Bislang gibt es keine einheitlichen Empfehlungen zur Rehabilitation von Patienten, bei denen eine Operation im Bereich der Lendenwirbelsäule (LWS) durchgeführt wurde. Wenngleich sich die Operationsmethoden im Laufe der letzten Jahre deutlich verbessert haben und somit die Belastungsfähigkeit nach den Operationen erhöht ist, erfolgte bislang keine Anpassung der konservativen rehabilitativen Nachbehandlung. Ein früher Start einer strukturierten Rehabilitation nach der Akutbehandlungsphase wird von Operateuren oft noch skeptisch betrachtet.
Untersuchung
Um den Effekt einer strukturierten Rehabilitation nach Operationen im LWS-Bereich in der subakuten Behandlungsphase (beginnend in der 3. Woche nach der Operation) zu untersuchen, erfolgte ein Zusammenschluss von sieben wirbelsäulenoperierenden Kliniken, zwei stationären und drei ambulanten Rehabilitationszentren im Rhein-Main-Gebiet. Bei dieser prospektiven Untersuchung des Rehabilitationsverlaufes wurden 124 Patienten durch ihren Operateur in eine definierte Belastungsgruppe (A/B/C), unabhängig von Diagnose und Operationsverfahren eingeteilt. Für jede Gruppe wurden vorab von allen Beteiligten die Therapieinhalte festgelegt.
Ergebnisse
Mit den Validierungsinstrumenten visuelle Analogskala (VAS), „Oswestry Disability Score“ (ODI) und „short form 12“ (SF-12) wurden die Veränderungen der gesundheitsbezogene Lebensqualität und von Beeinträchtigungen durch Rückenschmerzen in den Gruppen evaluiert. In allen drei Gruppen konnte eine deutliche, meist signifikante Verbesserung in ODI, VAS und SF-12 gezeigt werden. Reoperationswürdige Komplikationen traten nicht auf.
Zusammenfassung
Es konnte festgestellt werden, dass durch eine direkt an die Operation anschließende strukturierte Rehabilitation, welche vom Operateur indikationsunabhängig auf die Belastungsfähigkeit des Patienten abgestimmt ist, eine deutliche Verbesserung in den Parametern Schmerz und Lebensqualität erzielt werden kann, ohne das wesentliche Komplikationen auftreten.
Hinweise
Die vorliegende Publikation basiert u. a. auf Daten aus der Dissertation von M. Lechterbeck, Universität Mainz.
Bislang gibt es nach Wirbelsäulenoperationen keine klare Handlungsempfehlung für die postoperative Rehabilitation und den Belastungsaufbau. Lediglich in einigen mittlerweile abgelaufenen AWMF-Leitlinien (Arbeitsgemeinschaft Medizinisch Wissenschaftlicher Fachgesellschaften), z. B. nach Bandscheibenoperation in der S1-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie (DGOOC) von 2005 „Rehabilitation bei Bandscheibenvorfall mit radikulärer Symptomatik“ werden tägliche krankengymnastische Übungen unter Stabilisation des operierten Bewegungssegments empfohlen.
In diese genannten Übungen eingebunden ist ein isometrisches und auch ein aufbauendes Muskeltraining, befundabhängig die Kräftigung der Rückenstreckmuskulatur durch medizinische Trainingstherapie und andere bewährte Stabilisierungsverfahren. Zur Therapiedichte werden ca. fünf Leistungen pro Tag empfohlen, davon zwei bis drei aktive und zwei passive Leistungen, die aus den Bereichen Einzelkrankengymnastik, Gruppenkrankengymnastik im Bewegungsbad, Sequenztraining (medizinische Trainingstherapie) und Sporttherapie kommen sollen.
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Weder der Zeitpunkt des Beginns und die Dauer einer gezielten Rehabilitation, noch die Dauer einer postoperativen körperlichen Schonung oder die Möglichkeit einer direkten postoperativen Anschlussheilbehandlung nach Wirbelsäulenoperationen, ist festgelegt. Exakte Empfehlungen in der Literatur finden sich nicht.
Bedingt durch die Optimierung der Operationstechniken mit Einführung von sofort belastungsstabilen Spondylodeseverfahren ergeben sich auch für die direkte postoperative Rehabilitation neue Möglichkeiten. Im Rahmen dieser prospektiven Multicenterstudie sollte daher evaluiert werden, wie der Effekt einer nach 2 Wochen postoperativ begonnenen Rehabilitation (ambulante Rehabilitation oder Anschlussheilbehandlung) auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität und Beeinträchtigung durch Rückenschmerzen bei diesen Patienten ist. Bewusst wurde die Akutbehandlungsphase mit komplikationsloser Wundheilung (in der Regel bis 14 Tage) ausgespart. Die Akutbehandlungsphase bildet den initialen kurativen Prozess ab, der den morphologischen Prozess der Gewebeheilung beschreibt.
Der gewählte Beobachtungszeitraum ist somit die subakute Behandlungsphase nach Abschluss der Wundheilung ca. 2 Wochen postoperativ. Konsens war, dass die Intensität und die Form der angewandten Therapien in dieser Phase gesteigert werden muss.
Material und Methoden
Unter der Kenntnis, dass ein Rehabilitationsteam definierte Rehabilitationskriterien und Standards benötigt, um den Rehabilitationsprozess und die Therapieintensität festzulegen, wurden drei Belastungsgruppen definiert [15]. Gruppe A umfasst die Patienten mit einer gegebenen Primärstabilität ohne wesentliche Einschränkung hinsichtlich des postoperativen Belastungsaufbaus, Gruppe B umfasst Patienten mit geringen Einschränkungen und Gruppe C betrifft Patienten, welche eine geringere Primärstabilität aufweisen. Aus der intensiven Diskussion der teilnehmenden Institutionen ergab sich schlussendlich die Erkenntnis, dass eine alleinige Einteilung der Patienten hinsichtlich der Ausgangsdiagnose bezüglich der zu wählenden postoperativen Belastungsfähigkeit nicht geeignet ist. Es wurde daher im Konsens vereinbart, dass ein Patient jeweils durch seinen Operateur in eine der drei unterschiedlichen Belastungsgruppen eingeteilt werden sollte.
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Der Patient wird durch seinen Operateur in eine Belastungsgruppe eingeteilt
Im Rahmen einer umfangreichen Diskussion der teilnehmenden Institutionen und Berufsgruppen über etablierte rehabilitative konservative Therapieverfahren erfolgte eine Festlegung der zu wählenden Therapieformen im Bereich der Physiotherapie und physikalischen Therapie aufgeteilt nach den Gruppen und nach dem Zeitpunkt in der subakuten Behandlungsphase entsprechend der in Tab. 1 angegebenen Inhalte.
Tab. 1
Physiotherapeutisches Übungskonzept
Gruppe C – starke Einschränkung
Gruppe B – geringe Einschränkung
Gruppe A – kaum Einschränkung
3. Woche postoperativ
Einzelgymnastik:
Grundspannungsübungen,
Neurodynamik,
Brunkow,
Transfers (ADL),
isometrisches Krafttraining,
Haltungskorrektur
(Aufrichtung, leichte BWS Mobilistation),
Dehnung passiv (z. B.: ischiocrurale Mm.).
Bewegungsbad:
ohne Trainingsgeräte,
stabilisierende Übungen, Lauf ABC,
keine aktive Mobilisation der WS.
Hallengruppe:
Rückenschule
Wie Gruppe 3 plus:
Einzelgymnastik:
schmerzfreie Mobilisation LWS in alle Richtungen,
PNF,
aktive Dehnung, ischiocrurale Mm.,
Hüftbeuger in RL, Adduktoren, Gastrocnemius, Quadriceps, Nervenmobilisation,
Zur Evaluation wurden die etablierten Validierungsinstrumente „Oswestry Disability Score“ (ODI), „Short Form 12 Health Survey“ (SF-12) und die visuelle Analogskala (VAS) sowohl zu Anfang der Rehabilitation, als auch zum Ende der Rehabilitation erhoben.
Die Untersuchung fand von April 2013 bis Dezember 2013 statt. Ein positives Votum der Ethikkommission des Landes Rheinland-Pfalz liegt vor. Für diese Studie wurden 124 Patienten aus 7 Akutkliniken gewonnen, die sich einer Operation an der LWS unterziehen mussten, die Akutbehandlungsphase abgeschlossen hatten und einer stationären oder intensivierten ambulanten Rehabilitation zugeführt wurden. Bei 96,8 % wurde stationär in 2 Rehabilitationskliniken eine Anschlussheilbehandlung durchgeführt, 3,2 % unterzogen sich einer ganztätig ambulanten Anschlussheilbehandlung in 3 Rehabilitationszentren. Die Rehabilitanden waren durchschnittlich 61,5 Jahre alt, (45,9 % waren ≤ 65 Jahre alt, 54,1 % waren > 65 Jahren alt) der Frauenanteil betrug 63,7 % (n = 79).
Neben Spondylodesen bei angeborenen und erworbenen Erkrankungen, längerstreckigen Fusionsoperationen unabhängig von der Zugangswahl (ventral, dorsal oder kombiniert dorsoventral) wurden auch Patienten nach Bandscheibenoperationen mit eingeschlossen. Die Verteilung war wie folgt: 32 Spondylodesen, 10 langstreckige Fusionen, 60 Operationen nach Bandscheibenvorfällen sowie 22 andere Operationen (Verteilung und Zuordnung zu den Gruppen s. Tab. 2).
Tab. 2
Verteilung der Diagnosen und Zuordnung zu den jeweiligen Gruppen
Gruppe A
Gruppe B
Gruppe C
Summe
1. Op nach Bandscheibenvorfall
20
28
12
60
2. Spondylodese
4
17
11
32
3. Langstreckige Fusion
0
2
8
10
4. Andere LWS-Op
4
7
11
22
5. Summe
28
54
42
124
Op Operationn
Die Dauer der Anschlussheilbehandlung betrug im Mittel 20,5 Tage mit einer Standardabweichung von 2,7 Tagen.
Messinstrumente
Um den Zustand der Patienten abbilden zu können, wurden psychische und somatische Parameter mittels etablierter Assessmentinstrumente erfasst. Zum Erhebungszeitpunkt t1 (Reha-Aufnahme) wurden die VAS, der ODI und der SF-12 eingesetzt. Dieses Vorgehen wurde bei der Entlassung aus der Rehabilitation wiederholt. Aufgrund der umfangreicheren Bestimmung der faktoriellen Parameter der Messinstrumente wurden die Ergebnisse zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Rehabilitation (t2) untersucht.
„Oswestry Disability Index“
Der ODI erfasst die Beeinträchtigungen durch Rückenschmerzen mit 10 Items. Neben der Schmerzstärke werden Bereiche des alltäglichen Lebens, wie Körperpflege, Gehen, Schlafen und Sozialleben erfasst [5]. Zur Reliabilität und Validität gibt es viele internationale Untersuchungen, die die Aussagekraft des ODI beweisen [2]. Die Fragen wurden jeweils anhand einer 6-stufigen Skala (0 = keine Beeinträchtigung, 5 = Unfähigkeit, eine Aktivität auszuführen bzw. sehr starke Schmerzen bei der Ausführung) gestellt. Die Auswertung erfolgte entsprechend der Angaben von Fairbank u. Pynsent [1]. Die resultierenden Prozentangaben stellen dabei den Anteil der Beeinträchtigung im alltäglichen Leben dar (0 = keine Beeinträchtigung, 1,0 = maximale Beeinträchtigung).
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„Short Form-12 Health Survey“
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mit dem SF-12 evaluiert [11]. Dieser erfasst 12 Items mit den Dimensionen „Körperliche Gesundheit“ (SF-12 KG: 6 Items) und „Psychische Gesundheit“ (SF-12 PG: 6 Items). Die Auswertung des SF-12 erfolgt durch eine Codierung und eine Gewichtung der Variablen [11]. Hohe Skalenwerte zeigen dabei eine hohe körperliche bzw. psychische Lebensqualität. Die guten psychometrischen Eigenschaften konnten in der Literatur belegt werden [7, 8, 13].
Visuelle Analogskala
Die VAS ist eine Skala zur Messung v. a. subjektiver Empfindungen. Es handelt sich um eine Linie, deren Endpunkte extreme Zustände darstellen, „kein Schmerz“ und „unerträglicher Schmerz“. Der Befragte markiert seine subjektive Empfindung durch einen vertikalen Strich auf der Linie. Der angegebene Wert wird anschließend mit einer definierten Skala, von 0–10 quantifiziert. Der Patient sieht die Zahlen dabei nicht [3, 4].
Durch das Grafikprogramm Physiotools® (PhysioTools, 33100 Tampere, Finnland) wurden sowohl für die Therapeuten, als auch für die Patienten Übungsbögen erstellt. Damit konnten die Übungen, welche mit den Patienten durchgeführt wurden, für Patient und Therapeut visualisiert werden, um somit eine möglichst hohe Koinzidenz der durchgeführten Übungen in allen vier Rehabilitationseinrichtungen zu gewährleisten.
Folgende Hypothesen wurden aufgestellt und statistisch überprüft.
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Die Werte für die verschiedenen Skalen sind nach der Reha signifikant besser als vor der Reha.
Die Werte haben sich sowohl bei Frauen, als auch bei Männern verbessert.
Die Werte innerhalb der Belastungsgruppe sind nach der Reha besser als vor der Reha.
In den Fragebögen wurden zur Überprüfung der Hypothesen u. a. die Variablen: Geschlecht, ODI, VAS, Art der Operation und die Reha-Gruppe erhoben. Die Überprüfung fand mittels t-Tests und Korrelationsanalysen statt. Da fehlende Werte in den zwei Zeitpunkten die Ergebnisse verzerren könnten, wurden die Tabellen für die Tests ODI, SF-12 und VAS von fehlenden Werten für die Personen bereinigt. Dies vermeidet, dass die Ergebnisse der t-Tests durch einen systematischen Fehler verzerrt sind. Daher ergeben sich bei der Auswertung differente Patientenzahlen in den einzelnen untersuchten Auswertungssegmenten. Das Signifikanzniveau wurde α auf 5 % festgelegt. Im Einzelnen erfolgte eine Auswertung getrennt nach Geschlechtern und Gruppen.
Ergebnisse
Entsprechend der Auswertung getrennt nach Geschlechtern und Gruppen konnte kein geschlechtsspezifischer Unterschied detektiert werden. In allen Gruppen zeigte sich eine signifikante Verbesserung in den drei Messinstrumenten ODI, SF-12 und VAS. Die Hypothese 1 „Die Werte für die verschiedenen Skalen sind nach der Reha signifikant besser als vor der Reha“ konnte bestätigt werden.
Der durchschnittliche ODI vor der Reha (Zeitpunkt t1) lag bei 21,1 (0,4211), nach der Reha fand sich ein Wert von 14,3 (0,2850; t2). Die 95 %-Konfidenzintervalle der Mittelwerte überschneiden sich nicht, somit ist der beobachtete Unterschied signifikant (Tab. 3, Tab. 4, Tab. 5, Abb. 1).
Abb. 1
Boxplot: ODI zu den Zeitpunkten eins und zwei (1,0 = 50 Punkte)
Tab. 3
t-Test für die Variablen Zeitpunkt t und ODI (max. 50 Punkte)
Zeitpunkt t
n
MW des ODI abs.
MW des ODI (%)
SD
Standardfehler
Minimum des ODI
Maximum des ODI
1
124
21,1
0,4211
0,2084
0,0187
0
0,8400
2
124
14.3
0,2854
0,2128
0,0191
0
0,8400
Diff (1–2)
0,1356
0,2106
0,0267
MW Mittelwert, SD Standardabweichung
Tab. 4
t-Test für die Variablen Zeitpunkt t und 95%-KI (max. 50 Punkte)
Zeitpunkt t
MW
95%-KI des MW
SD
95%-KI der SD
1
0,4211
0,3840
0,4581
0,2084
0,1853
0,2381
2
0,2854
0,2476
0,3233
0,2128
0,1892
0,2431
MW Mittelwert, SD Standardabweichung, KI Konfidenzintervall
Tab. 5
t-Test für Methoden (max. 50 Punkte)
Methode
Varianzen
Freiheitsgrade
t-Wert
Pr >[t]
Pooled
Gleich
246,00
5,07
< 0,0001
Satterthwaite
Ungleich
245,89
5,07
< 0,0001
×
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Das gleiche Bild zeigt sich auch für die Auswertung der Werte der VAS. Der Mittelwert im Zeitpunkt t1 ist 5,04 (95 %-KI:4,55; 5,52) und zum Zeitpunkt t2 3,32 (95 %-KI:2,90; 3,74). Der Unterschied zu den Zeitpunkten t1 und t2 ist ebenfalls signifikant (Tab. 6).
Tab. 6
Geschlecht und VAS
Geschlecht
N
MW zum Zeitpunkt 1 (95 %-KI)
MW zum Zeitpunkt 2(95 %-KI)
Pr > |t|
Korrelationskoeffizient (Richtung)
Männer
40
4,8000 (4,0467–5,5533)
2,9750 (2,3334–3,6166)
0,0004
− 0,3891
Frauen
63
5,1905 (4,5446–5,8363)
3,5397 (2,9750–4,1043)
0,0002
− 0,3265
MW Mittelwert, SD Standardabweichung, KI Konfidenzintervall
Auch bei der Auswertung des SF-12-Fragebogens zeigen sich signifikante Unterschiede bei der körperlichen Skala zwischen Zeitpunkt t1 und t2, lediglich im Bereich der psychologischen Skala des SF-12 fand sich ein nicht signifikantes Ergebnis.
Um die Richtung dieses Unterschieds zu ermitteln wurden nun die Korrelation zwischen dem Zeitpunkt und dem Schmerzempfinden errechnet. Für den ODI besteht der Korrelationswert − 0,31, für die VAS − 0,35. Daraus wird ein Unterschied in negativer Richtung geschlossen. Die subjektive Wahrnehmung des Gesundheitszustands verbesserte sich deutlich. Die Werte haben sich sowohl bei Frauen, als auch bei Männern signifikant verbessert
Geschlecht und ODI
Zum Zeitpunkt t1 haben 45 Männer einen errechneten ODI-Mittelwert von 0,4008 und zu Zeitpunkt t2 von 0,2243 (95%-KI = 0,3410–0,4605 und 0,2243–0,3495). Die Mittelwerte der 79 Frauen waren zum Zeitpunkt t1 0,4326 und 0,2846 zum Zeitpunkt t2 (95%-KI = 0,3847–0,4806) und (0,2361–0,3331). Die Unterschiede sind sowohl bei den Männern (0,0095) als auch bei den Frauen (< 0,0001) signifikant und in negativer Richtung, werden also niedriger, d. h. der Schmerz wurde geringer. Der Korrelationskoeffizient war − 0,2723 bei den Männern und − 0,32694 bei den Frauen.
Geschlecht und VAS
Für den VAS zeigt sich das gleiche Bild, wie für den ODI. Bei beiden Geschlechtern verändern sich die Werte für den Schmerz signifikant in negative Richtung (Tab. 6). Die Werte innerhalb der Belastungsgruppen sind nach der Reha signifikant besser als vor der Reha.
Belastungsgruppe A und ODI
Es gab 28 Patienten, die in der anspruchsvollsten Behandlungsgruppe waren und den ODI-Fragebogen zu beiden Zeitpunkten ausgefüllt haben. Im Mittel hatten sie zu Zeitpunkt t1 einen ODI von 15,2 (0,3038; 95 %-KI = 0,2351–0,3726) und zu Zeitpunkt t2 einen ODI von 8,69 (0,1738; 95 %-KI = 0,1171–0,2306). In der Belastungsgruppe A ist der Unterschied zwischen den Zeitpunkten t1 und t2 signifikant besser (Tab. 8, Abb. 2)
Abb. 2
Verteilung des ODI zu den zwei Zeitpunkten für Übungsgruppe 1 (1,0 = 50 Punkte)
Tab. 7
Übungsgruppe und ODI (1,0 = 50 Punkte)
Behandlungsgruppe und ODI
n
MW zum Zeitpunkt 1 (95 %-KI)
MW zum Zeitpunkt 2 (95 %-KI)
Pr > |t|
Korrelationskoeffizient
(Richtung)
1
28
0,3038 (0,2351–0,3726)
0,1738 (0,1171–0,2306)
0,0042
− 0,3780
2
53
0,4172 (0,3587–0,4756)
0,3102 (0,2471–0,3732)
0,0141
− 0,23777
3
40
0,5099 (0,4495–0,5704)
0,3322 (0,2640–0,4004)
0,0002
− 0,40783
MW Mittelwert, KI Konfidenzintervall
Tab. 8
Übungsgruppe und VAS
Behandlungsgruppe und VAS
n
MW zum Zeitpunkt 1 (95 %-KI)
MW zum Zeitpunkt 2 (95 %-KI)
Pr > |t|
Korrelationskoeffizient
(Richtung)
1
24
3,8333 (2,9043–4,7624)
2,9043 (1,5986–2,8181)
0,0040
− 0,40733
2
44
5,2500 (4,4878–6,0122)
3,6364 (2,9148–4,3579)
0,0026
− 0,23777
3
32
5,6563 (4,7608–6,5517)
3,7188 (2,9568–4,4807)
0,0001
− 0,39256
MW Mittelwert, KI Konfidenzintervall
×
Belastungsgruppe B und ODI
Es gab 53 Patienten, die in der „mittleren“ Belastungsgruppe waren und den ODI-Fragebogen zu beiden Zeitpunkten ausgefüllt haben. Im Mittel hatten sie zu Zeitpunkt t1 einen ODI von 20,9 (0,4172; 95 %-KI = 0,3587–0,4756) und zu Zeitpunkt t2 einen ODI von 15,5 (0,3102; 95 %-KI = 0,2471–0,3732).
Belastungsgruppe C und ODI
Es gab 80 Patienten, die von den Operateuren in die Gruppe C mit den größten Einschränkungen eingeteilt waren und den ODI Fragebogen zu beiden Zeitpunkten ausgefüllt haben. Im Mittel hatten sie zu Zeitpunkt t1 einen ODI von 25,5 (0,5099; 95 %-KI = 0,4495–0,5704) und zu Zeitpunkt t2 einen ODI von 16,6 (0,3322; 95 %-KI = 0,2640–0,4004). Auch hier ist der Unterschied für den ODI zum Zeitpunkt t1 zu t2 wie auch in den anderen beiden Gruppen signifikant. Die These kann damit, auf den ODI bezogen, bestätigt werden (Tab. 7, Tab. 8).
Belastungsgruppe A und VAS
Es gab 24 Patienten, die in der anspruchsvollsten Belastungsgruppe waren und die VAS zu beiden Zeitpunkten ausgefüllt haben. Im Mittel hatten sie zu Zeitpunkt t1 einen Wert von 3,83 (95 %-KI = 2,90–4,76) und zu Zeitpunkt t2 einen Wert von 2,90 (95 %-KI = 1,59–2,81). Der Korrelationskoeffizient beträgt −0,407, der Effekt ist damit in negativer Richtung, was bedeutet, dass der VAS niedriger geworden ist.
Belastungsgruppe B und VAS
Es gab 44 Patienten, die in der „mittleren“ Belastungsgruppe waren und die VAS zu beiden Zeitpunkten ausgefüllt haben. Im Mittel hatten sie zu Zeitpunkt t1 einen Wert von 5,25 (95 %-KI = 4,48–6,01) und zu Zeitpunkt t2 einen Wert von 3,63 (95 %-KI = 2,91–4,35).
Belastungsgruppe C und VAS
Es gab 32 Patienten, die der Belastungsgruppe C zugeordnet waren und die VAS zu beiden Zeitpunkten ausgefüllt haben. Im Mittel hatten sie zu Zeitpunkt t1 einen Wert von 5,65 (95 %-KI = 4,76–6,55) und zu Zeitpunkt t2 einen Wert von 3,71(95 %-KI = 2,95–4,48). Auch hier ist der Unterschied für den VAS zum Zeitpunkt t2 zu t2, wie auch in den anderen beiden Gruppen, signifikant. Die These kann damit auf den VAS bezogen bestätigt werden (Tab. 8).
Letztlich können alle drei aufgestellten Hypothesen bestätigt werden. Den Patienten in allen drei Belastungsgruppen, Frauen wie Männer, ging es insgesamt zu Zeitpunkt t2 bezogen auf Beeinträchtigungen durch Rückenschmerzen und die gesundheitsbezogene Lebensqualität signifikant besser als zu Zeitpunkt t1.
Diskussion
Die Evidenz postoperativer Physiotherapiekonzepte nach Spondylodesen und anderen Eingriffen im Bereich der Lendenwirbelsäule (LWS) ist sehr klein, es existieren fast keine Untersuchungen, wobei auch das physiotherapeutische Management nach lumbalen Spondylodesen unklar und intransparent bleibt [3, 15, 17]. Nach Mikrodiskektomien und Dekompression von Spinalkanalstenosen scheint ein intensiviertes physiotherapeutisches Behandlungskonzept von Vorteil [6, 12]. Primäres Ziel der vorliegenden Studie war die Analyse einer neu strukturierten Rehabilitation in der subakuten Behandlungsphase nach Operationen an der LWS. Strukturierte Nachbehandlungskonzepte fehlen, was in einer Untersuchung in England, die auch auf Deutschland übertragbar ist, sehr gut herausgearbeitet wurde [16].
In der vorliegenden Studie wurden die untersuchten Patienten nach Beendigung der Akutbehandlungsphase einer ambulanten oder stationären Rehabilitation im Rahmen einer Anschlussheilbehandlung zugeführt, in der Regel ab der 3. postoperativen Woche. Ein so frühzeitiger Beginn der Rehabilitation ist in der Literatur kaum beschrieben. Die wenigen Publikationen, die sich mit dieser Thematik befassen, unterscheiden meist einen Beginn nach 6 Wochen und 12 Wochen nach lumbaler Fusion [14] und zeigen keinen Unterschied im Outcome.
Das Patientenkollektiv ist zwar sehr inhomogen, die Anforderungen an eine Rehabilitation unterscheiden sich aber heute nicht nach der Ausgangsdiagnose, sondern am Zustand des Patienten und der erreichten Stabilität der Wirbelsäulenoperation. Insofern ist es nur konsequent, die Einteilung durch den jeweiligen Operateur vornehmen zu lassen. Standards und Schemata erleichtern die konsequente gleichartige Nachbehandlung in definierten Behandlungsgruppen (Tab. 1).
Die strukturierte Rehabilitation kann die Funktionsfähigkeit im Alltag nach der subakuten Behandlungsphase erhöhen. Da sowohl der ODI als auch die körperlichen Items des SF-12 alltägliche Aktivitäten abbilden, konnte durch die aktuelle Studie belegt werden, dass die strukturierte Rehabilitation in der Lage ist, die Funktionsfähigkeit im Alltag nach der subakuten Behandlungsphase zu erhöhen [9‐11]. Die höhere prädiktive Validität der Funktionsfähigkeit lässt sich theoriekonform durch die starke Vorhersagekraft des ODI erklären, der die Beeinträchtigungen durch Rückenschmerzen erfasst. Parallel war eine ebenfalls signifikante Verringerung des Schmerzes, gemessen mit der VAS, zu verzeichnen.
Es konnte gezeigt werden, dass während der Durchführung der rehabilitativen Maßnahmen keine Notwendigkeit einer Reoperation herbeigeführt wurde. Bezüglich der Bewertung des Rehabilitationserfolgs muss eingeschränkt festgestellt werden, dass keine Kontrollgruppe parallel geführt wurde. Auch wurden nur Patienten aufgenommen, die Reha-fähig waren (sich eigenständig versorgen und selbständig an verordneten Therapie teilnehmen konnten), was die Ergebnisse möglicherweise positiv beeinflusst hat.
Perspektivisch könnte die strukturierte Rehabilitation der subakuten Behandlungsphase aufgrund der positiven Aspekte flächendeckend in die orthopädische Rehabilitation implementiert werden. Außerdem ist eine Langzeitevaluation dieser neu strukturierten Rehabilitation geplant. Voraussetzung für Langzeitbeobachtung sowie für die Bestimmung der Rehabilitationseffekte ist eine empirische Überprüfung der Änderungssensitivität, wodurch sich Veränderungen über die Zeit abbilden lassen [5].
Einschränkend ist jedoch anzumerken, dass es sich aufgrund der Implementation im klinischen Alltag zwar um ein prospektiv, jedoch selektiv gewonnenes Patientenkollektiv handelt. Ebenfalls limitierend ist die fehlende Analyse in Abhängigkeit zu soziodemografischen und krankheitsbezogenen Merkmalen der Rehabilitanden.
Fazit für die Praxis
Das neu strukturierte entwickelte Rehabilitationskonzept mit drei Belastungsgruppen in der subakuten Behandlungsphase nach lumbalen Wirbelsäulenoperationen unabhängig von der Diagnose und dem gewählten Therapieverfahren ist ein neuer Ansatz und konnte einen positiven Effekt auf Lebensqualität und Rückenschmerz zeigen.
Es bedarf jedoch weiterer strukturierter Rehabilitationsforschung, um einen Langzeiteffekt und sozioökonomische Erkenntnisse zu gewinnen.
Danksagung
Diese Studie wurde für Patienten in der orthopädischen Rehabilitation nach LWS-Operationen im Rahmen mehrerer Konsensuskonferenzen als „Spinal Surgery Rehabilition Study“ durchgeführt.
Open Access
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Einhaltung ethischer Richtlinien
Interessenskonflikt
J Schröter, M. Lechterbeck, F. Hartmann und E. Gercek geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht
Alle beschriebenen Untersuchungen am Menschen wurden mit Zustimmung der zuständigen Ethik-Kommission, im Einklang mit nationalem Recht sowie gemäß der Deklaration von Helsinki von 1975 (in der aktuellen, überarbeiteten Fassung) durchgeführt. Von allen beteiligten Patienten liegt eine Einverständniserklärung vor.
Open AccessThis article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits use, duplication, adaptation, distribution, and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made.
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