ZOOM – neurologische Krankheitsbilder auf einen Blick

Der Normaldruckhydrozephalus betrifft vor allem ältere Menschen über 70 und stellt dabei eine behandelbare Ursache einer demenziellen Symptomatik dar. Allerdings werden die Symptome häufig erst spät erkannt. Das aktuelle Poster gibt einen Überblick über Klinik, Diagnostik, Therapie und Prognose.

Die CIDP manifestiert sich klinisch durch subakut auftretende motorische und sensible Defizite, welche über mindestens 8 Wochen zunehmen. Die Ursache dieser entzündlichen Erkrankung des peripheren Nervensystems ist nicht abschließend geklärt, vermutet wird eine immunologisch vermittelte Genese. Je nach Vorhandensein bestimmter Autoantikörper wird zwischen mehreren Varianten unterschieden. Lesen Sie mehr zum Thema im aktuellen Poster.

Diese seltene Erkrankung des peripheren Nervensystems beginnt meist in den oberen Extremitäten und ist gekennzeichnet durch progrediente asymmetrische multifokale Paresen. Mehr zu Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie im aktuellen Poster.

Symptome der Myalgischen Enzephalomyelitis/des Chronischen Fatigue-Syndroms sind u.a. starke Erschöpfung, Schmerzen, Schlaf- und Konzentrationsstörungen. Zumeist durch eine Infektionserkrankung ausgelöst, sind die genauen Ursachen bislang ungeklärt. Erfahren Sie mehr im aktuellen Poster.

Die Transthyretin Amyloidose ist eine seltene, systemische, progressive und lebensbedrohliche Systemerkrankung, die durch extrazelluläre Ablagerungen fehlgefalteter Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers verursacht wird. Das aktuelle Poster informiert u.a. zu Prävalenz, Diagnostik und Therapie.

Mögliche Auslöser für die Behçet-Erkrankung, einer zu den Vaskulitiden zählenden entzündlich-rheumatischen Systemerkrankung, sind Infekte, autoimmunvermittelte Prozesse, prothrombotische Gerinnungsstörungen und genetische Prädisposition. Das aktuelle Poster beschreibt unter anderem aktuelle Therapieempfehlungen und bietet zur Übersicht und Einschätzung die International Critia for Behçet.

Beim ehemals auch Morbus Sudeck genannten komplexen regionalen Schmerzsyndrom bestehen starke Extremitätenschmerzen nach Trauma, die zudem mit motorischen, sensorischen, autonomen, und gewebetrophischen Störungen einhergehen (können). Erfahren Sie mehr auch zu Diagnose, Klassifikationen, Pathogenese, Therapie und Prognose im aktuellen Poster.

Die vererbte neurodegenerative Erkrankung, die vorwiegend Männer ab dem 60. Lebensjahr betrifft, zeigt ein heterogenes klinisches Bild mit Symptomen von Tremor und zerebellärer (Gang-)Ataxie über frontale exekutive Dysfunktionen bis hin zu psychiatrischen Symptomen und einer autonomen Dysfunktion. Lesen Sie mehr beispielsweise zu Diagnose und Pathophysiologie im aktuellen Poster.

Ein Dilemma für viele Schmerzpatient*innen: die häufige Einnahme von Schmerz- und Migränemitteln aufgrund einer vorbestehenden Kopfschmerzerkrankung kann selbst Kopfschmerzen hervorrufen. Der Schmerzcharakter ähnelt dann meist dem der primären Kopfschmerzerkrankung. Im aktuellen Poster finden Sie Infos u.a. zu Risikofaktoren und Diagnostik sowie eine Schritt-für-Schritt-Übersicht zum Management des MOH (Medication overuse headache).

Tumoren der Hirnanhangdrüse machen ca. 15% aller Hirntumoren aus und können verschiedene Hormonstörungen, Kopfschmerzen und Sehstörungen hervorrufen. Bei frühzeitiger Diagnose und fachgerechter Behandlung haben sie meist eine gute Prognose. Einen Überblick über Symptome, Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie bietet das aktuelle Poster.

Koliken im Abdomen, Ängste, Polyneuropathien – so können die Symptome der akuten intermittierende Porphyrie aussehen. Typisch ist auch eine braun-rote Färbung des Urins. Mögliche Auslöser akuter Krisen sind Hunger, Alkohol, Infektionen oder bestimmte Medikamente. Eine Kurzübersicht dazu finden Sie im Poster.

Um einer Akkumulation neuronaler Schädigungen und einer zunehmenden Behinderung vorzubeugen, sind eine frühe Diagnose und Therapie dieser beiden entzündlichen Autoimmunerkrankungen des ZNS entscheidend. Wichtig ist auch der Ausschluss einer Multiplen Sklerose. Eine Kurzübersicht dazu finden Sie im Poster.

Die Moyamoya-Angiopathie kann bereits in frühen Lebensjahren zu ischämischen Ereignissen und Hirnblutungen führen. Neurologische Ausfälle sind häufige Folgen. In der Bildgebung zeigt sich ein typisches Kollateralnetzwerk, das wolkenartig aussieht. Ob konservativ oder operativ behandelt wird, hängt vom Verlauf ab. Mehr dazu erfahren Sie im Poster.

Nicht-dystrophe Myotonien sind eine Gruppe seltener, erblicher neuromuskulärer Erkrankungen. Eine gestörte elektrische Signaltransduktion in den Muskelfasern führt zu abnormen Muskelkontraktionen. Muskelkrämpfe, Schmerzen und Fatigue sind häufige Folgen. Welche klinischen und genetischen Faktoren bei der Diagnose beachtet werden müssen, erfahren Sie im Poster.

Die Funikuläre Myelose ist eine schwere Folge eines Vitamin B12-Mangels und seltener eines Folsäuremangels. Die Demyelinisierung von Nervenbahnen des Rückenmarks kann zu vielfältigen neurologischen Ausfällen führen. Wie Sie die Funikuläre Myelose erkennen und welche Bevölkerungsgruppen besonders betroffen sind, erfahren Sie im Poster.

Das Stiff-Person-Syndrom (SPS) ist eine seltene Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems und manifestiert sich als fluktuierende Erhöhung des Muskeltonus an Rumpf und Gliedmaßen. Weitere wichtige Symptome, Methoden zur Diagnose und Therapiemaßnahmen lesen Sie im Poster.

Die Multisystematrophie (MSA) zählt als neurodegenerative Erkrankung zu den alpha-Synucleinopathien und unterscheidet sich teilweise vom klassischen Morbus Parkinson. Welche Red flags auf eine MSA hinweisen und welche Therapien die Symptome lindern können, lesen Sie im Poster.

Bei der Riesenzellarteriitis (RZA) handelt es sich um eine systemische Vaskulitis der großen Gefäße. Diese stellt – bei Befall der hirnversorgenden Gefäße – eine wichtige Differenzialdiagnose zum Schlaganfall dar. Charakteristische Symptome sind der akute Visusverlust, Kopfschmerzen, die Claudicatio masticatoria und eine allgemeine Kraftlosigkeit mit B-Symptomatik. Relevantes von den Diagnosekriterien über den Pathomechanismus bis zum Management finden Sie im Poster.

Etwa 30 % der FSME-Infizierten zeigen Krankheitssymptome, von denen bei ca. 50% eine gutartig verlaufende isolierte Meningitis auftritt. Aber auch schwere Verläufe mit Langzeitschäden sind möglich. Relevantes von Prävention über Verlaufsformen bis zu Therapiemöglichkeiten lesen Sie im Poster.

Sie ist eine besonders tödliche, neurodegenerative Erkrankungen, bei der dysfunktionale Proteine eine entscheidende Rolle spielen. Was bekannt ist über Übertragung, Ätiologie und Prognose und welche Kriterien für eine Creutzfeld-Jakob-Erkrankung sprechen, erfahren Sie im Poster.

Die neurologische Symptomatik zu Beginn eines epileptischen Anfalls kann der einzige Hinweis auf einen fokalen Ursprung oder auch auf mögliche Differentialdiagnosen sein. Im Poster sind wichtige Diagnosen, Laborparameter und Management-Empfehlungen veranschaulicht.

Morbus Fabry ist eine erbliche lysosomale Speichererkrankung, die sich in verschiedenen Organsystemen manifestiert. Eine interdisziplinäre Diagnostik und Therapie sind daher entscheidend für das Outcome. Eine übersichtliche Darstellung der praktisch relevanten Hintergründe und Empfehlungen finden Sie im Poster.

Die Frontotemporale Demenz (FTD) gehört zu einer Gruppe von klinisch sowie neuropathologisch heterogenen neurodegenerativen Erkrankungen. Was die FTD von anderen Demenzformen unterscheidet,  welche Diagnostik angeraten ist und wie ein gelungenes Management aktuell aussieht, lesen Sie übersichtlich aufbereitet im Poster.

Im Poster erhalten Sie einen Überblick über die Neurosyphilis – von der mikrobiellen Diagnostik über Krankheitsstadien bis Therapieoptionen. Der Neurolues ist gut behandelbar, einige Therapiekomplikationen gilt es jedoch zu bedenken.

Morbus Wilson ist eine genetische Erkrankung des Kupferstoffwechsels. Die resultierenden Ablagerungen führen zu Schädigungen des Nervensystems und anderer Organe. Im PDF erfahren Sie u.a. welche Symptome und klinischen Bilder auf die Erkrankung hinweisen.

Das Delir kann in Kombination mit organischen Komplikationen zu einer lebensbedrohlichen Erkrankung werden, die schnell erkannt und effektiv therapiert werden muss. Die Poster-Übersicht bringt Sie auf Stand. Hier geht es zum PDF-Download.

Unbehandelt kann RLS zu Schlafstörungen und weiteren Folgeerscheinungen führen. Mithilfe des Posters aus der Rubrik „Zoom“ sind die richtige Diagnose und Therapie schnell gefunden. Hier geht es zum PDF-Download.

Die häufigste Form der Autoimmunencephalitiden äußert sich in verschiedenen Symptomen. Mit Hilfe des Posters aus der Rubrik „Zoom“ fällt die Diagnosestellung leicht und eine frühzeitige Therapie kann eingeleitet werden. Hier geht es zum PDF-Download.

Hirnmetastasen sind die häufigsten Hirntumoren im Erwachsenenalter und treten bei ca. 15-30 % aller Patienten mit systemischer Tumorerkrankung auf. Auf dem Poster aus der DGNeurologie-Rubrik „Zoom“ erfahren Sie auf einen Blick wichtige Eckdaten zu den wandernden Tumoren. Hier geht es zum PDF-Download.

Kopfschmerzen, Abgeschlagenheit, Gewichtsverlust und Fieber – mit diesen unspezifischen Symptomen äußert sich die Neurosarkoidose, eine granulomatöse Entzündung. Es kommt zu Hirnnervenausfällen, Stauungspapillen, Diabetes insipidus, Schlaganfällen, Normaldruckhydrozephalus und Neuropathien. An welche Differentialdiagnosen gedacht werden muss, zeigt das PDF.

Unter Stroke Mimics versteht man Erkrankungen, die einen Schlaganfall imitieren. Alle Entitäten treten plötzlich auf und gehen mit fokal neurologischen Defiziten einher. Die wichtigsten Vertreter sind dabei epileptische Anfälle, Hypoglykämie, Infektion/Sepsis sowie Migräne mit Aura. Wie sich die zugrunde liegenden Erkrankungen pathophysiologisch unterscheiden, zeigt das PDF.

Typisch für den Clusterkopfschmerz ist sein episodenhaftes Auftreten – gehäuft im Frühjahr und Herbst sowie im Tagesverlauf meist um dieselbe Uhrzeit. Wie erfolgt die Diagnose? Welche Kriterien müssen erfüllt sein? Wie sehen Prophylaxe und Akuttherapie aus? Auf dem Poster finden Sie die Antworten.

Sie tritt akut auf und hält durchschnittlich sechs Stunden an: Die transiente globale Amnesie (TGA). Wie ist die Pathophysiologie der TGA? Anhand welcher Kriterien wird die Diagnose gestellt? Wie verhält sich der Patient während der Symptomatik? Auf dem Poster finden Sie diese und andere Antworten.