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Gefässchirurgie
Erschienen in: Gefässchirurgie 7/2015

01.11.2015 | Operation am Venensystem | Konservative Gefäßmedizin

Segmentale Agenesie der hepatischen V. cava inferior und hereditärer Antithrombinmangel bei einer 19-jährigen Patientin mit Beckenvenenthrombose

verfasst von: Dr. U. Müller-Kolck

Erschienen in: Gefässchirurgie | Ausgabe 7/2015

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Auszug

Eine bisher immer gesunde 19-jährige Abiturientin entwickelt mehrere Tage nach der Rückkehr von einer Flugreise nach Mallorca tief sitzende Rückenschmerzen sowie dumpfe Schmerzen und ein Spannungsgefühl im rechten Bein. Bei der Patientin ist seit drei Jahren ein bislang symptomfreier Antithrombinmangel bekannt, der im Rahmen einer Verwandtendiagnostik bei ihr entdeckt worden ist. Drei Stunden vor dem Rückflug hat sie 40 mg Enoxaparin (Clexane®) gespritzt. Wegen der Rücken- und Beinbeschwerden sucht die Patientin, die als Balletttänzerin sportlich sehr aktiv ist, ihren Orthopäden auf. Dieser kann eine orthopädische Ursache wie die einer initial vermuteten Bakerzyste ausschließen und veranlasst unter dem Verdacht einer tiefen Venenthrombose eine notfallmäßige angiologische Diagnostik. …
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Metadaten
Titel
Segmentale Agenesie der hepatischen V. cava inferior und hereditärer Antithrombinmangel bei einer 19-jährigen Patientin mit Beckenvenenthrombose
verfasst von
Dr. U. Müller-Kolck
Publikationsdatum
01.11.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Gefässchirurgie / Ausgabe 7/2015
Print ISSN: 0948-7034
Elektronische ISSN: 1434-3932
DOI
https://doi.org/10.1007/s00772-015-0070-1

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