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Erschienen in: Archives of Dermatological Research 6/2011

01.08.2011 | Short Communication

Increased peripheral Th17 in patients with pustulosis palmaris et plantaris

verfasst von: Kan Torii, Takuya Furuhashi, Chiyo Saito, Hiroshi Kato, Akiko Nishioka, Emi Nishida, Yoichi Shintani, Akimichi Morita

Erschienen in: Archives of Dermatological Research | Ausgabe 6/2011

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Abstract

Pustulosis palmaris et plantaris (PPP) is a chronic recurrent dermatitis characterized by intraepidermal pustules with erythematous scaling on the palms and soles. PPP shares many characteristics with psoriasis, but has a different genetic background. T helper 17 cells (Th17) have an important role in the pathogenesis of psoriasis. In psoriasis, regulatory T cells (Treg) are dysfunctional and circulating Th17 are increased. Whether Th17 are involved in PPP, however, is unclear. Therefore, we examined the Th17 population in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of patients with PPP. Foxp3+ Treg was also analyzed. We examined circulating Th17 and Treg in the peripheral blood of PPP patients. PBMC were obtained from healthy volunteer controls (n = 26, mean ± SD age 33.11 ± 9.80 years) and PPP patients (n = 24, age 55.00 ± 12.26 years). The proportion of Th17 among the PBMC was 2.52 ± 0.811% (mean ± SD) in healthy controls and 3.23 ± 1.45% in PPP patients. The proportion of Th17 in the PPP patients was significantly higher than that in the healthy controls (p < 0.05, Student’s t test). PPP patients had significantly fewer Treg (5.69 ± 1.86%) than healthy controls (7.10 ± 1.78%). Th17 was inversely correlated with Treg.
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Literatur
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Metadaten
Titel
Increased peripheral Th17 in patients with pustulosis palmaris et plantaris
verfasst von
Kan Torii
Takuya Furuhashi
Chiyo Saito
Hiroshi Kato
Akiko Nishioka
Emi Nishida
Yoichi Shintani
Akimichi Morita
Publikationsdatum
01.08.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Archives of Dermatological Research / Ausgabe 6/2011
Print ISSN: 0340-3696
Elektronische ISSN: 1432-069X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00403-010-1112-x

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