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Erschienen in: Orthopädie & Rheuma 1/2024

23.02.2024 | Tocilizumab | Industrieforum

Erstes Tocilizumab-Biosimilar in Europa zugelassen

verfasst von: Redaktion Facharztmagazine

Erschienen in: Orthopädie & Rheuma | Ausgabe 1/2024

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Auszug

Das Unternehmen Fresenius Kabi gibt die Markteinführung von Tyenne®, einem Biosimilar des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab, in Deutschland bekannt. Es ist das erste Tocilizumab-Biosimilar, das in Europa für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit verschiedenen inflammatorischen und immunologischen Erkrankungen verfügbar ist. Dazu zählen rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis und systemische juvenile idiopathische Arthritis, das Zytokin- Freisetzungssyndrom sowie COVID-19. Die Markteinführung ermöglicht einen verbesserten, kostengünstigeren Zugang für Menschen, die mit Tocilizumab behandelt werden. …
Metadaten
Titel
Erstes Tocilizumab-Biosimilar in Europa zugelassen
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
23.02.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Orthopädie & Rheuma / Ausgabe 1/2024
Print ISSN: 1435-0017
Elektronische ISSN: 2196-5684
DOI
https://doi.org/10.1007/s15002-024-4782-z

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