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13.11.2014 | Pharmaforum | Ausgabe 6/2014

hautnah dermatologie 6/2014

US-Zulassung für Pembrolizumab

Zeitschrift:
hautnah dermatologie > Ausgabe 6/2014
Autor:
red
_ Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im September die Zulassung für Pembrolizumab (Keytruda®) erteilt. Das Präparat ist jetzt in den USA für die Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom und Tumorprogression nach Vorbehandlung mit Ipilimumab und einem BRAF-Inhibitor (bei Vorliegen einer BRAF-V600-Mutation) erlaubt. ...

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