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Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie 9/2018

21.09.2018 | Botulinumtoxin | infopharm

Zulassung bei chronischer Sialorrhö

verfasst von: red

Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie | Ausgabe 9/2018

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Auszug

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals ein Botulinum Neurotoxin A-Präparat (Xeomin®) zur Behandlung der chronischen Sialorrhö bei Erwachsenen genehmigt. Für Europa ist ein Zulassungsantrag gestellt. In Deutschland ist Xeomin® bisher zur symptomatischen Behandlung von Blepharospasmus, zervikaler Dystonie sowie Spastik der oberen Extremitäten bei Erwachsenen zugelassen. …
Literatur
Metadaten
Titel
Zulassung bei chronischer Sialorrhö
verfasst von
red
Publikationsdatum
21.09.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Neurologie + Psychiatrie / Ausgabe 9/2018
Print ISSN: 1437-062X
Elektronische ISSN: 2195-5166
DOI
https://doi.org/10.1007/s15005-018-2727-2

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