Erschienen in:
25.10.2016 | Idiopathische Lungenfibrose | fortbildung
Interdisziplinär und strukturiert
Diagnostik Idiopathische Lungenfibrose
verfasst von:
Prof. Dr. med. Michael Kreuter, PD Dr. med. Arne Warth, Prof. Dr. med. Claus Peter Heußel
Erschienen in:
Pneumo News
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Ausgabe 5/2016
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Zusammenfassung
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine Ausschlussdiagnose und wird durch das Vorliegen eines UIP-(„usual interstitial pneumonia“)Musters in der hochauflösenden Computertomografie (HRCT) bei Patienten ohne chirurgische Lungenbiopsie bzw. durch bestimmte Musterkombinationen im HRCT und in der Biopsie gestützt. Von wesentlicher Bedeutung ist die interdisziplinäre Diskussion aller Befunde.