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Erschienen in:

09.04.2023 | Tumormarker | Leitthema

Personalisierte Medizin – von der Translation zur Klinik

verfasst von: Prof. Dr. Marcus Schmidt, Carsten Denkert, Kerstin Rhiem, Thomas Decker, Sibylle Loibl

Erschienen in: Die Gynäkologie | Ausgabe 5/2023

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Zusammenfassung

Hintergrund

Mutationsanalysen spielen eine zunehmende Rolle bei der Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms.

Ziel der Arbeit

Darstellung der Evidenz für eine personalisierte Therapie beim Mammakarzinom.

Material und Methode

Die vorliegende Evidenz und standardisierte Einteilungen zur Therapierelevanz werden erläutert.

Ergebnisse

Die Therapierelevanz genomischer Alterationen wird von Fachgesellschaften wie der European Society for Medical Oncology (ESMO), der American Society for Medical Oncology (ASCO) und der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) beurteilt. Metastasierte Mammakarzinompatientinnen, die mittels zielgerichteten Therapien der ESMO Scale of Clinical Actionability for molecular Targets (ESCAT) Stufe I und II behandelt worden waren, haben ein signifikant verbessertes progressionsfreies Überleben.

Schlussfolgerung

Evidenzbasierte personalisierte Medizin kann die Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms verbessern.
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Mateo J, Chakravarty D, Dienstmann R, Jezdic S, Gonzalez-Perez A, Lopez-Bigas N, Ng CKY, Bedard PL, Tortora G, Douillard J‑Y, van Allen EM, Schultz N, Swanton C, André F, Pusztai L (2018) A framework to rank genomic alterations as targets for cancer precision medicine: the ESMO Scale for Clinical Actionability of molecular Targets (ESCAT). Ann Oncol 29(9):1895–1902. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy263CrossRefPubMedPubMedCentral Mateo J, Chakravarty D, Dienstmann R, Jezdic S, Gonzalez-Perez A, Lopez-Bigas N, Ng CKY, Bedard PL, Tortora G, Douillard J‑Y, van Allen EM, Schultz N, Swanton C, André F, Pusztai L (2018) A framework to rank genomic alterations as targets for cancer precision medicine: the ESMO Scale for Clinical Actionability of molecular Targets (ESCAT). Ann Oncol 29(9):1895–1902. https://​doi.​org/​10.​1093/​annonc/​mdy263CrossRefPubMedPubMedCentral
3.
Zurück zum Zitat Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Goncalves A, Lee K‑H, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roche H, Im Y‑H, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL (2018) Talazoparib in patients with advanced breast cancer and a germline BRCA mutation. N Engl J Med. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1802905CrossRefPubMed Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Goncalves A, Lee K‑H, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roche H, Im Y‑H, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL (2018) Talazoparib in patients with advanced breast cancer and a germline BRCA mutation. N Engl J Med. https://​doi.​org/​10.​1056/​NEJMoa1802905CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Robson M, Im S‑A, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P (2017) Olaparib for metastatic breast cancer in patients with a germline BRCA mutation. N Engl J Med 377(6):523–533. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1706450CrossRefPubMed Robson M, Im S‑A, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P (2017) Olaparib for metastatic breast cancer in patients with a germline BRCA mutation. N Engl J Med 377(6):523–533. https://​doi.​org/​10.​1056/​NEJMoa1706450CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Robson ME, Tung N, Conte P, Im S‑A, Senkus E, Xu B, Masuda N, Delaloge S, Li W, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Domchek SM (2019) OlympiAD final overall survival and tolerability results: olaparib versus chemotherapy treatment of physician’s choice in patients with a germline BRCA mutation and HER2-negative metastatic breast cancer. Ann Oncol 30(4):558–566. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz012CrossRefPubMedPubMedCentral Robson ME, Tung N, Conte P, Im S‑A, Senkus E, Xu B, Masuda N, Delaloge S, Li W, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Domchek SM (2019) OlympiAD final overall survival and tolerability results: olaparib versus chemotherapy treatment of physician’s choice in patients with a germline BRCA mutation and HER2-negative metastatic breast cancer. Ann Oncol 30(4):558–566. https://​doi.​org/​10.​1093/​annonc/​mdz012CrossRefPubMedPubMedCentral
6.
Zurück zum Zitat Tung NM, Robson ME, Ventz S, Santa-Maria CA, Nanda R, Marcom PK, Shah PD, Ballinger TJ, Yang ES, Vinayak S, Melisko M, Brufsky A, DeMeo M, Jenkins C, Domchek S, D’Andrea A, Lin NU, Hughes ME, Carey LA, Wagle N, Wulf GM, Krop IE, Wolff AC, Winer EP, Garber JE (2020) TBCRC 048: phase II study of olaparib for metastatic breast cancer and mutations in homologous recombination-related genes. J Clin Oncol 38(36):4274–4282. https://doi.org/10.1200/JCO.20.02151CrossRefPubMed Tung NM, Robson ME, Ventz S, Santa-Maria CA, Nanda R, Marcom PK, Shah PD, Ballinger TJ, Yang ES, Vinayak S, Melisko M, Brufsky A, DeMeo M, Jenkins C, Domchek S, D’Andrea A, Lin NU, Hughes ME, Carey LA, Wagle N, Wulf GM, Krop IE, Wolff AC, Winer EP, Garber JE (2020) TBCRC 048: phase II study of olaparib for metastatic breast cancer and mutations in homologous recombination-related genes. J Clin Oncol 38(36):4274–4282. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​20.​02151CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Araya CL, Cenik C, Reuter JA, Kiss G, Pande VS, Snyder MP, Greenleaf WJ (2016) Identification of significantly mutated regions across cancer types highlights a rich landscape of functional molecular alterations. Nat Genet 48(2):117–125. https://doi.org/10.1038/ng.3471CrossRefPubMed Araya CL, Cenik C, Reuter JA, Kiss G, Pande VS, Snyder MP, Greenleaf WJ (2016) Identification of significantly mutated regions across cancer types highlights a rich landscape of functional molecular alterations. Nat Genet 48(2):117–125. https://​doi.​org/​10.​1038/​ng.​3471CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat André F, Ciruelos E, Rubovszky G, Campone M, Loibl S, Rugo HS, Iwata H, Conte P, Mayer IA, Kaufman B, Yamashita T, Lu Y‑S, Inoue K, Takahashi M, Pápai Z, Longin A‑S, Mills D, Wilke C, Hirawat S, Juric D (2019) Alpelisib for PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med 380(20):1929–1940. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1813904CrossRefPubMed André F, Ciruelos E, Rubovszky G, Campone M, Loibl S, Rugo HS, Iwata H, Conte P, Mayer IA, Kaufman B, Yamashita T, Lu Y‑S, Inoue K, Takahashi M, Pápai Z, Longin A‑S, Mills D, Wilke C, Hirawat S, Juric D (2019) Alpelisib for PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med 380(20):1929–1940. https://​doi.​org/​10.​1056/​NEJMoa1813904CrossRefPubMed
12.
Zurück zum Zitat Howell SJ, Casbard A, Carucci M, Ingarfield K, Butler R, Morgan S, Meissner M, Bale C, Bezecny P, Moon S, Twelves C, Venkitaraman R, Waters S, de Bruin EC, Schiavon G, Foxley A, Jones RH (2022) Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer (FAKTION): overall survival, updated progression-free survival, and expanded biomarker analysis from a randomised, phase 2 trial. Lancet Oncol 23(7):851–864. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00284-4CrossRefPubMedPubMedCentral Howell SJ, Casbard A, Carucci M, Ingarfield K, Butler R, Morgan S, Meissner M, Bale C, Bezecny P, Moon S, Twelves C, Venkitaraman R, Waters S, de Bruin EC, Schiavon G, Foxley A, Jones RH (2022) Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer (FAKTION): overall survival, updated progression-free survival, and expanded biomarker analysis from a randomised, phase 2 trial. Lancet Oncol 23(7):851–864. https://​doi.​org/​10.​1016/​S1470-2045(22)00284-4CrossRefPubMedPubMedCentral
13.
Zurück zum Zitat Schmid P, Abraham J, Chan S, Wheatley D, Brunt AM, Nemsadze G, Baird RD, Park YH, Hall PS, Perren T, Stein RC, Mangel L, Ferrero J‑M, Phillips M, Conibear J, Cortes J, Foxley A, de Bruin EC, McEwen R, Stetson D, Dougherty B, Sarker S‑J, Prendergast A, McLaughlin-Callan M, Burgess M, Lawrence C, Cartwright H, Mousa K, Turner NC (2020) Capivasertib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel as first-line therapy for metastatic triple-negative breast cancer: the PAKT trial. J Clin Oncol 38(5):423–433. https://doi.org/10.1200/JCO.19.00368CrossRefPubMed Schmid P, Abraham J, Chan S, Wheatley D, Brunt AM, Nemsadze G, Baird RD, Park YH, Hall PS, Perren T, Stein RC, Mangel L, Ferrero J‑M, Phillips M, Conibear J, Cortes J, Foxley A, de Bruin EC, McEwen R, Stetson D, Dougherty B, Sarker S‑J, Prendergast A, McLaughlin-Callan M, Burgess M, Lawrence C, Cartwright H, Mousa K, Turner NC (2020) Capivasertib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel as first-line therapy for metastatic triple-negative breast cancer: the PAKT trial. J Clin Oncol 38(5):423–433. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​19.​00368CrossRefPubMed
14.
Zurück zum Zitat Fribbens C, O’Leary B, Kilburn L, Hrebien S, Garcia-Murillas I, Beaney M, Cristofanilli M, Andre F, Loi S, Loibl S, Jiang J, Bartlett CH, Koehler M, Dowsett M, Bliss JM, Johnston SRD, Turner NC (2016) Plasma ESR1 mutations and the treatment of estrogen receptor-positive advanced breast cancer. J Clin Oncol 34(25):2961–2968. https://doi.org/10.1200/JCO.2016.67.3061CrossRefPubMed Fribbens C, O’Leary B, Kilburn L, Hrebien S, Garcia-Murillas I, Beaney M, Cristofanilli M, Andre F, Loi S, Loibl S, Jiang J, Bartlett CH, Koehler M, Dowsett M, Bliss JM, Johnston SRD, Turner NC (2016) Plasma ESR1 mutations and the treatment of estrogen receptor-positive advanced breast cancer. J Clin Oncol 34(25):2961–2968. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​2016.​67.​3061CrossRefPubMed
15.
Zurück zum Zitat Turner NC, Swift C, Kilburn L, Fribbens C, Beaney M, Garcia-Murillas I, Budzar AU, Robertson JFR, Gradishar W, Piccart M, Schiavon G, Bliss JM, Dowsett M, Johnston SRD, Chia SK (2020) ESR1 mutations and overall survival on fulvestrant versus exemestane in advanced hormone receptor-positive breast cancer: a combined analysis of the phase III soFEA and EFECT trials. Clin Cancer Res 26(19):5172–5177. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-0224CrossRefPubMed Turner NC, Swift C, Kilburn L, Fribbens C, Beaney M, Garcia-Murillas I, Budzar AU, Robertson JFR, Gradishar W, Piccart M, Schiavon G, Bliss JM, Dowsett M, Johnston SRD, Chia SK (2020) ESR1 mutations and overall survival on fulvestrant versus exemestane in advanced hormone receptor-positive breast cancer: a combined analysis of the phase III soFEA and EFECT trials. Clin Cancer Res 26(19):5172–5177. https://​doi.​org/​10.​1158/​1078-0432.​CCR-20-0224CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Bidard F‑C, Hardy-Bessard A‑C, Dalenc F et al (2022) Switch to fulvestrant and palbociclib versus no switch in advanced breast cancer with rising ESR1 mutation during aromatase inhibitor and palbociclib therapy (PADA-1): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol 23(11):1367–1377. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00555-1CrossRefPubMed Bidard F‑C, Hardy-Bessard A‑C, Dalenc F et al (2022) Switch to fulvestrant and palbociclib versus no switch in advanced breast cancer with rising ESR1 mutation during aromatase inhibitor and palbociclib therapy (PADA-1): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol 23(11):1367–1377. https://​doi.​org/​10.​1016/​S1470-2045(22)00555-1CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Bidard F‑C, Kaklamani VG, Neven P, Streich G, Montero AJ, Forget F, Mouret-Reynier M‑A, Sohn JH, Taylor D, Harnden KK, Khong H, Kocsis J, Dalenc F, Dillon PM, Babu S, Waters S, Deleu I, García Sáenz JA, Bria E, Cazzaniga M, Lu J, Aftimos P, Cortés J, Liu S, Tonini G, Laurent D, Habboubi N, Conlan MG, Bardia A (2022) Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) versus standard endocrine therapy for estrogen receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2‑negative advanced breast cancer: results from the randomized phase III EMERALD trial. J Clin Oncol 40(28):3246–3256. https://doi.org/10.1200/JCO.22.00338CrossRefPubMedPubMedCentral Bidard F‑C, Kaklamani VG, Neven P, Streich G, Montero AJ, Forget F, Mouret-Reynier M‑A, Sohn JH, Taylor D, Harnden KK, Khong H, Kocsis J, Dalenc F, Dillon PM, Babu S, Waters S, Deleu I, García Sáenz JA, Bria E, Cazzaniga M, Lu J, Aftimos P, Cortés J, Liu S, Tonini G, Laurent D, Habboubi N, Conlan MG, Bardia A (2022) Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) versus standard endocrine therapy for estrogen receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2‑negative advanced breast cancer: results from the randomized phase III EMERALD trial. J Clin Oncol 40(28):3246–3256. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​22.​00338CrossRefPubMedPubMedCentral
18.
Zurück zum Zitat Ma CX, Bose R, Gao F, Freedman RA, Telli ML, Kimmick G, Winer E, Naughton M, Goetz MP, Russell C, Tripathy D, Cobleigh M, Forero A, Pluard TJ, Anders C, Niravath PA, Thomas S, Anderson J, Bumb C, Banks KC, Lanman RB, Bryce R, Lalani AS, Pfeifer J, Hayes DF, Pegram M, Blackwell K, Bedard PL, Al-Kateb H, Ellis MJ (2017) Neratinib efficacy and circulating tumor DNA detection of HER2 mutations in HER2 nonamplified metastatic breast cancer. Clin Cancer Res 23(19):5687–5695. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-0900CrossRefPubMedPubMedCentral Ma CX, Bose R, Gao F, Freedman RA, Telli ML, Kimmick G, Winer E, Naughton M, Goetz MP, Russell C, Tripathy D, Cobleigh M, Forero A, Pluard TJ, Anders C, Niravath PA, Thomas S, Anderson J, Bumb C, Banks KC, Lanman RB, Bryce R, Lalani AS, Pfeifer J, Hayes DF, Pegram M, Blackwell K, Bedard PL, Al-Kateb H, Ellis MJ (2017) Neratinib efficacy and circulating tumor DNA detection of HER2 mutations in HER2 nonamplified metastatic breast cancer. Clin Cancer Res 23(19):5687–5695. https://​doi.​org/​10.​1158/​1078-0432.​CCR-17-0900CrossRefPubMedPubMedCentral
19.
Zurück zum Zitat Nayar U, Cohen O, Kapstad C, Cuoco MS, Waks AG, Wander SA, Painter C, Freeman S, Persky NS, Marini L, Helvie K, Oliver N, Rozenblatt-Rosen O, Ma CX, Regev A, Winer EP, Lin NU, Wagle N (2019) Acquired HER2 mutations in ER+ metastatic breast cancer confer resistance to estrogen receptor-directed therapies. Nat Genet 51(2):207–216. https://doi.org/10.1038/s41588-018-0287-5CrossRefPubMed Nayar U, Cohen O, Kapstad C, Cuoco MS, Waks AG, Wander SA, Painter C, Freeman S, Persky NS, Marini L, Helvie K, Oliver N, Rozenblatt-Rosen O, Ma CX, Regev A, Winer EP, Lin NU, Wagle N (2019) Acquired HER2 mutations in ER+ metastatic breast cancer confer resistance to estrogen receptor-directed therapies. Nat Genet 51(2):207–216. https://​doi.​org/​10.​1038/​s41588-018-0287-5CrossRefPubMed
23.
Zurück zum Zitat Chakravarty D, Johnson A, Sklar J, Lindeman NI, Moore K, Ganesan S, Lovly CM, Perlmutter J, Gray SW, Hwang J, Lieu C, André F, Azad N, Borad M, Tafe L, Messersmith H, Robson M, Meric-Bernstam F (2022) Somatic genomic testing in patients with metastatic or advanced cancer: ASCO provisional clinical opinion. J Clin Oncol 40(11):1231–1258. https://doi.org/10.1200/JCO.21.02767CrossRefPubMed Chakravarty D, Johnson A, Sklar J, Lindeman NI, Moore K, Ganesan S, Lovly CM, Perlmutter J, Gray SW, Hwang J, Lieu C, André F, Azad N, Borad M, Tafe L, Messersmith H, Robson M, Meric-Bernstam F (2022) Somatic genomic testing in patients with metastatic or advanced cancer: ASCO provisional clinical opinion. J Clin Oncol 40(11):1231–1258. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​21.​02767CrossRefPubMed
24.
Zurück zum Zitat Condorelli R, Mosele F, Verret B, Bachelot T, Bedard PL, Cortes J, Hyman DM, Juric D, Krop I, Bieche I, Saura C, Sotiriou C, Cardoso F, Loibl S, Andre F, Turner NC (2019) Genomic alterations in breast cancer: level of evidence for actionability according to ESMO Scale for Clinical Actionability of molecular Targets (ESCAT). Ann Oncol 30(3):365–373. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz036CrossRefPubMed Condorelli R, Mosele F, Verret B, Bachelot T, Bedard PL, Cortes J, Hyman DM, Juric D, Krop I, Bieche I, Saura C, Sotiriou C, Cardoso F, Loibl S, Andre F, Turner NC (2019) Genomic alterations in breast cancer: level of evidence for actionability according to ESMO Scale for Clinical Actionability of molecular Targets (ESCAT). Ann Oncol 30(3):365–373. https://​doi.​org/​10.​1093/​annonc/​mdz036CrossRefPubMed
25.
Zurück zum Zitat Mosele F, Remon J, Mateo J, Westphalen CB, Barlesi F, Lolkema MP, Normanno N, Scarpa A, Robson M, Meric-Bernstam F, Wagle N, Stenzinger A, Bonastre J, Bayle A, Michiels S, Bièche I, Rouleau E, Jezdic S, Douillard J‑Y, Reis-Filho JS, Dienstmann R, André F (2020) Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group. Ann Oncol 31(11):1491–1505. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.07.014CrossRefPubMed Mosele F, Remon J, Mateo J, Westphalen CB, Barlesi F, Lolkema MP, Normanno N, Scarpa A, Robson M, Meric-Bernstam F, Wagle N, Stenzinger A, Bonastre J, Bayle A, Michiels S, Bièche I, Rouleau E, Jezdic S, Douillard J‑Y, Reis-Filho JS, Dienstmann R, André F (2020) Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group. Ann Oncol 31(11):1491–1505. https://​doi.​org/​10.​1016/​j.​annonc.​2020.​07.​014CrossRefPubMed
26.
Zurück zum Zitat Henry NL, Somerfield MR, Dayao Z, Elias A, Kalinsky K, McShane LM, Moy B, Park BH, Shanahan KM, Sharma P, Shatsky R, Stringer-Reasor E, Telli M, Turner NC, DeMichele A (2022) Biomarkers for systemic therapy in metastatic breast cancer: ASCO guideline update. J Clin Oncol 40(27):3205–3221. https://doi.org/10.1200/JCO.22.01063CrossRefPubMed Henry NL, Somerfield MR, Dayao Z, Elias A, Kalinsky K, McShane LM, Moy B, Park BH, Shanahan KM, Sharma P, Shatsky R, Stringer-Reasor E, Telli M, Turner NC, DeMichele A (2022) Biomarkers for systemic therapy in metastatic breast cancer: ASCO guideline update. J Clin Oncol 40(27):3205–3221. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​22.​01063CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Personalisierte Medizin – von der Translation zur Klinik
verfasst von
Prof. Dr. Marcus Schmidt
Carsten Denkert
Kerstin Rhiem
Thomas Decker
Sibylle Loibl
Publikationsdatum
09.04.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Gynäkologie / Ausgabe 5/2023
Print ISSN: 2731-7102
Elektronische ISSN: 2731-7110
DOI
https://doi.org/10.1007/s00129-023-05081-1

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