Welche Therapieversuche sollten bei Einschlusskörpermyositis unternommen werden?

Auszug

Die Einschlusskörpermyositis (IBM; engl. „inclusion body myositis“) ist eine langsame chronisch progrediente Erkrankung des mittleren bis fortgeschrittenen Erwachsenenalters mit initial Quadrizepsparese, Schwäche und Atrophie der langen Fingerbeuger und häufig Dysphagie. Die Kreatinkinase im Serum ist maximal 1‑ bis 3‑fach der Norm erhöht. Sie betrifft nie Kinder oder Jugendliche, und in der Regel sind keine oder nur geringe Myalgien vorhanden. Ursächlich ist u. a. eine Kombination aus immunogenen Ursachen durch zytotoxische T‑Zellen, eine mitochondriale Dysfunktion, Stressreaktion im Bereich des endoplasmatischen Retikulums, Triggerung eines autophagischen Prozesses mit abnormer Proteinfaltung und Proteinaggregation in der Muskelzelle [1]. …