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Erschienen in: Die Dermatologie 12/2009

01.12.2009 | Originalien

Vergleichende In-vitro-Studie zur Zytotoxizität klinisch eingesetzter Antiseptika

verfasst von: T. Hirsch, F. Jacobsen, A. Rittig, O. Goertz, A. Niederbichler, H.U. Steinau, H.M. Seipp, Prof. Dr. L. Steinstraesser

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 12/2009

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Zusammenfassung

Hintergrund

Antiseptika zur Behandlung chronischer und infizierter Wunden gehören zur Standardtherapie. Erkenntnisse über toxische Eigenschaften gegenüber dem Wund- und Hautgewebe sind jedoch kaum vorhanden. Diese Studie untersucht den Einfluss von Wundantiseptika auf die Vitalität und Proliferation humaner kutaner Zellen.

Material und Methoden

Die Antiseptika Lavasept (PHMB), Octenisept (Octenidin) und Betaisodona (PVP-Jod) wurden mittels MTT-Assay und BrDU-ELISA auf zytotoxische Effekte gegenüber der HaCaT-Zelllinie, primären humanen Keratinozyten und Fibroblasten untersucht.

Ergebnisse

Lavasept besaß nur geringen Einfluss auf Vitalität und Zellproliferation. Betaisodona und Octenisept induzierten eine signifikante Reduktion der Zellvitalität (p<0,05) bis zu 0% überlebender Fibroblasten bei 7,5% (Betaisodona) bzw. 10% (Octenisept) sowie der Zellproliferation auf 0% bei Keratinozyten durch Konzentrationen von 7,5% (Betaisodona und Octenisept).

Schlussfolgerung

Die Studie zeigt, dass herkömmlich verwendete Wundantiseptika deutlich toxische Effekte besitzen. Sowohl antimikrobielle Potenz als auch toxische Eigenschaften der einzelnen Antiseptika müssen bei der Wundbehandlung berücksichtigt werden. Insgesamt zeigte die PHMB-Lösung (Lavasept) die geringste toxische Wirkung.
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Metadaten
Titel
Vergleichende In-vitro-Studie zur Zytotoxizität klinisch eingesetzter Antiseptika
verfasst von
T. Hirsch
F. Jacobsen
A. Rittig
O. Goertz
A. Niederbichler
H.U. Steinau
H.M. Seipp
Prof. Dr. L. Steinstraesser
Publikationsdatum
01.12.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 12/2009
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-009-1842-x

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