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Erschienen in:

26.03.2020

When to consider targeted therapies in thrombotic microangiopathies in the modern era: walking the tightrope between cost, safety, and efficacy

verfasst von: Catherine R. Murphree, Sven R. Olson, Thomas G. DeLoughery, Joseph J. Shatzel

Erschienen in: Journal of Thrombosis and Thrombolysis | Ausgabe 4/2020

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Abstract

Thrombotic Microangiopathy (TMA) is a heterogeneous collection of syndromes that encompasses TTP, HUS, and other processes characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, and, if untreated, organ failure and death. Novel therapies have recently been approved for the management of certain thrombotic microangiopathies, including caplacizumab for immune-mediated TTP, and eculizumab for atypical HUS. These options have complicated the standard workflow, which includes initiation of plasma exchange until ADAMTS13 testing can be resulted. Given such results may take several days, there is indecision regarding the appropriate initial management of TMA. Decisions regarding caplacizumab and eculizumab are complex, and include considerations over costs, side effects, and efficacy. In the following forum, we discuss the current data and pose possible management strategies in patients with TMA before final diagnosis can be obtained.
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Metadaten
Titel
When to consider targeted therapies in thrombotic microangiopathies in the modern era: walking the tightrope between cost, safety, and efficacy
verfasst von
Catherine R. Murphree
Sven R. Olson
Thomas G. DeLoughery
Joseph J. Shatzel
Publikationsdatum
26.03.2020
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Thrombosis and Thrombolysis / Ausgabe 4/2020
Print ISSN: 0929-5305
Elektronische ISSN: 1573-742X
DOI
https://doi.org/10.1007/s11239-020-02094-8

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