ZOOM – neurologische Krankheitsbilder auf einen Blick

Sie ist eine besonders tödliche, neurodegenerative Erkrankungen, bei der dysfunktionale Proteine eine entscheidende Rolle spielen. Was bekannt ist über Übertragung, Ätiologie und Prognose und welche Kriterien für eine Creutzfeld-Jakob-Erkrankung sprechen, erfahren Sie im Poster.

Die neurologische Symptomatik zu Beginn eines epileptischen Anfalls kann der einzige Hinweis auf einen fokalen Ursprung oder auch auf mögliche Differentialdiagnosen sein. Im Poster sind wichtige Diagnosen, Laborparameter und Management-Empfehlungen veranschaulicht.

Morbus Fabry ist eine erbliche lysosomale Speichererkrankung, die sich in verschiedenen Organsystemen manifestiert. Eine interdisziplinäre Diagnostik und Therapie sind daher entscheidend für das Outcome. Eine übersichtliche Darstellung der praktisch relevanten Hintergründe und Empfehlungen finden Sie im Poster.

Die Frontotemporale Demenz (FTD) gehört zu einer Gruppe von klinisch sowie neuropathologisch heterogenen neurodegenerativen Erkrankungen. Was die FTD von anderen Demenzformen unterscheidet,  welche Diagnostik angeraten ist und wie ein gelungenes Management aktuell aussieht, lesen Sie übersichtlich aufbereitet im Poster.

Im Poster erhalten Sie einen Überblick über die Neurosyphilis – von der mikrobiellen Diagnostik über Krankheitsstadien bis Therapieoptionen. Der Neurolues ist gut behandelbar, einige Therapiekomplikationen gilt es jedoch zu bedenken.

Morbus Wilson ist eine genetische Erkrankung des Kupferstoffwechsels. Die resultierenden Ablagerungen führen zu Schädigungen des Nervensystems und anderer Organe. Im PDF erfahren Sie u.a. welche Symptome und klinischen Bilder auf die Erkrankung hinweisen.

Das Delir kann in Kombination mit organischen Komplikationen zu einer lebensbedrohlichen Erkrankung werden, die schnell erkannt und effektiv therapiert werden muss. Die Poster-Übersicht bringt Sie auf Stand. Hier geht es zum PDF-Download.

Unbehandelt kann RLS zu Schlafstörungen und weiteren Folgeerscheinungen führen. Mithilfe des Posters aus der Rubrik „Zoom“ sind die richtige Diagnose und Therapie schnell gefunden. Hier geht es zum PDF-Download.

Die häufigste Form der Autoimmunencephalitiden äußert sich in verschiedenen Symptomen. Mit Hilfe des Posters aus der Rubrik „Zoom“ fällt die Diagnosestellung leicht und eine frühzeitige Therapie kann eingeleitet werden. Hier geht es zum PDF-Download.

Hirnmetastasen sind die häufigsten Hirntumoren im Erwachsenenalter und treten bei ca. 15-30 % aller Patienten mit systemischer Tumorerkrankung auf. Auf dem Poster aus der DGNeurologie-Rubrik „Zoom“ erfahren Sie auf einen Blick wichtige Eckdaten zu den wandernden Tumoren. Hier geht es zum PDF-Download.

Kopfschmerzen, Abgeschlagenheit, Gewichtsverlust und Fieber – mit diesen unspezifischen Symptomen äußert sich die Neurosarkoidose, eine granulomatöse Entzündung. Es kommt zu Hirnnervenausfällen, Stauungspapillen, Diabetes insipidus, Schlaganfällen, Normaldruckhydrozephalus und Neuropathien. An welche Differentialdiagnosen gedacht werden muss, zeigt das PDF.

Unter Stroke Mimics versteht man Erkrankungen, die einen Schlaganfall imitieren. Alle Entitäten treten plötzlich auf und gehen mit fokal neurologischen Defiziten einher. Die wichtigsten Vertreter sind dabei epileptische Anfälle, Hypoglykämie, Infektion/Sepsis sowie Migräne mit Aura. Wie sich die zugrunde liegenden Erkrankungen pathophysiologisch unterscheiden, zeigt das PDF.

Typisch für den Clusterkopfschmerz ist sein episodenhaftes Auftreten – gehäuft im Frühjahr und Herbst sowie im Tagesverlauf meist um dieselbe Uhrzeit. Wie erfolgt die Diagnose? Welche Kriterien müssen erfüllt sein? Wie sehen Prophylaxe und Akuttherapie aus? Auf dem Poster finden Sie die Antworten.

Sie tritt akut auf und hält durchschnittlich sechs Stunden an: Die transiente globale Amnesie (TGA). Wie ist die Pathophysiologie der TGA? Anhand welcher Kriterien wird die Diagnose gestellt? Wie verhält sich der Patient während der Symptomatik? Auf dem Poster finden Sie diese und andere Antworten.