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Erschienen in: Child's Nervous System 12/2020

06.04.2020 | Case Report

Yolk sac tumor of the fourth ventricle in a 3-year-old boy: imaging features

verfasst von: Quanshu Ji, Changwei Ding, Chang Liu, Shu Li

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 12/2020

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Abstract

Purpose

Yolk sac tumor (YST) is a rare malignant germ cell tumor and typically occurs in gonads. It is extremely rare in the brain, especially in the fourth ventricle.

Methods

This study reported the case of a 3-year-old boy with intermittent vomiting for 11 days and then intermittent twitch for 5 h.

Results

Brain computed tomography showed a slightly higher density mass in the fourth ventricle. Brain magnetic resonance imaging showed an irregular lobulated expansive mass in the fourth ventricle, appearing with the low intensity on T1-weighted images, and uneven hyperintensity on T2-weighted images. The enhanced scan showed inhomogeneous and strong enhancement, with multiple small cyst-like areas of no enhancement. Tortuous tumor vessel also can be seen. The pathological results after surgical resection showed an YST in the fourth ventricle.

Conclusion

When a mass is observed in the fourth ventricle in children, with uneven signal with hemorrhage and cystic change, inhomogeneous and strong enhancement, and facilitated diffusion on diffusion-weighted imaging, YST should be considered. The increase of α-fetoprotein value can help differential diagnosis.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Mandelia A, Mutt N, Lal R, Prasad R (2018) Yolk sac tumor of stomach: case report and review of literature. J Indian Assoc Pediatr Surg 23(4):232–233CrossRefPubMedPubMedCentral Mandelia A, Mutt N, Lal R, Prasad R (2018) Yolk sac tumor of stomach: case report and review of literature. J Indian Assoc Pediatr Surg 23(4):232–233CrossRefPubMedPubMedCentral
3.
Zurück zum Zitat Arumugam D, Thandavarayan P, Chidambaram L, Boj S, Marudasalam S (2016) Primary nasopharngeal yolk sac tumor: a case report. J Clin Diagn Res 10(5):ED06–ED07PubMedPubMedCentral Arumugam D, Thandavarayan P, Chidambaram L, Boj S, Marudasalam S (2016) Primary nasopharngeal yolk sac tumor: a case report. J Clin Diagn Res 10(5):ED06–ED07PubMedPubMedCentral
4.
Zurück zum Zitat Lightfoot MA, Bilgutay A, Kirsch A. A rare case of pediatric vaginal yolk sac tumor. Urology. 2018 Lightfoot MA, Bilgutay A, Kirsch A. A rare case of pediatric vaginal yolk sac tumor. Urology. 2018
5.
Zurück zum Zitat Furtado LV, Leventaki V, Layfield LJ, Lowichik A, Muntz HR, Pysher T (2011) Yolk sac tumor of the thyroid gland: a case report. Pediatr Dev Pathol 14(6):475–479CrossRefPubMed Furtado LV, Leventaki V, Layfield LJ, Lowichik A, Muntz HR, Pysher T (2011) Yolk sac tumor of the thyroid gland: a case report. Pediatr Dev Pathol 14(6):475–479CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Kuang H, Zhang C, Gong H, Guo L, Yu C, Zeng X (2014) Primary cerebellar endodermal sinus tumor: a case report. Oncol Lett 8(4):1731–1716CrossRef Kuang H, Zhang C, Gong H, Guo L, Yu C, Zeng X (2014) Primary cerebellar endodermal sinus tumor: a case report. Oncol Lett 8(4):1731–1716CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Tsugu H, Oshiro S, Ueno Y, Abe H, Komatsu F, Sakamoto S, Matsumoto S, Nabeshima K, Fukushima T, Tooru I (2009) Primary yolk sac tumor within the lateral ventricle. Neurol Med Chir (Tokyo) 49(11):528–531CrossRef Tsugu H, Oshiro S, Ueno Y, Abe H, Komatsu F, Sakamoto S, Matsumoto S, Nabeshima K, Fukushima T, Tooru I (2009) Primary yolk sac tumor within the lateral ventricle. Neurol Med Chir (Tokyo) 49(11):528–531CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Netalkar AS, Sharma RR, Mahapatra AK, Sousa J, Lad SD, Pawar SJ, Mishra GP, Musa MM (2001) An unusual presentation of an intra-parenchymatous frontal yolk sac tumour: case report. Neurol India 49(04):395–397PubMed Netalkar AS, Sharma RR, Mahapatra AK, Sousa J, Lad SD, Pawar SJ, Mishra GP, Musa MM (2001) An unusual presentation of an intra-parenchymatous frontal yolk sac tumour: case report. Neurol India 49(04):395–397PubMed
9.
Zurück zum Zitat Eberts TJ, Ransburg RC (1979) Primary intracranial endodermal sinus tumor: case report. J Neurosurg 50(2):246–252CrossRefPubMed Eberts TJ, Ransburg RC (1979) Primary intracranial endodermal sinus tumor: case report. J Neurosurg 50(2):246–252CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Shagufta M, Awatif TJ (2012) Primary intracranial germ cell tumors. Asian J Neurosurg 7(4):197–202CrossRef Shagufta M, Awatif TJ (2012) Primary intracranial germ cell tumors. Asian J Neurosurg 7(4):197–202CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Cui G, Guo D, Chen Z, Feng H (2009) Yolk sac tumor in the fourth ventricle: a case report. Clin Neurol Neurosurg 111(07):636–637CrossRef Cui G, Guo D, Chen Z, Feng H (2009) Yolk sac tumor in the fourth ventricle: a case report. Clin Neurol Neurosurg 111(07):636–637CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Nakagawa Y, Okada M, Tanimoto K, Sogabe K, Matsumoto K, Furuya K (1980) Primary endodermal sinus tumor of the fourth ventricle. No Shinkei Geka 8(12):1177–1182PubMed Nakagawa Y, Okada M, Tanimoto K, Sogabe K, Matsumoto K, Furuya K (1980) Primary endodermal sinus tumor of the fourth ventricle. No Shinkei Geka 8(12):1177–1182PubMed
13.
Zurück zum Zitat Zhao S, Shao G, Guo W, Xiubin C, Qingwei L (2014) Intracranial pure yolk sac tumor in the anterior third ventricle of an adult: a case report. Exp Ther Med 8(5):1471–1472CrossRefPubMedPubMedCentral Zhao S, Shao G, Guo W, Xiubin C, Qingwei L (2014) Intracranial pure yolk sac tumor in the anterior third ventricle of an adult: a case report. Exp Ther Med 8(5):1471–1472CrossRefPubMedPubMedCentral
14.
Zurück zum Zitat Macvanski M, Ristić-Balos D, Vasić B, Lavrnić S, Gavrilović S, Milićević M, Milenković S, Stosić-Opinćal T (2012) Intracranial yolk sac tumor in an adult patient: MRI, diffusion-weighted imaging and 1H MR spectroscopy features. Vojnosanit Pregl 69(3):277–280CrossRefPubMed Macvanski M, Ristić-Balos D, Vasić B, Lavrnić S, Gavrilović S, Milićević M, Milenković S, Stosić-Opinćal T (2012) Intracranial yolk sac tumor in an adult patient: MRI, diffusion-weighted imaging and 1H MR spectroscopy features. Vojnosanit Pregl 69(3):277–280CrossRefPubMed
15.
Zurück zum Zitat Li YK, Yu Z, Lin JB, Xu GX, AiQun C, RuoWei C, Wu MY (2016) Radiological–pathological correlation of yolk sac tumor in 20 patients. Acta Radiol 57(1):98–106CrossRefPubMed Li YK, Yu Z, Lin JB, Xu GX, AiQun C, RuoWei C, Wu MY (2016) Radiological–pathological correlation of yolk sac tumor in 20 patients. Acta Radiol 57(1):98–106CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Yamaoka T, Togashi K, Koyama T, Ueda H, Nakai A, Fujii S, Yamabe H, Konishi J (2000) Yolk sac tumor of the ovary: radiologic-pathologic correlation in four cases. J Comput Assist Tomogr 24(04):605–609CrossRefPubMed Yamaoka T, Togashi K, Koyama T, Ueda H, Nakai A, Fujii S, Yamabe H, Konishi J (2000) Yolk sac tumor of the ovary: radiologic-pathologic correlation in four cases. J Comput Assist Tomogr 24(04):605–609CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Koh DM, Collins DJ (2007) Diffusion-weighted MRI in the body: applications and challenges in oncology. AJR Am J Roentgenol 188(06):1622–1635CrossRefPubMed Koh DM, Collins DJ (2007) Diffusion-weighted MRI in the body: applications and challenges in oncology. AJR Am J Roentgenol 188(06):1622–1635CrossRefPubMed
18.
19.
Zurück zum Zitat Luther N, Greenfield JP, Chadburn A, Schwartz TH (2005) Intracranial nasal natural killer/T-cell lymphoma: immunopathologically-confirmed case and review of literature. J Neuro-Oncol 75(02):185–188CrossRef Luther N, Greenfield JP, Chadburn A, Schwartz TH (2005) Intracranial nasal natural killer/T-cell lymphoma: immunopathologically-confirmed case and review of literature. J Neuro-Oncol 75(02):185–188CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Yamashita Y, Kumabe T, Higano S, Watanabe M, Tominaga T (2009) Minimum apparent diffusion coefficient is significantly correlated with cellularity in medulloblastomas. Neurol Res 31(09):940–946CrossRefPubMed Yamashita Y, Kumabe T, Higano S, Watanabe M, Tominaga T (2009) Minimum apparent diffusion coefficient is significantly correlated with cellularity in medulloblastomas. Neurol Res 31(09):940–946CrossRefPubMed
21.
Zurück zum Zitat Nogales FF, Preda O, Nicolae A (2012) Yolk sac tumours revisited. A review of their many faces and names. Histopathology 60(7):1023–1033CrossRefPubMed Nogales FF, Preda O, Nicolae A (2012) Yolk sac tumours revisited. A review of their many faces and names. Histopathology 60(7):1023–1033CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Yolk sac tumor of the fourth ventricle in a 3-year-old boy: imaging features
verfasst von
Quanshu Ji
Changwei Ding
Chang Liu
Shu Li
Publikationsdatum
06.04.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 12/2020
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-020-04600-y

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