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Erschienen in: Der Pathologe 2/2015

01.03.2015 | CME Zertifizierte Fortbildung

Histologische Diagnostik und Komplikationen der Zöliakie

Aktualisierung entsprechend der neuen S2k-Leitlinie

verfasst von: PD Dr. D. E. Aust, H. Bläker

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 2/2015

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Zusammenfassung

Die Zöliakie ist eine relativ häufige immunologisch bedingte Systemerkrankung, die in genetisch prädisponierten Patienten durch das Getreideeiweiß Gluten ausgelöst wird. Die klassische klinische Symptomatik mit chronischer Diarrhö, Steatorrhö und Gewichtsverlust/Gedeihstörung findet sich nur noch bei einer Minderheit der Patienten. Die Diagnostik beinhaltet neben der serologischen Bestimmung von IgA-Antikörpern gegen die Gewebetransglutaminase 2 und Gesamt-IgA die histologische Untersuchung von Schleimhautbiopsaten aus dem Duodenum. Die histomorphologische Klassifikation der Zöliakie ist in der modifizierten Marsh-Oberhuber-Klassifikation gut definiert. Die endgültige Diagnose einer Zöliakie sollte erst nach Zusammenführung der serologischen, klinischen und histomorphologischen Befunde erfolgen. Die derzeit einzige Therapie besteht in einer lebenslangen streng glutenfreien Ernährung. Fehlende Symptombesserung unter glutenfreier Diät kann ein Hinweis auf eine refraktäre Zöliakie sein und sollte daher dringend abgeklärt werden. Enteropathieassoziierte T-Zell-Lymphome und Adenokarzinome des Dünndarms sind bekannte Komplikationen der Zöliakie.
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Metadaten
Titel
Histologische Diagnostik und Komplikationen der Zöliakie
Aktualisierung entsprechend der neuen S2k-Leitlinie
verfasst von
PD Dr. D. E. Aust
H. Bläker
Publikationsdatum
01.03.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Pathologie / Ausgabe 2/2015
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI
https://doi.org/10.1007/s00292-015-0006-2

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