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03.01.2019 | Original Communication | Ausgabe 4/2019

Journal of Neurology 4/2019

Usefulness of MOG-antibody titres at first episode to predict the future clinical course in adults

Zeitschrift:
Journal of Neurology > Ausgabe 4/2019
Autoren:
Alvaro Cobo-Calvo, María Sepúlveda, Hyacintha d’Indy, Thais Armangué, Anne Ruiz, Elisabeth Maillart, Caroline Papeix, Bertrand Audoin, Helene Zephir, Damien Biotti, Jonathan Ciron, Francoise Durand-Dubief, Nicolas Collongues, Xavier Ayrignac, Pierre Labauge, Eric Thouvenot, Alexis Montcuquet, Romain Deschamps, Nuria Solà-Valls, Sara Llufriu, Yolanda Blanco, Jerome de Seze, Sandra Vukusic, Albert Saiz, Romain Marignier, The OFSEP Group, The REEM Group
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00415-018-9160-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.
The original version of this article was revised: There is a mistake in the surname of the third author. She is Hyacintha d’Indy and not Hyacintha ’Indy.
A correction to this article is available online at https://​doi.​org/​10.​1007/​s00415-019-09215-1.

Abstract

Objective

To analyze whether myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-Ab) titres at onset of the disease were different according to the clinical phenotype at presentation, and to investigate whether the titres were associated with risk of further relapses or predicted clinical outcome in adult patients. Finally, we assessed an alternative method to the classical measurement of MOG-Ab levels by serial dilutions.

Methods

This is a retrospective study including 79 MOG-Ab-positive adult patients, whose samples were obtained at first episode. MOG-Ab were tested by cell-based assay. HEK293 cells were transfected (tHEK293) with human-MOG plasmid. Non-tHEK293 cells were used as negative controls. Assessment of antibody titres was performed by serial dilution, and delta mean fluorescence intensity ratio signal (MOG-ratio ΔMFI) by flow cytometry. MOG-ratio ΔMFI was calculated as follows: (MFI tHEK293cells- MFI non-tHEK293cells)/MFI non-tHEK293cells. MOG-ratio ΔMFI was calculated from the first serum dilution at 1:320. The association between MOG-Ab titres and risk of relapse was analyzed by Cox regression. The association between MOG-Ab titres and visual or motor disability at last follow-up was performed by binary logistic regression. Poor visual outcome was defined when patients displayed some degree of visual disability (visual acuity [VA] < 20/20) and poor motor outcome when patients displayed some degree of motor disability (Disability Status Scale [DSS] > 1). We also investigated correlations between MOG-Ab titres and MOG-ratio ΔMFI.

Results

MOG-Ab titres were higher in Caucasians than in those with other ethnicities, and in patients with a more severe VA (VA ≤ 20/100) or motor disability (DSS ≥ 3.0) at onset (p = 0.006, 0.034, and 0.058, respectively). MOG-Ab titres were not associated with risk of relapses or with the final clinical outcome. MOG-ratio ΔMFI correlated with MOG-Ab titres in the whole cohort (ρ = 0.90; p < 0.001), and when stratified by initial clinical phenotype.

Conclusion

High MOG-Ab titres at onset are associated with a more severe presentation, but do not predict the future disease course. MOG-ratio ΔMFI is an alternative and straightforward method to determine MOG-Ab levels.

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Supplementary Figure 1. MOG mean fluorescence intensity from different determinations. (a) non-transfected HEK293 cells, (b) transfected HEK293cells with MOG and green fluorescence protein (GFP), (c) serum from negative control, (d) serum from positive control, (e) MOG-ratio ΔMFI from one MOG-Ab- positive patient (TIF 199 KB)
415_2018_9160_MOESM1_ESM.tif
Supplementary Figure 2. Distribution of clinical phenotype regarding MOG-Ab titres (a) MOG-Ab titres at onset and, (b) at last follow-up (TIF 114 KB)
415_2018_9160_MOESM2_ESM.tif
Supplementary material 3 (DOCX 18 KB)
415_2018_9160_MOESM3_ESM.docx
Literatur
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