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Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin 1/2023

28.02.2023 | Erektile Dysfunktion | FB_Übersicht

Symptome, Diagnostik und Therapieoptionen

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose - eine facettenreiche Erkrankung

verfasst von: Dr. med. Maria-Sophie Breu, Prof. Dr. Alexander Grimm, Dr. med. Natalie Winter

Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin | Sonderheft 1/2023

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Auszug

Die hereditäre Transthyretin Amyloidose (ATTRv; Amyloidose Transthyretin variant) umfasst ein breites Spektrum an klinischen Manifestationen, wobei eine Polyneuropathie und eine Kardiomyopathie die häufigsten Organmanifestationen darstellen. Auch Nieren, Gastrointestinaltrakt, Augen und Gehirn können betroffen sein. Eine frühe Diagnosestellung ist von besonderer Bedeutung, da mittlerweile medikamentöse Behandlungsoptionen verfügbar sind. Das Wichtigste zur Erkrankung, Diagnostik und Therapie schildert der Beitrag anhand eines Fallbeispiels. …
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Metadaten
Titel
Symptome, Diagnostik und Therapieoptionen
Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose - eine facettenreiche Erkrankung
verfasst von
Dr. med. Maria-Sophie Breu
Prof. Dr. Alexander Grimm
Dr. med. Natalie Winter
Publikationsdatum
28.02.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe Sonderheft 1/2023
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-023-2332-2

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