Tegomilfumarat nun in Deutschland erhältlich
- 01.12.2025
- Ublituximab
- Industrieforum
- Verfasst von
- Redaktion Facharztmagazine
- Erschienen in
- DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 6/2025
Auszug
Die orale Fumarattherapie Tegomilfumarat (Riulvy®) wurde von der Europäischen Kommission zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren zugelassen. Die Arznei bietet laut dem Hersteller Neurexapharm eine vergleichbare Wirksamkeit wie bestehende Fumarattherapien, verfügt jedoch über ein günstiges gastrointestinales Verträglichkeitsprofil [Data on file, Neuraxpharm. Bioavailability study; Fonseca M et al. ECTRIMS 2025; Poster P2026]. Die Markteinführung von Tegomilfumarat folgt auf die europäische Einführung des monoklonalen Anti-CD20-Antikörpers Ublituximab (Briumvi®). Dieses ist derzeit in 13 europäischen Ländern für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger MS erhältlich und wird nach der Anfangsdosis zweimal jährlich in einer einstündigen Infusion verabreicht. Weitere Einführungen von Ublituximab werden in elf weiteren Märkten in Europa, dem Nahen Osten, Australien und Lateinamerika laut Neurexapharm in den nächsten 18 Monaten erwartet. …
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- Titel
- Tegomilfumarat nun in Deutschland erhältlich
- Verfasst von
-
Redaktion Facharztmagazine
- Publikationsdatum
- 01.12.2025
- Verlag
- Springer Medizin
- Schlagwörter
-
Ublituximab
Multiple Sklerose
CD20-Inhibitoren
Neurologie
Psychiatrie und Psychosomatik - Erschienen in
-
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie / Ausgabe 6/2025
Print ISSN: 2731-8168
Elektronische ISSN: 2731-8176 - DOI
- https://doi.org/10.1007/s15202-025-6601-z