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Die Ophthalmologie
Erschienen in: Die Ophthalmologie 2/2009

01.02.2009 | Einführung zum Thema

Zapfendystrophien – von der Bedeutsamkeit einer Minderheit von Photorezeptoren

verfasst von: Prof. Dr. B. Wissinger

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 2/2009

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Auszug

Die menschliche Netzhaut ist mit ca. 125 Mio Photorezeptoren ausgestattet; nur etwa 5% davon sind Zapfen. Dennoch sind die Zapfen von elementarer Bedeutung für die Leistungsfähigkeit unseres visuellen Systems. Diese besondere Leistungsfähigkeit des Zapfenphotorezeptorsystems spiegelt sich im Wesentlichen in vier Funktionsparametern unseres Sehsystems wieder:
  • räumliches Auflösungsvermögen,
  • zeitliches Auflösungsvermögen,
  • lichtintensitätsabhängiges Adaptationsvermögen und
  • Farbensehen.
…
Literatur
1.
Kellner U, Kellner S (2009) Klinik und Diagnostik der Zapfendystrophien. Ophthalmologe ■■■
2.
Kohl S (2009) Genetische Ursachen von Erkrankungen der retinalen Zapfen-Photorezeptoren. Ophthalmologe ■■■
3.
Boon CJ, den Hollander AI, Hoyng CB et al (2008) The spectrum of retinal dystrophies caused by mutations in the peripherin/RDS gene. Prog Retin Eye Res 27(2):213–235PubMedCrossRef
4.
Petersen-Jones S (2005) Advances in the molecular understanding of canine retinal diseases. J Small Anim Pract 46:371–380PubMedCrossRef
5.
Bainbridge JW, Smith AJ, Barker SS, Robbie S et al (2008) Effect of gene therapy on visual function in Leber’s congenital amaurosis. N Engl J Med 358:2231–2239PubMedCrossRef
6.
Maguire AM, Simonelli F, Pierce EA, Pugh EN Jr et al (2008) Safety and efficacy of gene transfer for Leber’s congenital amaurosis. N Engl J Med 358:2240–2248PubMedCrossRef
7.
Gekeler F, Zrenner E (2005) Stand des subretinalen Implantatprojekts. Eine Übersicht. Ophthalmologe 102:941–949PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Zapfendystrophien – von der Bedeutsamkeit einer Minderheit von Photorezeptoren
verfasst von
Prof. Dr. B. Wissinger
Publikationsdatum
01.02.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 2/2009
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-008-1862-4

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