Erschienen in:
23.02.2024 | Tocilizumab | Industrieforum
Erstes Tocilizumab-Biosimilar in Europa zugelassen
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
Orthopädie & Rheuma
|
Ausgabe 1/2024
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Auszug
Das Unternehmen Fresenius Kabi gibt die Markteinführung von Tyenne®, einem Biosimilar des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab, in Deutschland bekannt. Es ist das erste Tocilizumab-Biosimilar, das in Europa für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit verschiedenen inflammatorischen und immunologischen Erkrankungen verfügbar ist. Dazu zählen rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis und systemische juvenile idiopathische Arthritis, das Zytokin- Freisetzungssyndrom sowie COVID-19. Die Markteinführung ermöglicht einen verbesserten, kostengünstigeren Zugang für Menschen, die mit Tocilizumab behandelt werden. …