Skip to main content
Erschienen in: Der Ophthalmologe 8/2016

14.12.2015 | Fehlsichtigkeit | Kasuistiken

Memantin bei Optikusatrophie in Friedreich-Ataxie

verfasst von: S. Peter, K. Manousaridis, S. Boesch, S. Mennel

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 8/2016

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Ein 24-jähriger Patient mit Friedreich-Ataxie stellte sich mit fortgeschrittenem Sehverlust bei Optikusatrophie vor. In interdisziplinärer Absprache und nach informierter Einwilligung wurde eine Off-label-Therapie mit dem N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Blocker Memantin begonnen. Im 1-jährigen Follow-up konnte mittels optischer Kohärenztomographie kein weiterer Verlust in der Nervenfaserschicht nachgewiesen werden und der Visus blieb stabil. Trotz der Einschränkungen dieser zeitlich limitierten Einzelfallbeobachtung sollte Memantin als Option für die Behandlung der Optikusatrophie bei Friedreich-Ataxie diskutiert werden.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Botez MI, Botez-Marquard T, Elie Z et al (1996) Amantadine hydrochloride treatment in heredodegenerative ataxias: a double blind study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 61:259–264CrossRefPubMedPubMedCentral Botez MI, Botez-Marquard T, Elie Z et al (1996) Amantadine hydrochloride treatment in heredodegenerative ataxias: a double blind study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 61:259–264CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Fortuna F, Barboni P, Liguori R et al (2009) Visual system involvement in patients with Friedreich’s ataxia. Brain 132:116–123CrossRefPubMed Fortuna F, Barboni P, Liguori R et al (2009) Visual system involvement in patients with Friedreich’s ataxia. Brain 132:116–123CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Mariotti C, Nachbauer W, Panzeri M et al (2013) Erythropoietin in Friedreich ataxia. J Neurochem 126(Suppl 1):80–87CrossRefPubMed Mariotti C, Nachbauer W, Panzeri M et al (2013) Erythropoietin in Friedreich ataxia. J Neurochem 126(Suppl 1):80–87CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Noval S, Contreras I, Sanz-Gallego I et al (2012) Ophthalmic features of Friedreich ataxia. Eye 26:315–320CrossRefPubMed Noval S, Contreras I, Sanz-Gallego I et al (2012) Ophthalmic features of Friedreich ataxia. Eye 26:315–320CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Pandolfo M, Hausmann L (2013) Deferiprone for the treatment of Friedreich’s ataxia. J Neurochem 126(Suppl 1):142–146CrossRefPubMed Pandolfo M, Hausmann L (2013) Deferiprone for the treatment of Friedreich’s ataxia. J Neurochem 126(Suppl 1):142–146CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Parkinson MH, Schulz JB, Giunti P (2013) Co-enzyme Q10 and idebenone use in Friedreich’s ataxia. J Neurochem 126(Suppl 1):125–141CrossRefPubMed Parkinson MH, Schulz JB, Giunti P (2013) Co-enzyme Q10 and idebenone use in Friedreich’s ataxia. J Neurochem 126(Suppl 1):125–141CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Romano S, Coarelli G, Marcotulli C et al (2015) Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 14:985–991CrossRefPubMed Romano S, Coarelli G, Marcotulli C et al (2015) Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 14:985–991CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Schmitz-Hübsch T, du Montcel ST, Baliko L et al (2006) Scale for the assessment and rating of Ataxia: development of a new clinical scale. Neurology 66:1717–1720CrossRefPubMed Schmitz-Hübsch T, du Montcel ST, Baliko L et al (2006) Scale for the assessment and rating of Ataxia: development of a new clinical scale. Neurology 66:1717–1720CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Yu-Wai-Man P, Griffiths PG, Chinnery PF (2011) Mitochondrial optic neuropathies – disease mechanisms and therapeutic strategies. Prog Retin Eye Res 30:81–114CrossRefPubMedPubMedCentral Yu-Wai-Man P, Griffiths PG, Chinnery PF (2011) Mitochondrial optic neuropathies – disease mechanisms and therapeutic strategies. Prog Retin Eye Res 30:81–114CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Memantin bei Optikusatrophie in Friedreich-Ataxie
verfasst von
S. Peter
K. Manousaridis
S. Boesch
S. Mennel
Publikationsdatum
14.12.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 8/2016
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-015-0191-7

Weitere Artikel der Ausgabe 8/2016

Der Ophthalmologe 8/2016 Zur Ausgabe

Update Ophthalmologie

Glaukom 2: Therapie

Neu im Fachgebiet Augenheilkunde

Metastase in der periokulären Region

Metastasen Leitthema

Orbitale und periokuläre metastatische Tumoren galten früher als sehr selten. Aber mit der ständigen Aktualisierung von Medikamenten und Nachweismethoden für die Krebsbehandlung werden neue Chemotherapien und Strahlenbehandlungen eingesetzt. Die …

Staging und Systemtherapie bei okulären und periokulären Metastasen

Metastasen Leitthema

Metastasen bösartiger Erkrankungen sind die häufigsten Tumoren, die im Auge diagnostiziert werden. Sie treten bei ungefähr 5–10 % der Patienten mit soliden Tumoren im Verlauf der Erkrankung auf. Besonders häufig sind diese beim Mammakarzinom und …

Wundheilung nach Trabekulektomie

Trabekulektomie CME-Artikel

Die überschießende Wundheilung in der filtrierenden Glaukomchirurgie ist ein zentraler Faktor für ein operatives Versagen. Nach der Einführung der Trabekulektomie in den 1960er-Jahren wurden viele Faktoren erkannt, die mit einer vermehrten …

„standard operating procedures“ (SOP) – Vorschlag zum therapeutischen Management bei periokulären sowie intraokulären Metastasen

Metastasen Leitthema

Peri- sowie intraokuläre Metastasen sind insgesamt gesehen selten und meist Zeichen einer fortgeschrittenen primären Tumorerkrankung. Die Therapie ist daher zumeist palliativ und selten kurativ. Zudem ist die Therapiefindung sehr individuell. Die …

Update Augenheilkunde

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.