Zum Inhalt
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
InFo Hämatologie + Onkologie
Erschienen in:

04.11.2016 | Weichteilsarkome | kurz notiert

Warnzeichen für seltene kutane Weichteilsarkome

verfasst von: Ine Schmale

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 7/2016

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Auszug

Weichteilsarkome der Haut machen weniger als 0,7 % aller malignen Hauttumoren des Erwachsenen und weniger als 1 % aller kindlichen und juvenilen Hauttumoren aus. Sie treten in allen Altersstufen auf, häufen sich aber im Kindes- und Jugendalter sowie zwischen dem 45. und 55. Lebensjahr. Lokalisiert sind sie zu 40 % an den Beinen, zu 30 % am Rumpf und je zu 15 % an Hals und Armen. Je nach Subtyp gibt es Unterschiede hinsichtlich der Lokalisation: So befinden sich Angiosarkome häufiger an Kopf- und Gesichtshaut, Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) an Schulter und Rücken und das maligne fibröse Histiozytom (MFH) an der Kopfhaut. …
Literatur
Dieser Inhalt ist nur sichtbar, wenn du eingeloggt bist und die entsprechende Berechtigung hast.
Metadaten
Titel
Warnzeichen für seltene kutane Weichteilsarkome
verfasst von
Ine Schmale
Publikationsdatum
04.11.2016
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 7/2016
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-016-5491-9

Weitere Artikel der Ausgabe 7/2016

Trastuzumab s. c. so wirksam wie i. v.

Oraler Proteasominhibitor bei multiplem Myelom

Thrombozytenzahlen erfolgreich steigern

Erste Ergebnisse zur Checkpointinhibition

Chemotherapie nicht vorenthalten

Bevacizumab kombiniert mit Irinotecan – Alternative zur Standardchemotherapie?

Neu im Fachgebiet Onkologie

Zeitlich begrenzte CLL-Therapie wohl auch bei genetischen Alterationen möglich

Zanubrutinib plus Venetoclax mit Option einer zeitlichen Begrenzung erzielte in der SEQUOIA-Studie ein tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei Erkrankten mit therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie bzw. kleinzelligem lymphozytischem Lymphom – und das unabhängig von Deletionen in 17p und/oder TP53-Mutationen.

Deeskalation ist machbar – bei HER2-positivem frühem Brustkrebs

Eine auf dem ASCO vorgestellte Analyse der Westdeutsche Studiengruppe zeigt: Bei frühem HER2-positivem Brustkrebs kann in ausgewählten Fällen auf eine adjuvante Chemotherapie verzichtet werden – ohne Einbußen bei pathologischem Ansprechen oder Überlebensraten. Neue Studien bauen auf diesen Ergebnissen auf.

Plattenepithel-Ca.: Adjuvante Add-On-Immuntherapie bisherigem Standard überlegen

Auf der ASCO-Jahrestagung wurde ein möglicher neuer Standard bei lokal fortgeschrittenem reseziertem Hochrisiko-Plattenepithelkarzinom im Kopf-/Hals-Bereich (LA-SCCHN) diskutiert. Die Anti-PD-1-Checkpoint-Inhibition mit Nivolumab als adjuvante Behandlungskomponente ergänzend zur Radiochemotherapie (RCT) konnte das krankheitsfreie Überleben verbessern.

Was braucht es zur Früherkennung des Pankreaskarzinoms?

Das Pankreaskarzinom ist die vierthäufigste Krebstodesursache. Das liegt vor allem daran, dass der Tumor oft erst in fortgeschrittenem Stadium diagnostiziert wird. Risikogruppen könnten von einer Vorsorge profitieren.

Update Onkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise