Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Diabetes und Adipositas Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Zeitschrift für Rheumatologie
Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie 4/2015

01.05.2015 | Übersichten

Dermatomyositisspezifische Antikörper

verfasst von: L. Bodoki, M.D., M. Nagy-Vincze, Z. Griger, K. Dankó

Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie | Ausgabe 4/2015

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Hintergrund

Die idiopathischen inflammatorischen Myositiden sind chronische, systemische Autoimmunkrankheiten, die durch symmetrische, proximale Muskelschwäche charakterisiert sind. Die klinisch-pathologische Einteilung scheint heutzutage obsolet zu sein, deshalb ist eine immunserologische Klassifikation erstellt worden.

Fragestellung

Einer der wichtigsten Phänotypen der Myositiden ist die Dermatomyositis. In dieser Gruppe spielen die dermatomyositisspezifischen Autoantikörper eine bedeutende Rolle, die hier mithilfe der Fachliteratur dargestellt werden.

Material und Methoden

Nach dem Überblick der wichtigsten Informationen über Dermatomyositis wird nicht nur der seit Langem bekannten Autoantikörper (anti-Mi-2) vorgestellt, sondern auch kürzlich identifizierte Autoantikörper: anti-TIF1γ, anti-NXP2, anti-SAE und anti-MDA5. Im Mittelpunkt stehen die Häufigkeit dieser Autoantikörper, die verbundenen Symptome bei Erwachsenen und Jugendlichen sowie einige spezielle Relationen aus der Fachliteratur.

Ergebnisse

Alle Studien bestätigen, dass diese Autoantikörper v. a. bei Dermatomyositis nachweisbar sind. Aufgrund der aktuellsten Literatur sind die neu identifizierten Autoantikörper bei Jugendlichen mit Myositis häufiger, als die klassischen Autoantikörper (anti-Jo-1, anti-Mi-2, anti-SRP).

Schlussfolgerungen

Es ist sinnvoll, diese Autoantikörper nachzuweisen, um während des Krankheitsverlaufs die Symptome und Prognose besser abschätzen zu können.
Literatur
1.
Bohan A, Peter JB (1975) Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts). N Engl J Med 292:344–347CrossRefPubMed
2.
Dorph C, Lundberg IE (2002) Idiopathic inflammatory myopathies – myositis. Best Pract Res Clin Rheumatol 16:817–832CrossRefPubMed
3.
Kim S, Genth E, Krieg T, Hunzelmann N (2005) PM-Scl-Antikörper positive systemische Sklerodermie assoziiert mit Einschlüsskörper-Myositis. Z Rheumatol 64:499–502CrossRefPubMed
4.
Genth E, Mierau R (1995) Diagnostische Bedeutung Sklerodermie- und Myositis-assoziierter Autoantikörper. Z Rheumatol 54:39–49PubMed
5.
Brouwer R, Hengstman GJ, Vree Egberts W et al (2001) Autoantibody profiles in the sera of European patients with myositis. Ann Rheum Dis 60:116–123CrossRefPubMedCentralPubMed
6.
Sugie K, Tonomura Y, Ueno S (2012) Characterization of dermatomyositis with coexistence of anti-Jo-1 and anti-SRP antibodies. Intern Med 51:799–802CrossRefPubMed
7.
Tansley SL, Betteridge ZE, McHugh NJ (2013) The diagnostic utility of autoantibodies in adult and juvenile myositis. Curr Opin Rheumatol 25:772–777CrossRefPubMed
8.
Betteridge ZE, Gunawardena H, McHugh NJ (2011) Novel autoantibodies and clinical phenotypes in adult and juvenile myositis. Arthritis Res Ther 13:209CrossRefPubMedCentralPubMed
9.
Targoff IN (2000) Update on myositis-specific and myositis-associated autoantibodies. Curr Opin Rheumatol 12:475–481CrossRefPubMed
10.
11.
Stanciu R, Guiquet M, Musset L et al (2012) Antisynthetase syndrome with anti-Jo1 antibodies in 48 patients: pulmonary involvement predicts disease-modifying antirheumatic drug use. J Rheumatol 39:1835–1839CrossRefPubMed
12.
Marie I, Josse S, Decaux O et al (2012) Comparison of long-term outcome between anti-Jo1- and anti-PL7/PL12 positive patients with antisynthetase syndrome. Autoimmun Rev 11:739–745CrossRefPubMed
13.
Labirua-Iturburu A, Selva-O’Callaghan A, Vincze M et al (2012) Anti-PL-7 (anti-threonyl-tRNA synthetase) antisynthetase syndrome: clinical manifestations in a series of patients from a European multicenter study (EUMYONET) and review of the literature. Medicine (Baltimore) 91:206–211
14.
Rigolet A, Musset L, Dubourg O et al (2012) Inflammatory myopathies with anti-Ku antibodies: a prognosis dependent on associated lung disease. Medicine (Baltimore) 91:95–102
15.
16.
Allenbach Y, Drouot L, Rigolet A et al (2014) Anti-HMGCR autoantibodies in european patients with autoimmune necrotizing myopathies: inconstant exposure to statin. Medicine (Baltimore) 93:150–157
17.
Targoff IN, Reichlin M (1985) The association between Mi-2 antibodies and dermatomyositis. Arthritis Rheum 28:796–803CrossRefPubMed
18.
Love LA, Leff RL, Fraser DD et al (1991) A new approach to the classification of idiopathic inflammatory myopathy: myositis-specific autoantibodies define useful homogeneous patient groups. Medicine (Baltimore) 70:360–374
19.
Cruellas MG, Viana Vdos S, Levy-Neto M et al (2013) Myositis-specific and myositis-associated autoantibody profiles and their clinical associations in a large series of patients with polymyositis and dermatomyositis. Clinics (Sao Paulo) 68:909–914
20.
Rider LG, Shah M, Mamyrova G et al (2013) The myositis autoantibody phenotypes of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Medicine (Baltimore) 92:223–243
21.
Petri MH, Satoh M, Martin-Marquez BT et al (2013) Implications in the difference of anti-Mi-2 and -p155/140 autoantibody prevalence in two dermatomyositis cohorts from Mexico City and Guadalajara. Arthritis Res Ther 15:48CrossRef
22.
Hamaguchi Y, Kuwana M, Hoshino K et al (2011) Clinical correlations with dermatomyositis-specific autoantibodies in adult Japanese patients with dermatomyositis: a multicenter cross-sectional study. Arch Dermatol 147:391–398CrossRefPubMed
23.
Selva-O’Callaghan A, Labrador-Horrillo M, Solans-Laque R et al (2006) Myositis-specific and myositis-associated antibodies in a series of eighty-eight Mediterranean patients with idiopathic inflammatory myopathy. Arthritis Rheum 55:791–798CrossRef
24.
Hengstman GJ, Vree Egberts WT, Seelig HP et al (2006) Clinical characteristics of patients with myositis and autoantibodies to different fragments of the Mi-2 beta antigen. Ann Rheum Dis 65:242–245CrossRefPubMedCentralPubMed
25.
Labrador-Horrillo M, Martínez MA, Selva-O’Callaghan A et al (2012) Anti-TIF1γ antibodies (anti-p155) in adult patients with dermatomyositis: comparison of different diagnostic assays. Ann Rheum Dis 71:993–996CrossRefPubMed
26.
Fujimoto M (2013) Myositis-specific autoantibodies. Brain Nerve 65:449–460 (Article in Japanese)PubMed
27.
Valenzuela A, Chung L, Casciola-Rosen L et al (2014) Identification of clinical features and autoantibodies associated with calcinosis in dermatomyositis. JAMA Dermatol 150:724–729CrossRefPubMedCentralPubMed
28.
Betteridge ZE, Gunawardena H, Chinoy H et al (2009) Clinical and human leucocyte antigen class II haplotype associations of autoantibodies to small ubiquitin-like modifier enzyme, a dermatomyositis-specific autoantigen target, in UK Caucasian adult-onset myositis. Ann Rheum Dis 68:1621–1625CrossRefPubMed
29.
Ceribelli A, Fredi M, Taraborelli M et al (2014) Prevalence and clinical significance of anti-MDA5 antibodies in European patients with polymyositis/dermatomyositis. Clin Exp Rheumatol (Epub ahead of print)
30.
Tansley S, Gunawardena H (2013) The evolving spectrum of polymyositis and dermatomyositis-moving towards clinicoserological syndromes: a critical review. Clin Rev Allergy Immunol 47(3):264–273CrossRef
31.
Hamaguchi Y, Kuwana M, Hoshino K et al (2011) Clinical correlations with dermatomyositis-specific autoantibodies in adult Japanese patients with dermatomyositis: a multicenter cross-sectional study. Arch Dermatol 147:391–398CrossRefPubMed
32.
Fiorentino D, Chung L, Zwerner J et al (2011) The mucocutaneous and systemic phenotype of dermatomyositis patients with antibodies to MDA5 (CADM-140): a retrospective study. J Am Acad Dermatol 65:25–34CrossRefPubMedCentralPubMed
33.
Tansley SL, Betteridge ZE, Gunawardena H et al (2014) Anti-MDA5 autoantibodies in juvenile dermatomyositis identify a distinct clinical phenotype: a prospective cohort study. Arthritis Res Ther 16:R138CrossRefPubMedCentralPubMed
34.
Peixoto D, Costa J, Ferretti M et al (2013) New autoantibodies and their clinical associations in juvenile myositis – a systematic review. Acta Reumatol Port 38:234–241PubMed
35.
Bodoki L, Nagy-Vincze M, Griger Z et al (2014) Four dermatomyositis-specific autoantibodies-anti-TIF1γ, anti-NXP2, anti-SAE and anti-MDA5-in adult and juvenile patients with idiopathic inflammatory myopathies in a Hungarian cohort. Autoimmun Rev (Epub ahead of print)
36.
Szankai Z, Nagy-Vincze M, Bodoki L et al (2014) Risk factors for cancer in patients with myositis. Clinical, immunological characteristics and the role of the anti-p155/140 antibody. Orv Hetil 155:1437–1444 (Article in Hungarian)CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Dermatomyositisspezifische Antikörper
verfasst von
L. Bodoki, M.D.
M. Nagy-Vincze
Z. Griger
K. Dankó
Publikationsdatum
01.05.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Zeitschrift für Rheumatologie / Ausgabe 4/2015
Print ISSN: 0340-1855
Elektronische ISSN: 1435-1250
DOI
https://doi.org/10.1007/s00393-014-1524-7

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2015

Zeitschrift für Rheumatologie 4/2015 Zur Ausgabe

Originalien

Meta-analysis of SLC22A4 and RUNX1 polymorphisms

Mitteilungen der DGRh

Mitteilungen

Update Rheumatologie

Update Rheumatologie

Originalien

Association between the ACE gene I/D polymorphism and osteoporosis in a Turkish population

Kasuistiken

Ein 58-jähriger Patient mit temporalen Kopfschmerzen, Kauclaudicatio und B-Symptomatik

Leitthema

Interstitielle Nephritis bei rheumatischen Erkrankungen

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Schadet Ärger den Gefäßen?

14.05.2024 Arteriosklerose Nachrichten

In einer Studie aus New York wirkte sich Ärger kurzfristig deutlich negativ auf die Endothelfunktion gesunder Probanden aus. Möglicherweise hat dies Einfluss auf die kardiovaskuläre Gesundheit.

Intervallfasten zur Regeneration des Herzmuskels?

14.05.2024 Herzinfarkt Nachrichten

Die Nahrungsaufnahme auf wenige Stunden am Tag zu beschränken, hat möglicherweise einen günstigen Einfluss auf die Prognose nach akutem ST-Hebungsinfarkt. Darauf deutet eine Studie an der Uniklinik in Halle an der Saale hin.

Klimaschutz beginnt bei der Wahl des Inhalators

14.05.2024 Klimawandel Podcast

Auch kleine Entscheidungen im Alltag einer Praxis können einen großen Beitrag zum Klimaschutz leisten. Die neue Leitlinie zur "klimabewussten Verordnung von Inhalativa" geht mit gutem Beispiel voran, denn der Wechsel vom klimaschädlichen Dosieraerosol zum Pulverinhalator spart viele Tonnen CO2. Leitlinienautor PD Dr. Guido Schmiemann erklärt, warum nicht nur die Umwelt, sondern auch Patientinnen und Patienten davon profitieren.

Zeitschrift für Allgemeinmedizin, DEGAM

Typ-2-Diabetes und Depression folgen oft aufeinander

14.05.2024 Typ-2-Diabetes Nachrichten

Menschen mit Typ-2-Diabetes sind überdurchschnittlich gefährdet, in den nächsten Jahren auch noch eine Depression zu entwickeln – und umgekehrt. Besonders ausgeprägt ist die Wechselbeziehung laut GKV-Daten bei jüngeren Erwachsenen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise