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Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology 2/2011

01.01.2011 | Case Report

Erlotinib therapy for central nervous system hemangioblastomatosis associated with von Hippel-Lindau disease: a case report

verfasst von: Lisa R. Rogers, Patricia LoRusso, Paul Nadler, Ghaus Malik, Anthony Shields, William Kaelin

Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology | Ausgabe 2/2011

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Abstract

There is a need for effective systemic therapy for central nervous system (CNS) hemangioblastomas (HBs). We report a case of erlotinib therapy for CNS HBs in a patient with von Hippel-Lindau disease, in whom the HBs were associated with diffuse leptomeningeal seeding. We provide the first report of paired serum and cerebrospinal fluid (CSF) levels of erlotinib while on standard dosing. The patient exhibited neurologic and imaging signs of recurrent CNS HBs and progressive leptomeningeal metastasis following surgery, radiation, and stereotactic radiosurgery. The patient was treated with erlotinib 150 mg daily. The patient achieved a minor response to erlotinib therapy, including clinical improvement, reduction in size of two enhancing brain lesions (one of which, however, proved at autopsy to be radiation necrosis) and stabilization of leptomeningeal enhancement. In addition, the CSF white count improved. The duration of response was 9 months. The median plasma and CSF levels of erlotinib while on treatment were 1146.06 and 247.83 ng/ml, respectively (CSF 21.6% of plasma). Erlotinib may have antitumor activity in CNS HBs.
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Metadaten
Titel
Erlotinib therapy for central nervous system hemangioblastomatosis associated with von Hippel-Lindau disease: a case report
verfasst von
Lisa R. Rogers
Patricia LoRusso
Paul Nadler
Ghaus Malik
Anthony Shields
William Kaelin
Publikationsdatum
01.01.2011
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Neuro-Oncology / Ausgabe 2/2011
Print ISSN: 0167-594X
Elektronische ISSN: 1573-7373
DOI
https://doi.org/10.1007/s11060-010-0244-3

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