Wirkung auch bei untypischen Mutationen

Auszug

Bei etwa 10 % der Patienten mit einem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) und EGFR-Mutationen handelt es sich um ungewöhnliche Mutationen. Eine Post-hoc-Analyse von drei Afatinib- Studien (LUX-Lung-2, -3 und -6) sollte klären, ob diese Patienten von der Therapie mit diesem EGFR-Inhibitor profitieren können. Die prospektiv gewonnenen Daten stammten von Tyrosinkinaseinhibitor-naiven Patienten mit einem NSCLC im Stadium IIIb–IV. In der Intention-to-treat-Analyse aller 75 Patienten mit ungewöhnlichen EGFR-Mutationen wurden verglichen: Gruppe 1 mit Punktmutationen oder Duplikationen in Exon 18–21, Gruppe 2 mit De-novo-Exon-20-Mutationen in Thr790Met allein oder in Kombination mit anderen Mutationen und Gruppe 3 mit Exon-20-Insertionen. …