Zulassung für Ramucirumab bei Magenkarzinom empfohlen

Auszug

Für die Palliativtherapie des Magenkarzinoms in der Zweitlinie könnte in Kürze eine neue Behandlungsoption zur Verfügung stehen, denn der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung von Ramucirumab (CyramzaTM) sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Paclitaxel für die Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs ausgesprochen. Grundlage für das positive Votum waren die Ergebnisse der beiden Phase-III-Studien REGARD und RAINBOW [Fuchs CS et al. Lancet. 2014;383(9911): 31-9; Wilke H et al. J Clin Oncol. 2014;32 (Suppl 3):LBA7]. Ramucirumab ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper, der sich spezifisch gegen die extrazelluläre Domäne des VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)-Rezeptors 2 richtet und die Bindung der VEGF-Rezeptorliganden VEGF-A, VEGF-C und VEGF-D blockiert. …