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Erschienen in:

01.06.2015 | Brief Report

A Thr72Ala polymorphism in the NKG2D gene is associated with early symptomatic congenital cytomegalovirus disease

verfasst von: Rumi Taniguchi, Shin Koyano, Tatsuo Suzutani, Keiji Goishi, Yushi Ito, Ichiro Morioka, Hiroyuki Nakamura, Hideto Yamada, Akira Oka, Naoki Inoue

Erschienen in: Infection | Ausgabe 3/2015

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Abstract

The potential risk factors for congenital cytomegalovirus (cCMV) infection or development of disease remain unclear. Here, we investigated the genetic polymorphisms in natural killer (NK) group 2, member D (NKG2D), an activating receptor expressed on NK cells, and in MHC class I-related chains A, the ligand of NKG2D, in 87 cCMV cases, and found that there was a significant association between cCMV disease and a single nucleotide polymorphism, Thr72Ala, in NKG2D.

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Titel: A Thr72Ala polymorphism in the NKG2D gene is associated with early symptomatic congenital cytomegalovirus disease
verfasst von: Rumi Taniguchi
Shin Koyano
Tatsuo Suzutani
Keiji Goishi
Yushi Ito
Ichiro Morioka
Hiroyuki Nakamura
Hideto Yamada
Akira Oka
Naoki Inoue
Publikationsdatum: 01.06.2015
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Infection / Ausgabe 3/2015
Print ISSN: 0300-8126
Elektronische ISSN: 1439-0973
DOI: https://doi.org/10.1007/s15010-015-0774-x

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