IL12/23-Inhibitor punktet bei Induktions- und Erhaltungstherapie

Auszug

Die Hemmung der Interleukine(IL) 12 und 23 mit dem monoklonalen Antikörper Ustekinumab (UST) führt in der Induktionstherapie bei einem Großteil der Patienten mit Colitis ulcerosa (CU) zu einem klinischen Ansprechen und bei etwa jedem fünften sogar zu klinischer Remission. Eine anschließende UST-Erhaltungstherapie führt im Vergleich zu Placebo zum signifikant besseren klinischen, endoskopischen und histologischen Erhalt der Remission. Ebenfalls erhöht sind die Raten steroidfreier Remissionen und histologisch-endoskopischer Heilung. Das belegen die Daten des placebokontrollierten Phase-III-Studienprogramms UNIFI Induction und UNIFI Maintenance. „Eingeschlossen waren moderat/schwer erkrankte CU-Patienten, die auf eine oder mehrere biologische Therapien oder auf Kortikosteroide und/oder Immunmodulatoren ohne Vorbehandlung mit Biologika nicht angesprochen hatten oder intolerant waren“, erklärte PD Dr. Irina Blumenstein, Universitätsklinikum Frankfurt/Main. In Woche acht nach Randomisierung auf UST (i. v., Fixdosis 130 mg oder 6 mg/kg) oder Placebo wurden Patienten mit klinischem Ansprechen auf eine einzelne i. v.-Dosis in die primäre Erhaltungstherapiepopulation überführt, Patienten mit fehlendem Ansprechen bekamen eine einzelne Dosis UST s. c. und wurden ab Woche 16 bei klinischer Response zu diesem Zeitpunkt als verzögerte Responder mit UST (90 mg/acht Wochen, s. c.) als Erhaltungstherapie behandelt. Zur Woche 16 erreichten 77,6 % der Patienten, die von Beginn an UST erhalten hatten, ein klinisches Ansprechen und 18,8 % eine klinische Remission (Mayo Score < 2, kein Subscore > 1). Die klinische Response war dabei unabhängig von der Vorbehandlung. Zudem erreichte auch ein Teil der Patienten, die nach acht Wochen nicht angesprochen hatten, durch die s. c.-UST (90 mg) zu Woche 16 ein klinisches Ansprechen und eine klinische Remission. …