Bioassays zur Quantifizierung der „cystic fibrosis transmembrane conductance regulator“(CFTR)-Funktion spielen eine wichtige Rolle in der Diagnose, Behandlung und Überwachung von Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) und CFTR-assoziierten Erkrankungen. Sie erlauben eine Identifizierung von Patienten, die von CFTR-Modulatortherapien profitieren, und helfen dabei, die Wirksamkeit dieser Therapien zu überwachen. Die verschiedenen verfügbaren Tests bieten wertvolle Einblicke in die CFTR-Funktion in vivo und in vitro und ermöglichen eine personalisierte Behandlung.
