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Erschienen in: Journal of Neurology 10/2016

20.08.2016 | Letter to the Editors

Spastizin mutation in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum

verfasst von: Sanjiban Chakrabarty, Nimish Vijayakumar, Kurupath Radhakrishnan, Kapaettu Satyamoorthy

Erschienen in: Journal of Neurology | Ausgabe 10/2016

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Literatur
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Zurück zum Zitat Riverol M, Samaranch L, Pascual B, Pastor P, Irigoyen J, Pastor MA, de Castro P, Masdeu JC (2009) Forceps minor region signal abnormality “ears of the lynx”: an early MRI finding in spastic paraparesis with thin corpus callosum and mutations in the spatacsin gene (SPG11) on chromosome 15. J Neuroimaging 19:52–60CrossRefPubMed Riverol M, Samaranch L, Pascual B, Pastor P, Irigoyen J, Pastor MA, de Castro P, Masdeu JC (2009) Forceps minor region signal abnormality “ears of the lynx”: an early MRI finding in spastic paraparesis with thin corpus callosum and mutations in the spatacsin gene (SPG11) on chromosome 15. J Neuroimaging 19:52–60CrossRefPubMed
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Metadaten
Titel
Spastizin mutation in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum
verfasst von
Sanjiban Chakrabarty
Nimish Vijayakumar
Kurupath Radhakrishnan
Kapaettu Satyamoorthy
Publikationsdatum
20.08.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Journal of Neurology / Ausgabe 10/2016
Print ISSN: 0340-5354
Elektronische ISSN: 1432-1459
DOI
https://doi.org/10.1007/s00415-016-8258-1

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