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16.05.2019 | infopharm | Ausgabe 5/2019

InFo Hämatologie + Onkologie 5/2019

Zulassungsempfehlung für RVd und PVd beim Myelom

Zeitschrift:
InFo Hämatologie + Onkologie > Ausgabe 5/2019
Autor:
red
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat positive Stellungnahmen zur Zulassung der Immunmodulatoren Lenalidomid (Revlimid®) und Pomalidomid (Imnovid®) im Rahmen von zwei Triplettregimen zur Behandlung des multiplen Myeloms (MM) veröffentlicht. Das teilte Celgene mit. Der CHMP empfiehlt eine Zulassungserweiterung von Lenalidomid zur Kombinationstherapie mit Bortezomib und Dexamethason (RVd) für erwachsene Patienten mit bisher unbehandeltem MM, für die eine Transplantation nicht infrage kommt. ...

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