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Erschienen in: European Journal of Nutrition 5/2023

25.04.2023 | Original Contribution

Evaluation of pea/rice and amylopectin/chromium as an alternative protein source to improve muscle protein synthesis in rats

verfasst von: Oguzhan Ozdemir, Fusun Erten, Besir Er, Cemal Orhan, James R. Komorowski, Sarah Sylla, Sara Perez Ojalvo, Kazim Sahin

Erschienen in: European Journal of Nutrition | Ausgabe 5/2023

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Abstract

Background

A preclinical study reported that the combination of an amylopectin/chromium complex (ACr) of branched-chain amino acids (BCAA) significantly enhanced muscle protein synthesis (MPS). This study was conducted to determine the effects of the addition of ACr complex to a pea/rice (PR) protein on MPS, insulin, muslin levels, and the mTOR pathway in exercised rats.

Methods

Twenty-four rats were divided into three groups: (i) exercise (Ex); (ii) Ex + PR 1:1 blend (0.465 g/kg BW); (iii) Ex + PR + ACr (0.155 g/kg BW). On the day of single-dose administration, after the animals were exercised at 26/m/min for 2 h, the supplement was given by oral gavage. The rats were injected with a bolus dose (250 mg/kg BW, 25 g/L) of deuterium-labeled phenylalanine to determine the protein fractional synthesis rate (FSR) one h after consuming the study product.

Results

The combination of PR and ACr enhanced MPS by 42.55% compared to the Ex group, while Ex + PR alone increased MPS by 30.2% over the Ex group (p < 0.0001) in exercised rats. Ex + PR plus ACr significantly enhanced phosphorylation of mTOR and S6K1 (p < 0.0001), and 4E-BP1 (p < 0.001) compared to the Ex (p < 0.0001). PR to ACr also significantly increased insulin and musclin levels (p < 0.0001) in exercised rats. Additionally, compared to Ex + PR alone, Ex + PR + ACr enhanced mTOR (p < 0.0001) and S6K1 (p < 0.0001) levels.

Conclusion

These data suggested that PR + ACr may provide an alternative to animal proteins for remodeling and repairing muscle by stimulating MPS and mTOR signaling pathways in post-exercised rats. More preclinical and clinical human studies on combining pea/rice and amylopectin/chromium complex are required.
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Literatur
8.
Zurück zum Zitat Dickinson JM, Fry CS, Drummond MJ, Gundermann DM, Walker DK, Glynn EL, Timmerman KL, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB (2011) Mammalian target of rapamycin complex 1 activation is required for the stimulation of human skeletal muscle protein synthesis by essential amino acids. J Nutr 141:856–862. https://doi.org/10.3945/jn.111.139485CrossRefPubMed Dickinson JM, Fry CS, Drummond MJ, Gundermann DM, Walker DK, Glynn EL, Timmerman KL, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB (2011) Mammalian target of rapamycin complex 1 activation is required for the stimulation of human skeletal muscle protein synthesis by essential amino acids. J Nutr 141:856–862. https://​doi.​org/​10.​3945/​jn.​111.​139485CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Kayri V, Orhan C, Tuzcu M, Deeh Defo PB, Telceken H, Irmak M, Sahin N, Tastan H, Komorowski JR, Sahin K (2019) Combination of soy protein, amylopectin, and chromium stimulates muscle protein synthesis by regulation of ubiquitin–proteasome proteolysis pathway after exercise. Biol Trace Elem Res 190(1):140–149. https://doi.org/10.1007/s12011-018-1539-zCrossRefPubMed Kayri V, Orhan C, Tuzcu M, Deeh Defo PB, Telceken H, Irmak M, Sahin N, Tastan H, Komorowski JR, Sahin K (2019) Combination of soy protein, amylopectin, and chromium stimulates muscle protein synthesis by regulation of ubiquitin–proteasome proteolysis pathway after exercise. Biol Trace Elem Res 190(1):140–149. https://​doi.​org/​10.​1007/​s12011-018-1539-zCrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Evaluation of pea/rice and amylopectin/chromium as an alternative protein source to improve muscle protein synthesis in rats
verfasst von
Oguzhan Ozdemir
Fusun Erten
Besir Er
Cemal Orhan
James R. Komorowski
Sarah Sylla
Sara Perez Ojalvo
Kazim Sahin
Publikationsdatum
25.04.2023
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
European Journal of Nutrition / Ausgabe 5/2023
Print ISSN: 1436-6207
Elektronische ISSN: 1436-6215
DOI
https://doi.org/10.1007/s00394-023-03150-8

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