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Treatment of syndromic hypodontia in ectodermal dysplasia(s)

  • 01.11.2018
  • Treatment
Erschienen in:

Abstract

Ectodermal dysplasia (ED) is a diverse set of syndromic conditions that are derived from mutations. It affects developmental pathways including communication between the overlaying ectoderm and the underlying mesoderm in embryonic development. The most common form of ED syndromes is referred to as X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia or HED. The HED phenotype includes: (1) hypodontia (missing < 5 teeth); (2) oligodontia (missing six or more teeth); (3) anodontia (missing all teeth); (4) conical- shaped teeth; (5) altered hair growth, distribution, and amount (trichodysplasia); (6) reduced sweating (dyshidrosis); (7) altered mucosal sebaceous function (asteatosis); (8) altered keratin nail formation (onychodysplasia).
Titel
Treatment of syndromic hypodontia in ectodermal dysplasia(s)
Verfasst von
Clark M. Stanford
Publikationsdatum
01.11.2018
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Periodontal and Implant Research / Ausgabe 1/2018
Elektronische ISSN: 2948-2453
DOI
https://doi.org/10.1007/s41894-018-0032-6
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