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Erschienen in: Gastro-News 4/2021

31.08.2021 | Leberzirrhose | Fortbildung

Hepatologie - Teil 4: Alagille-Syndrom und familiäre Cholestasen

Bis zu 15 % der ALGS-Patienten entwickeln eine Leberzirrhose

verfasst von: Prof. Dr. med. Ralf Kubitz

Erschienen in: Gastro-News | Ausgabe 4/2021

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Auszug

Das Alagille-Syndrom und die familiären Cholestasen sind monogenetisch determinierte, intrahepatische Cholestasen, die sich häufig bereits im Kindesalter manifestieren. Die Differenzialdiagnostik des Ikterus im Kindesalter ist umfangreich [1]. Auch bei Erwachsenen sind genetische Formen der Cholestase differenzialdiagnostisch und therapeutisch von Relevanz. …
Anhänge
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Metadaten
Titel
Hepatologie - Teil 4: Alagille-Syndrom und familiäre Cholestasen
Bis zu 15 % der ALGS-Patienten entwickeln eine Leberzirrhose
verfasst von
Prof. Dr. med. Ralf Kubitz
Publikationsdatum
31.08.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Gastro-News / Ausgabe 4/2021
Print ISSN: 1869-1005
Elektronische ISSN: 2520-8667
DOI
https://doi.org/10.1007/s15036-021-2368-z

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