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Erschienen in:
28.08.2019 | Solide Tumoren | Allgemeine Onkologie
NTRK-Genfusionen treten unabhängig vom Gewebeursprung auf
TRK-Fusionsproteine: ein neues Target für einige seltene Tumoren
Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 4/2019
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Ob Erwachsene oder Kinder, Brust oder Darm — ein anormales NTRK(„neurotrophic tropomyosin receptor kinase“)-Gen kann über das transkribierte TRK-Fusionsprotein unabhängig von Patientenalter oder Gewebe im Körper einen soliden Tumor verursachen. TRK-Inhibitoren hemmen erfolgreich die krebsfördernde Funktion der TRK-Fusionsproteine.