Ausgabe 4/2019
Genetik, Mechanismen und Therapien von seltenen Knochenerkrankungen
Inhalt (14 Artikel)
Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
Uwe Kornak, Ralf Oheim
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
Ralf Oheim, Olaf Hiort
Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
Nico Maximilian Jandl, Alexander Volk, Florian Barvencik
Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
Mirko Rehberg, Julia Etich, Lennart Leßmeier, Helge Sill, Christian Netzer, Oliver Semler
Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
Uwe Kornak, Ralf Oheim
Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
Martina Rauner, Lothar Seefried, Eileen Shore
Epidermolysis bullosa hereditaria
Cristina Has, Judith Fischer