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18.11.2019 | Original Article

Urinary biomarkers profiles in patients with neurogenic detrusor overactivity according to their neurological condition

Zeitschrift:
World Journal of Urology
Autoren:
Claire Richard, Claude Bendavid, Juliette Hascoet, Quentin Alimi, Zine-eddine Khene, Jacques Kerdraon, Caroline Voiry, Charlène Brochard, Guillaume Bouguen, Laurent Siproudhis, Andrea Manunta, Xavier Gamé, Benoit Peyronnet
Wichtige Hinweise

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Objectives

The aim of this study was to investigate the disease-specific urinary levels variations of neurotrophins (NGF, BDNF), mediators of inflammation (TGFβ-1, PGE-2) and markers of extracellular matrix alterations (TIMP-2) in patients with multiple sclerosis (MS) spinal cord injury (SCI), or spina bifida (SB), and neurogenic detrusor overactivity (NDO).

Methods

A prospective single-center study was conducted between March 2015 and March 2017. Patients aged over 18 years old, with neurological disease, with a urodynamic diagnosis of NDO were included. The urinary levels of NGF, BDNF, TIMP-2, PGE 2, and TGF-β1 were measured using dedicated ELISA kits.

Results

Forty-one patients were included: 6 with MS, 20 with SCI, and 15 with spina bifida. The average urinary level of NGF/Cr was significantly higher in MS patients compared to other neurologic populations (8 vs. 0.56 vs. 1.25 pg/mg of creatinine; p = 0.001) as well for the average urinary level of BDNF (88.3 vs. 5 vs. 4.8 pg/mg of creatinine; p < 0.0001). SCI patients had a significantly lower level of TGFβ-1 than SB patients (p = 0.04). The urinary level of PGE2 was significantly correlated with the Body Mass Index (r = 0.61; p = 0.0002).

Conclusion

All NDO may not be created equal from the molecular standpoint. Multiple sclerosis patients had higher urinary levels of neurotrophins than in other neurologic populations with NDO. Urinary TGFβ-1, a strong determinant of extracellular matrix, was significantly higher in spina bifida patients compared to SCI patients. These findings underscore the importance of using and interpreting those possible urinary markers in a disease-specific fashion.

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