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Erschienen in:

30.05.2023 | Clinical Brief

Tumor-Induced Osteomalacia- Like Syndrome with Rickets and Infantile Hepatic Hemangioendothelioma

verfasst von: Basudev Biswal, Aparna Aradhana, Mamata Devi Mohanty, Jasashree Choudhury, Braja Kishore Behera, Subhasree Beura

Erschienen in: Indian Journal of Pediatrics | Ausgabe 8/2024

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Abstract

Tumor-induced osteomalacia (TIO), a rare paraneoplastic syndrome is seen in association with the overproduction of fibroblast growth factor-23 (FGF-23) by certain mesenchymal tumors in adults. In children, these phosphaturic mesenchymal tumors produce features of rickets similar to TIO. This condition is characterized by elevated blood levels of FGF-23, low phosphate, low or normal active vitamin D, and high alkaline phosphatase. Though the removal of the tumor is curative; in cases where surgical resection is not possible, medical treatment is successful with phosphate and active vitamin D in the improvement of symptoms. The case of a child with features of rickets is presented here to illustrate the importance of identifying this rare condition and instituting appropriate intervention.
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Literatur
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Zurück zum Zitat Beygi S, Denio A, Sharma TS. The foot that broke both hips: A case report and literature review of tumor-induced osteomalacia. Case Rep Rheumatol. 2017;2017:Article ID 3191673. Beygi S, Denio A, Sharma TS. The foot that broke both hips: A case report and literature review of tumor-induced osteomalacia. Case Rep Rheumatol. 2017;2017:Article ID 3191673.
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Metadaten
Titel
Tumor-Induced Osteomalacia- Like Syndrome with Rickets and Infantile Hepatic Hemangioendothelioma
verfasst von
Basudev Biswal
Aparna Aradhana
Mamata Devi Mohanty
Jasashree Choudhury
Braja Kishore Behera
Subhasree Beura
Publikationsdatum
30.05.2023
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Pediatrics / Ausgabe 8/2024
Print ISSN: 0019-5456
Elektronische ISSN: 0973-7693
DOI
https://doi.org/10.1007/s12098-023-04612-x

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