Erschienen in:
22.09.2014 | infopharm
Zulassung für Peginterferon
verfasst von:
Urban & Vogel
Erschienen in:
InFo Neurologie + Psychiatrie
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Ausgabe 9/2014
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Auszug
Die Europäische Kommission (EC) hat Plegridy® (Peginterferon beta-1a) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) zugelassen. Peginterferon beta-1a bewirkt eine signifikante Reduktion der Schubrate und der Behinderungsprogression sowie der Anzahl der im MRT nachweisbaren Läsionen und zeigt dabei ein günstiges Sicherheitsprofil, das dem bekannten Profil der bewährten Interferon-Klasse entspricht. Peginterferon beta-1a wird alle zwei Wochen subkutan mit dem Plegridy-Fertigpen, einem neuen automatischen Einweginjektor, oder per vorgefüllter Fertigspritze verabreicht. Die Biogen Idec GmbH wird Plegridy aktiv in den deutschen Markt einführen, sobald das Medikament in der Lauertaxe gelistet ist – voraussichtlich am 1. September 2014. …