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Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin 7/2016

11.04.2016 | Morbus Fabry | FORTBILDUNG_ÜBERSICHT

Serie „Der seltene genitale Hautbefund“

Angiokeratoma corporis diffusum

verfasst von: Prof. Dr. med. Frank-Michael Köhn

Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin | Ausgabe 7/2016

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Zusammenfassung

Der Genitalbefall durch den Morbus Fabry ist ein Beispiel dafür, dass relativ häufig vorkommende Hautveränderungen – in diesem Fall Angiokeratome – auch Ausdruck einer seltenen Erkrankung sein können.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Beck, M (2007) Morbus Fabry. Oxford PharmaGenesis, Oxford Beck, M (2007) Morbus Fabry. Oxford PharmaGenesis, Oxford
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Zurück zum Zitat Bunker CB (2004) Male Genital Skin Disease. Saunders, Edinburgh, London, New Yorck, Oxford, Philadelphia, St. Louis, Sydney, Toronto Bunker CB (2004) Male Genital Skin Disease. Saunders, Edinburgh, London, New Yorck, Oxford, Philadelphia, St. Louis, Sydney, Toronto
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Zurück zum Zitat Rupec RA (2012) Purin-, Sphingolipid- und Aminosäurestoffwechselstörungen. In: Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Plewig G, Landthaler M, Burgdorf WHC, Ruzicka T (Hrsg.) SpringerVerlag, Heidelberg, S. 1510-1511 Rupec RA (2012) Purin-, Sphingolipid- und Aminosäurestoffwechselstörungen. In: Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Plewig G, Landthaler M, Burgdorf WHC, Ruzicka T (Hrsg.) SpringerVerlag, Heidelberg, S. 1510-1511
Metadaten
Titel
Serie „Der seltene genitale Hautbefund“
Angiokeratoma corporis diffusum
verfasst von
Prof. Dr. med. Frank-Michael Köhn
Publikationsdatum
11.04.2016
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Morbus Fabry
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe 7/2016
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-016-8064-9

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