Erschienen in:
01.02.2005 | Schwerpunkt: Pankreaspathologie
Azinuszellkarzinome und Pankreatoblastome
Verwandt und doch unterschiedlich
verfasst von:
Dr. B. Sipos, G. Klöppel
Erschienen in:
Die Pathologie
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Ausgabe 1/2005
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Zusammenfassung
Azinuszellkarzinome und Pankreatoblastome sind maligne Pankreastumoren mit vornehmlich azinärer Differenzierung und der damit verbundenen immunhistochemischen Expression von Pankreasenzymen. Histologisch zeigen die Zellen azinusartige und/oder solide Strukturen, sie können aber gelegentlich auch zystisch aufgebaut sein. Ein Spezifikum der Pankreatoblastome ist das Auftreten von squamoiden Nestern. Azinuszellkarzinome kommen bevorzugt bei Erwachsenen, Pankreatoblastome bei Kindern vor. Bei beiden Tumortypen finden sich ein Allelverlust in der Chromosomregion 11p und Mutationen in dem APC/β-Catenin-Signalweg. Pankreatoblastome sind im Gegensatz zu den Azinuszellkarzinomen potenziell heilbar.