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Erschienen in:

27.01.2022 | Clinical trial

Tumor-promoting mechanisms of macrophage-derived extracellular vesicles-enclosed microRNA-660 in breast cancer progression

verfasst von: Changchun Li, Ruiqing Li, Xingchi Hu, Guangjun Zhou, Guoqing Jiang

Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment | Ausgabe 2/2022

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Abstract

Introduction

Breast cancer metastasis is the main cause of cancer-related death in women worldwide. Current therapies have remarkably improved the prognosis of breast cancer patients but still fail to manage metastatic breast cancer. Here, the present study was set to explore the role of microRNA (miR)-660 from tumor-associated macrophages (TAMs) in breast cancer, particularly in metastasis.

Materials and methods

We collected breast cancer tissues and isolated their polarized macrophages as well as extracellular vesicles (EVs), in which we measured the expression of miR-660, Kelch-like Protein 21 (KLHL21), and nuclear factor-κB (NF-κB) p65. Breast cancer cells were transfected with miR-660 mimic, miR-660 inhibitor, and sh-KLHL21 and then the cells were co-cultured with EVs or TAMs followed by detection of invasion and migration. Finally, mouse model of breast cancer was established to detect the effect of miR-660 or KLHL21 on metastasis by measuring the lymph node metastasis (LNM) foci in femur and lung.

Results

KLHL21 was poorly expressed, whereas miR-660 was highly expressed in breast cancer tissues and cells. Of note, low KLHL21 expression or high miR-660 expression was related to poor overall survival. EVs-contained miR-660 was identified to bind to KLHL21, reducing the binding between KLHL21 and inhibitor kappa B kinase β (IKKβ) to activate the NF-κB p65 signaling pathway. Interestingly, EV-loaded miR-660 from TAMs could be internalized by breast cancer cells. Moreover, silencing of KLHL21 increased the number of lung LNM foci in vivo, while EVs-contained miR-660 promoted cancerous cell invasion and migration.

Discussion

Taken altogether, our work shows that TAMs-EVs-shuttled miR-660 promotes breast cancer progression through KLHL21-mediated IKKβ/NF-κB p65 axis.
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Literatur
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Zurück zum Zitat Cassetta L, Fragkogianni S, Sims AH, Swierczak A, Forrester LM, Zhang H, Soong DYH, Cotechini T, Anur P, Lin EY, Fidanza A, Lopez-Yrigoyen M, Millar MR, Urman A, Ai Z, Spellman PT, Hwang ES, Dixon JM, Wiechmann L, Coussens LM, Smith HO, Pollard JW (2019) Human tumor-associated macrophage and monocyte transcriptional landscapes reveal cancer-specific reprogramming, biomarkers, and therapeutic targets. Cancer Cell 35(4):588–602. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.02.009CrossRefPubMedPubMedCentral Cassetta L, Fragkogianni S, Sims AH, Swierczak A, Forrester LM, Zhang H, Soong DYH, Cotechini T, Anur P, Lin EY, Fidanza A, Lopez-Yrigoyen M, Millar MR, Urman A, Ai Z, Spellman PT, Hwang ES, Dixon JM, Wiechmann L, Coussens LM, Smith HO, Pollard JW (2019) Human tumor-associated macrophage and monocyte transcriptional landscapes reveal cancer-specific reprogramming, biomarkers, and therapeutic targets. Cancer Cell 35(4):588–602. https://​doi.​org/​10.​1016/​j.​ccell.​2019.​02.​009CrossRefPubMedPubMedCentral
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Metadaten
Titel
Tumor-promoting mechanisms of macrophage-derived extracellular vesicles-enclosed microRNA-660 in breast cancer progression
verfasst von
Changchun Li
Ruiqing Li
Xingchi Hu
Guangjun Zhou
Guoqing Jiang
Publikationsdatum
27.01.2022
Verlag
Springer US
Erschienen in
Breast Cancer Research and Treatment / Ausgabe 2/2022
Print ISSN: 0167-6806
Elektronische ISSN: 1573-7217
DOI
https://doi.org/10.1007/s10549-021-06433-y

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