Erschienen in:
15.03.2019 | Solide Tumoren | journal club
Entitätenunabhägige Therapie
Larotrectinib bei TRK-Fusion-positiven Tumoren hoch effektiv
verfasst von:
Prof. Dr. Andreas Schalhorn
Erschienen in:
InFo Hämatologie + Onkologie
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Ausgabe 3/2019
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Auszug
Hintergrund und Fragestellung: Die Neurotrope-Rezeptor-Tyrosinkinase(NTRK)-Gene 1–3 kodieren für die Tropomyosin-Rezeptor-Kinasen (TRK) TRK-A, TRK-B und TRK-C. Nach der Embryogenese werden die TRK in erster Linie im ZNS exprimiert. Kommt es zu einer NTRK-Genfusion, kann es auch in Krebszellen zu einer Überexpression von chimerären TRK oder zu konstitutiv aktivierten chimerären TRK kommen. Diese aktivieren dann Liganden-unabhängig Downstream-Kaskaden und stellen einen entscheidenden Faktor des jeweiligen Tumorwachstums dar. Ca. 1 % der soliden Tumoren sind TRK-Fusion-positiv und sollten damit Kandidaten für eine entsprechende Tyrosinkinasehemmung sein. …