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Erschienen in: Der Radiologe 1/2013

01.01.2013 | Leitthema

MRT bei kardialer Sarkoidose und Amyloidose

verfasst von: Dr. K.U. Bauner, B. Wintersperger

Erschienen in: Die Radiologie | Ausgabe 1/2013

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Zusammenfassung

Klinisches/methodisches Problem

Die Sarkoidose und Amyloidose sind Multisystemerkrankungen, in deren Verlauf es zu einer kardialen Beteiligung kommen kann.

Radiologische Standardverfahren

Bildgebend wird als primäres Verfahren die Echokardiographie eingesetzt. Zur weiteren Diagnostik wird neben der Biopsie und nuklearmedizinischen Verfahren v. a. die MRT herangezogen.

Methodische Innovationen

Als neuere Technik zur Darstellung globaler diffuser Kontrastmittelanreicherungen, wie sie im Rahmen der Amyloidose vorkommen, wird z. Z. das T1-Mapping evaluiert.

Leistungsfähigkeit

Durch den Einsatz der MRT, insbesondere des Late-Gadolinium-Enhancements (LGE), können die Sensitivität und Spezifität in der Diagnostik der kardialen Sarkoidose und Amyloidose entscheidend verbessert werden. Bei der Sarkoidose stellt das Vorhandensein eines LGE einen prognostischen Faktor bzgl. des Outcomes dar, während bei der kardialen Amyloidose durch Analyse des T1-Mappings eine bessere Abschätzung der Prognose möglich erscheint.

Empfehlung für die Praxis

Bei Verdacht auf kardiale Beteiligung im Rahmen einer Sarkoidose oder Amyloidose sollte als bildgebendes Verfahren eine MRT mit Kontrastmittel durchgeführt werden.
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Metadaten
Titel
MRT bei kardialer Sarkoidose und Amyloidose
verfasst von
Dr. K.U. Bauner
B. Wintersperger
Publikationsdatum
01.01.2013
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Radiologie / Ausgabe 1/2013
Print ISSN: 2731-7048
Elektronische ISSN: 2731-7056
DOI
https://doi.org/10.1007/s00117-012-2386-0

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