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Erschienen in: Der Nephrologe 4/2015

01.07.2015 | Leitthema

Neues zur membranösen Glomerulonephritis

Erschienen in: Die Nephrologie | Ausgabe 4/2015

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Zusammenfassung

Hintergrund

Die membranöse Glomerulonephritis (MGN) als häufigste Ursache des nephrotischen Syndroms im Erwachsenenalter wurde bisher klinisch nach der Abwesenheit bzw. dem Vorhandensein zusätzlicher Erkrankungen wie Neoplasien oder Infektionen in primär bzw. sekundär unterteilt. Nach langer Suche wurden 2009 bei Patienten mit primärer MGN Autoantikörper gegen Phospholipase-A2-Rezeptor 1 (PLA2R1) und 2014 gegen „thrombospondin type-1 domain-containing 7A“ (THSD7A) identifiziert.

Fragestellung

Bedeutung dieser Entdeckungen und die möglichen Auswirkungen auf Diagnose und Therapie der MGN.

Material und Methoden

Literaturrecherche, geschichtlicher Abriss und Zusammenfassung eigener Erfahrungen.

Ergebnisse/Schlußfolgerung

Die neuen Entdeckungen haben das Verständnis der Pathogenese sowie die histopathologische und serologische Diagnostik der primären MGN in Abgrenzung zu sekundären Formen grundlegend verbessert.
Literatur
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Metadaten
Titel
Neues zur membranösen Glomerulonephritis
Publikationsdatum
01.07.2015
Erschienen in
Die Nephrologie / Ausgabe 4/2015
Print ISSN: 2731-7463
Elektronische ISSN: 2731-7471
DOI
https://doi.org/10.1007/s11560-014-0954-1

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