef Group ESoDiEEC (2000) A prevalence study of primary dystonia in eight European countries. J Neurol 247(10):787–792CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Steeves TD, Day L, Dykeman J et al (2012) The prevalence of primary dystonia: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord 27(14):1789–1796CrossRef Steeves TD, Day L, Dykeman J et al (2012) The prevalence of primary dystonia: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord 27(14):1789–1796CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Chan J, Brin MF, Fahn S (1991) Idiopathic cervical dystonia: clinical characteristics. Mov Disord 6(2):119–126CrossRef Chan J, Brin MF, Fahn S (1991) Idiopathic cervical dystonia: clinical characteristics. Mov Disord 6(2):119–126CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Zetterberg L, Lindmark B, Soderlund A et al (2012) Self-Perceived non-motor aspects of cervical dystonia and their association with disability. J Rehabil Med 44(11):950–954CrossRef Zetterberg L, Lindmark B, Soderlund A et al (2012) Self-Perceived non-motor aspects of cervical dystonia and their association with disability. J Rehabil Med 44(11):950–954CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Lewis L, Butler A, Jahanshahi M (2008) Depression in focal, segmental and generalized dystonia. J Neurol 255(11):1750–1755CrossRef Lewis L, Butler A, Jahanshahi M (2008) Depression in focal, segmental and generalized dystonia. J Neurol 255(11):1750–1755CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Smit M, Kuiper A, Han V et al (2016) Psychiatric co-morbidity is highly prevalent in idiopathic cervical dystonia and significantly influences health-related quality of life: Results of a controlled study. Parkinsonism & Related Disorders 30:7–12CrossRef Smit M, Kuiper A, Han V et al (2016) Psychiatric co-morbidity is highly prevalent in idiopathic cervical dystonia and significantly influences health-related quality of life: Results of a controlled study. Parkinsonism & Related Disorders 30:7–12CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Trotti LM, Esper CD, Feustel PJ et al (2009) Excessive daytime sleepiness in cervical dystonia. Parkinsonism & Related Disorders 15(10):784–786CrossRef Trotti LM, Esper CD, Feustel PJ et al (2009) Excessive daytime sleepiness in cervical dystonia. Parkinsonism & Related Disorders 15(10):784–786CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Consky E, Basinski A, Belle L et al (1990) Toronto western spasmodic torticollis rating scale (TWSTRS): assesment of validity and inter-rater reliability. Neurology 40(suppl):445 Consky E, Basinski A, Belle L et al (1990) Toronto western spasmodic torticollis rating scale (TWSTRS): assesment of validity and inter-rater reliability. Neurology 40(suppl):445
10.
Zurück zum Zitat Muller J, Wissel J, Kemmler G et al (2004) Craniocervical dystonia questionnaire (CDQ-24): development and validation of a disease-specific quality of life instrument. J Neurol Neurosurg Psychiatry 75(5):749–753CrossRef Muller J, Wissel J, Kemmler G et al (2004) Craniocervical dystonia questionnaire (CDQ-24): development and validation of a disease-specific quality of life instrument. J Neurol Neurosurg Psychiatry 75(5):749–753CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Chaudhuri KR, Martinez-Martin P, Schapira AH et al (2006) International multicenter pilot study of the first comprehensive self-completed nonmotor symptoms questionnaire for Parkinson’s disease: the NMSQuest study. Mov Disord 21(7):916–923CrossRef Chaudhuri KR, Martinez-Martin P, Schapira AH et al (2006) International multicenter pilot study of the first comprehensive self-completed nonmotor symptoms questionnaire for Parkinson’s disease: the NMSQuest study. Mov Disord 21(7):916–923CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Martinez-Martin P, Rodriguez-Blazquez C, Kurtis MM et al (2011) The impact of non-motor symptoms on health-related quality of life of patients with Parkinson’s disease. Mov Disord 26(3):399–406CrossRef Martinez-Martin P, Rodriguez-Blazquez C, Kurtis MM et al (2011) The impact of non-motor symptoms on health-related quality of life of patients with Parkinson’s disease. Mov Disord 26(3):399–406CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Beaton DE, Bombardier C, Guillemin F et al (2000) Guidelines for the process of cross-cultural adaptation of self-report measures. Spine 25(24):3186–3191CrossRef Beaton DE, Bombardier C, Guillemin F et al (2000) Guidelines for the process of cross-cultural adaptation of self-report measures. Spine 25(24):3186–3191CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Guillemin F, Bombardier C, Beaton D (1993) Cross-cultural adaptation of health-related quality of life measures: literature review and proposed guidelines. J Clin Epidemiol 46(12):1417–1432CrossRef Guillemin F, Bombardier C, Beaton D (1993) Cross-cultural adaptation of health-related quality of life measures: literature review and proposed guidelines. J Clin Epidemiol 46(12):1417–1432CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Naidu Y, Martinez-Martin P, Rizos A et al (2011) The development of a non motor scale for cranio-cervical dystonia. Mov Disord 26(suppl 2):S1–S385 Naidu Y, Martinez-Martin P, Rizos A et al (2011) The development of a non motor scale for cranio-cervical dystonia. Mov Disord 26(suppl 2):S1–S385
16.
Zurück zum Zitat Klingelhoefer L, Martino D, Martinez-Martin P et al (2014) Nonmotor symptoms and focal cervical dystonia: observations from 102 patients. Basal Ganglia 4:117–120CrossRef Klingelhoefer L, Martino D, Martinez-Martin P et al (2014) Nonmotor symptoms and focal cervical dystonia: observations from 102 patients. Basal Ganglia 4:117–120CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Klingelhoefer L, Warner T, Martino D et al (2014) Evaluation of the use of a dystonia non motor symptom questionnaire for craniocervical dystonia in the outpatient clinic. Mov Disord 29(Suppl 1):S1–S571 (Abs N°: 1386) Klingelhoefer L, Warner T, Martino D et al (2014) Evaluation of the use of a dystonia non motor symptom questionnaire for craniocervical dystonia in the outpatient clinic. Mov Disord 29(Suppl 1):S1–S571 (Abs N°: 1386)
18.
Zurück zum Zitat Klingelhoefer L, Chaudhuri KR, Kamm C et al (2019) Validation of a self-completed dystonia non-motor symptoms questionnaire. Ann Clin Transl Neurol 6(10):2054–2065CrossRef Klingelhoefer L, Chaudhuri KR, Kamm C et al (2019) Validation of a self-completed dystonia non-motor symptoms questionnaire. Ann Clin Transl Neurol 6(10):2054–2065CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Comella CL, Leurgans S, Wuu J et al (2003) Rating scales for dystonia: a multicenter assessment. Mov Disord 18(3):303–312CrossRef Comella CL, Leurgans S, Wuu J et al (2003) Rating scales for dystonia: a multicenter assessment. Mov Disord 18(3):303–312CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Jost WH, Hefter H, Stenner A et al (2013) Rating scales for cervical dystonia: a critical evaluation of tools for outcome assessment of botulinum toxin therapy. J Neural Transm 120(3):487–496CrossRef Jost WH, Hefter H, Stenner A et al (2013) Rating scales for cervical dystonia: a critical evaluation of tools for outcome assessment of botulinum toxin therapy. J Neural Transm 120(3):487–496CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Stamelou M, Edwards MJ, Hallett M et al (2012) The non-motor syndrome of primary dystonia: clinical and pathophysiological implications. Brain 135(Pt 6):1668–1681CrossRef Stamelou M, Edwards MJ, Hallett M et al (2012) The non-motor syndrome of primary dystonia: clinical and pathophysiological implications. Brain 135(Pt 6):1668–1681CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Ben-Shlomo Y, Camfield L, Warner T (2002) What are the determinants of quality of life in people with cervical dystonia? J Neurol Neurosurg Psychiatry 72(5):608–614CrossRef Ben-Shlomo Y, Camfield L, Warner T (2002) What are the determinants of quality of life in people with cervical dystonia? J Neurol Neurosurg Psychiatry 72(5):608–614CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Camfield L, Ben-Shlomo Y, Warner TT (2002) Impact of cervical dystonia on quality of life. Mov Disord 17(4):838–841CrossRef Camfield L, Ben-Shlomo Y, Warner TT (2002) Impact of cervical dystonia on quality of life. Mov Disord 17(4):838–841CrossRef
24.
Zurück zum Zitat Werle RW, Takeda SY, Zonta MB et al (2014) The physical, social and emotional aspects are the most affected in the quality of life of the patients with cervical dystonia. Arq Neuropsiquiatr 72(6):405–410CrossRef Werle RW, Takeda SY, Zonta MB et al (2014) The physical, social and emotional aspects are the most affected in the quality of life of the patients with cervical dystonia. Arq Neuropsiquiatr 72(6):405–410CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Slawek J, Friedman A, Potulska A et al (2007) Factors affecting the health-related quality of life of patients with cervical dystonia and the impact of botulinum toxin type A injections. Funct Neurol 22(2):95–100PubMed Slawek J, Friedman A, Potulska A et al (2007) Factors affecting the health-related quality of life of patients with cervical dystonia and the impact of botulinum toxin type A injections. Funct Neurol 22(2):95–100PubMed
26.
Zurück zum Zitat Schapira AHV, Chaudhuri KR, Jenner P (2017) Non-motor features of Parkinson disease. Nat Rev Neurosci 18(8):509CrossRef Schapira AHV, Chaudhuri KR, Jenner P (2017) Non-motor features of Parkinson disease. Nat Rev Neurosci 18(8):509CrossRef
Metadaten
Titel
Dystonia Non-Motor Symptoms Questionnaire (DNMSQuest) zur Erhebung nichtmotorischer Symptome bei Dystonie
Interkulturelle Adaptation in deutscher Sprache
verfasst von
L. Klingelhoefer
W. Jost
P. Odin
A. Storch
K. Ray Chaudhuri
H. Reichmann
Publikationsdatum
06.03.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Der Nervenarzt / Ausgabe 4/2020
Print ISSN: 0028-2804
Elektronische ISSN: 1433-0407
DOI
https://doi.org/10.1007/s00115-020-00885-1

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