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04.06.2018 | Research Article | Ausgabe 1/2019

Molecular Imaging and Biology 1/2019

Tumor Formation of Adult Stem Cell Transplants in Rodent Arthritic Joints

Zeitschrift:
Molecular Imaging and Biology > Ausgabe 1/2019
Autoren:
Fanny Chapelin, Aman Khurana, Mohammad Moneeb, Florette K. Gray Hazard, Chun Fai Ray Chan, Hossein Nejadnik, Dita Gratzinger, Solomon Messing, Jason Erdmann, Amitabh Gaur, Heike E. Daldrup-Link
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s11307-018-1218-7) contains supplementary material, which is available to authorized users.
Fanny Chapelin and Aman Khurana contributed equally to this work.

Abstract

Purpose

While imaging matrix-associated stem cell transplants aimed for cartilage repair in a rodent arthritis model, we noticed that some transplants formed locally destructive tumors. The purpose of this study was to determine the cause for this tumor formation in order to avoid this complication for future transplants.

Procedures

Adipose-derived stem cells (ADSC) isolated from subcutaneous adipose tissue were implanted into 24 osteochondral defects of the distal femur in ten athymic rats and two immunocompetent control rats. All transplants underwent serial magnetic resonance imaging (MRI) up to 6 weeks post-transplantation to monitor joint defect repair. Nine transplants showed an increasing size over time that caused local bone destruction (group 1), while 11 transplants in athymic rats (group 2) and 4 transplants in immunocompetent rats did not. We compared the ADSC implant size and growth rate on MR images, macroscopic features, histopathologic features, surface markers, and karyotypes of these presumed neoplastic transplants with non-neoplastic ADSC transplants.

Results

Implants in group 1 showed a significantly increased two-dimensional area at week 2 (p = 0.0092), 4 (p = 0.003), and 6 (p = 0.0205) compared to week 0, as determined by MRI. Histopathological correlations confirmed neoplastic features in group 1 with significantly increased size, cellularity, mitoses, and cytological atypia compared to group 2. Six transplants in group 1 were identified as malignant chondrosarcomas and three transplants as fibromyxoid sarcomas. Transplants in group 2 and immunocompetent controls exhibited normal cartilage features. Both groups showed a normal ADSC phenotype; however, neoplastic ADSC demonstrated a mixed population of diploid and tetraploid cells without genetic imbalance.

Conclusions

ADSC transplants can form tumors in vivo. Preventive actions to avoid in vivo tumor formations may include karyotyping of culture-expanded ADSC before transplantation. In addition, serial imaging of ADSC transplants in vivo may enable early detection of abnormally proliferating cell transplants.

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